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CLORIDRATO DE DOXORRUBICINA

cloridrato de doxorrubicina

Apresentações deste medicamento

  • Código de barras (EAN) 7891317055776Ativo

    Ver códigos e registros oficiais

    Estes são os identificadores oficiais usados pela Anvisa (que autoriza a comercialização) e pela CMED (que regula o preço máximo). Servem para conferência técnica e não são necessários para a consulta comum.

    Registro na Anvisa

    Códigos que identificam esta apresentação junto à agência reguladora.

    Código da apresentação 4 códigos
    114729882148793429343

    Cada variação de embalagem/dose recebe um número. Renovações e revisões podem gerar códigos adicionais para o mesmo produto — por isso vários números podem aparecer agrupados.

    Registro na CMED (preço)

    Códigos usados na tabela oficial de preços máximos publicada pelo governo.

    GGREM
    508026050203706

    Identificador do preço na CMED. É este código que amarra esta apresentação à tabela oficial de preços.

    Registro CMED
    1004300040030

    Número do medicamento na Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos.

    Embalagem e uso

    Informações físicas da apresentação.

    Via de administração
    Injetável
    Material da embalagem
    vidro/transparente
    Códigos de barras (EAN)
    7891317055776

    Uma apresentação pode ter até 3 códigos de barras diferentes (ex.: embalagens fracionadas ou versões antigas).

    Descrição original (Anvisa)
    50 MG PO LIOF SOL INJ CT 10 FA VD TRANS X 50 ML

    Texto exatamente como consta no cadastro da Anvisa.

Preço Máximo ao Consumidor (CMED)

Preço mais comum

R$ 2.823,35

Com ICMS de 18%

Competência Julho de 2026 · 1 apresentação

O PMC é o teto de venda ao consumidor. O valor efetivo varia conforme o ICMS do seu estado e outras regras tributárias — o valor praticado pela farmácia pode ser menor.

Bula oficial em PDF

Baixe a bula oficial diretamente pelo ClickSaúde — cópia sincronizada da versão registrada na Anvisa.

Fabricante

EUROFARMA LABORATORIOS S.A.

CNPJ 61190096000192

Veja todos os medicamentos deste fabricante →
Histórico regulatório(clique para expandir)
  1. 2001-03-06

    Concessão do registro

  2. 2026-03-01

    Vencimento do registro

    ATIVO

Informações regulatórias(clique para expandir)

Registro Anvisa

100430004

Processo

253510191610037

Categoria

Genérico

Tipo de produto

REGISTRADO

Situação

ATIVO

Atualizado em

2026-07-24