Bula de Tacrolimo monoidratado

TACROLIL® é um medicamento que reduz a resposta do seu sistema imunológico, e atua como
medicamento antirrejeição, evitando que o seu organismo rejeite o órgão que você recebeu.

formulação ou na posologia só devem ser feitas sob a supervisão atenta de um médico especialista em
transplante.
Hipertrofia do Miocárdio (aumento do coração)
Hipertrofia ventricular ou hipertrofia do septo, tipos de doenças cardíacas caracterizadas pelo aumento do
coração, têm sido observadas em raras ocasiões com o uso de tacrolimo. A maioria dos casos foi
reversível, ocorrendo principalmente em crianças com concentrações sanguíneas mínimas de tacrolimo
muito superiores aos níveis máximos recomendados.
Portanto, os pacientes de alto risco, principalmente crianças que estão recebendo imunossupressão
substancial, devem ser monitorados com exames como ecocardiograma e eletrocardiograma (ECG)
pré e pós-transplante (por exemplo, inicialmente aos três meses e, depois, aos 9-12 meses).
Se você tiver aumento do coração durante o tratamento com tacrolimo, seu médico poderá reduzir a dose
ou interromper o tratamento.
Hipertensão (aumento da pressão sanguínea)
Aumento da pressão sanguínea arterial (hipertensão) é um efeito adverso comum inerente à terapia com
tacrolimo e você pode necessitar de tratamento anti-hipertensivo.
O controle da pressão sanguínea pode ser obtido com o uso de qualquer agente anti-hipertensivo comum,
embora se deva ter cautela ao usar determinados agentes anti-hipertensivos associados ao aumento dos
níveis de potássio no sangue.
Se você apresentar aumento da pressão sanguínea durante o tratamento com tacrolimo, seu médico poderá
receitar medicamentos anti-hipertensivos.
Prolongamento do intervalo QT (alterações na atividade elétrica do coração)

O tacrolimo pode causar arritmias (irregularidades dos batimentos do coração), como alterações no
eletrocardiograma (alterações na atividade elétrica do coração, como prolongamento do intervalo QT e
Torsades de pointes). Portanto, seu médico irá lhe informar sobre as precauções a serem tomadas caso
você use tacrolimo e tenha tais situações clínicas.
Em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, diminuição da frequência cardíaca
(bradiarritmia), aqueles que tomam certos medicamentos que alteram a atividade elétrica do
coração e aqueles com diminuição dos níveis sanguíneos de potássio, cálcio ou magnésio, deve-se
considerar a realização de eletrocardiograma e monitoramento de eletrólitos (magnésio, potássio,
cálcio) periodicamente durante o tratamento com tacrolimo.
Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode
ser potencialmente fatal (morte súbita).
Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita
de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de
ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração,
inclusive com risco de morte.
Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência
cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de
magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos,
especialmente medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do
coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou
medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo).
Infecções Graves
O tratamento com tacrolimo diminuirá a sua imunidade e você estará mais sujeito a contrair infecções por
bactérias, vírus, fungos ou protozoários. Por isso, é importante que avise seu médico se tiver febre.
Este medicamento pode aumentar o risco de infecções. Informe ao seu médico qualquer alteração
no seu estado de saúde.
Medicamentos imunossupressores, como o tacrolimo, podem ativar focos primários de tuberculose.
Os médicos que monitoram pacientes imunossuprimidos devem estar alertas quanto à possibilidade
de surgimento de doença ativa e devem, portanto, tomar todas as precauções cabíveis para o
diagnóstico e o tratamento precoce.
Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado
a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.
Diabetes mellitus pós-transplante (DMPT)
Nos pacientes submetidos a transplante de rim, fígado ou coração, o tratamento com tacrolimo pode
provocar o aparecimento de diabetes, que se manifesta por aumento da frequência de micção, aumento da
sede ou do apetite. Portanto, avise seu médico se apresentar algum desses sintomas.
Nefrotoxicidade (toxicidade renal)
Deve-se tomar cuidado ao utilizar tacrolimo com outros medicamentos nefrotóxicos (que causam danos
aos rins). Quando o uso concomitante de tacrolimo com outros medicamentos nefrotóxicos é exigido, a
função renal e as concentrações sanguíneas de tacrolimo devem ser monitoradas frequentemente. O ajuste
da dose de tacrolimo e/ou de medicações concomitantes deve ser considerado mediante o início, durante
todo o tratamento concomitante e na descontinuação desses medicamentos.
O uso de tacrolimo pode causar comprometimento da função renal em pacientes transplantados. O
comprometimento renal, que geralmente é reversível, pode acarretar aumento dos níveis sanguíneos de
creatinina, potássio e ácido úrico e diminuição da secreção de ureia.
Pacientes com comprometimento renal devem ser monitorados atentamente, já que pode ser necessária a
redução da dose de tacrolimo ou a suspensão temporária do tratamento.
Neurotoxicidade (toxicidade do sistema nervoso)
O tacrolimo pode causar neurotoxicidade (alteração da atividade normal do sistema nervoso, causando
dano ao tecido nervoso), especialmente quando usado em doses elevadas.

As neurotoxicidades mais graves são síndrome da encefalopatia posterior reversível (SEPR) e doenças
que afetam o sistema nervoso, como delírio e coma.
Caso os pacientes que estejam tomando tacrolimo apresentem sintomas indicativos de SEPR, tais como
dor de cabeça, alteração do estado mental, convulsões e distúrbios visuais, deve ser realizado um exame
radiológico (por exemplo, ressonância magnética). Caso seja diagnosticada SEPR, aconselha-se o
controle adequado da pressão arterial e a suspensão imediata do tacrolimo. A maioria dos pacientes
recupera-se completamente após serem tomadas medidas adequadas.
Ocorreram casos de convulsões em pacientes adultos e pediátricos que receberam tacrolimo.
Neurotoxicidades menos graves, como tremores, dormência, dor de cabeça e outras alterações na função
motora, função sensorial e estado mental, estão associadas com altas concentrações de tacrolimo no
sangue e podem responder ao ajuste da dose.
Se você apresentar tremores, dor de cabeça e alteração dos movimentos durante o tratamento com
tacrolimo, informe ao seu médico, pois poderá ser necessário ajustar a dose que você está tomando.
Hiperpotassemia (aumento do nível de potássio no sangue)
Foi relatada a ocorrência de hiperpotassemia (aumento do nível de potássio no sangue) com o uso de
tacrolimo. Portanto, o nível de potássio no sangue deve ser monitorado. O uso de diuréticos poupadores
de potássio ou o alto consumo de potássio deve ser evitado durante o tratamento com tacrolimo.
Malignidades, incluindo distúrbios linfoproliferativos (alguns tipos de câncer do sistema linfático)
Como resultado da imunossupressão, a suscetibilidade a infecções e ao possível desenvolvimento de
linfoma e outras neoplasias malignas (alguns tipos de câncer) em indivíduos tratados com tacrolimo
pode ser maior que na população sadia normal.
Um distúrbio linfoproliferativo relacionado à infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV) foi relatado
em receptores de órgãos imunossuprimidos. O risco de distúrbios linfoproliferativos é maior em
crianças menores que estão sob o risco de infecção primária por EBV enquanto estão
imunossuprimidas ou que passam a receber tacrolimo após um longo período de terapia de
imunossupressão. Foi relatado que a redução ou descontinuação da imunossupressão pode levar à
regressão das lesões.
A maior incidência de neoplasias malignas (alguns tipos de câncer) é uma complicação reconhecida
da imunossupressão em pacientes transplantados. As formas mais comuns de neoplasia são
linfomas não Hodgkin e cânceres de pele. Portanto, a exposição ao sol e à luz ultravioleta deve ser
limitada através do uso de roupas protetoras e de filtro solar com alto fator de proteção.
Um tipo raro de câncer que pode incluir lesões na pele, conhecido como sarcoma de Kaposi,
incluindo casos com formas agressivas da doença e resultados fatais, foi relatado nos sujeitos
tratados com tacrolimo. Em alguns casos, a regressão do sarcoma de Kaposi foi observada após a
redução da intensidade da imunossupressão.
Imunizações
Algumas vacinas são contraindicadas para quem está tomando imunossupressor. Antes de tomar
qualquer vacina, informe ao profissional de saúde que você está tomando medicamento
imunossupressor.
Durante o tratamento com tacrolimo, você não deve tomar nenhuma vacina sem antes consultar um
médico, pois a vacina pode não funcionar como deveria ou provocar efeitos colaterais.
Aplasia pura da série vermelha (interrupção na produção de glóbulos vermelhos)
Foram relatados casos de um tipo de anemia conhecida como aplasia pura da série vermelha (APSV) em
pacientes tratados com tacrolimo. Todos os pacientes apresentavam fatores de risco para APSV, tais
como infecção por parvovírus B19, doença de base ou medicamentos concomitantes associados com
APSV.
Se for diagnosticada com APSV, deve-se considerar a interrupção do tratamento com tacrolimo.
Perfuração gastrointestinal
Há relatos de perfuração gastrointestinal em pacientes tratados com tacrolimo.
Como a perfuração gastrointestinal é um evento clinicamente importante que pode resultar em doença
grave ou ameaça à vida, se você apresentar qualquer sintoma contate seu médico imediatamente para que
tratamentos adequados, incluindo cirurgia, sejam considerados.

Microangiopatia trombótica (MAT)
Se você apresentar febre e petéquias/hematomas na pele que possam parecer manchas vermelhas, com ou
sem cansaço inexplicado, confusão, amarelecimento da pele ou dos olhos, débito urinário reduzido
(microangiopatia trombótica, púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome hemolítico-urêmica).
Quando o tacrolimo é administrado juntamente com sirolimo ou everolimo, o risco de desenvolver esses
sintomas pode aumentar.
Excipientes
O tacrolimo contém lactose (açúcar do leite). Caso você tenha intolerância a alguns açúcares, entre em
contato com o médico antes de tomar esse medicamento.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/ cápsula dura. Este medicamento não
deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
A síndrome de má absorção de glicose-galactose é uma condição hereditária rara em que o corpo não
consegue absorver adequadamente certos açúcares (especificamente, glicose e galactose).
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.
Conversão de ciclosporina para tacrolimo
O tacrolimo não deve ser usado simultaneamente com ciclosporina. O uso de tacrolimo ou ciclosporina
deve ser interrompido pelo menos 24 horas antes que seja iniciado o outro medicamento. Em caso de
concentrações elevadas de tacrolimo ou de ciclosporina, o uso do outro medicamento deve ser adiado.
A administração concomitante de ciclosporina e tacrolimo não é recomendada.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
O tacrolimo pode causar distúrbios visuais e neurológicos. Esse efeito pode ser acentuado se o tacrolimo
for administrado em associação com álcool.
Populações especiais
Pacientes com comprometimento renal e hepático
Se você recebeu um transplante de fígado e não está bem, o uso de tacrolimo pode estar associado a um
maior risco para desenvolvimento de insuficiência renal causada por níveis elevados de tacrolimo no
sangue total. Nesse caso, o médico fará o monitoramento atento da situação até o final do tratamento e, se
necessário, fará ajustes à dose de tacrolimo.
Para os pacientes submetidos a transplante de fígado ou de coração e que possuam insuficiência renal
preexistente, uma dose reduzida de tacrolimo deverá ser considerada.
Pacientes pediátricos
Pacientes pediátricos, geralmente, requerem doses maiores de tacrolimo para manter concentrações
sanguíneas semelhantes às de adultos.
Raça
Uma comparação retrospectiva de pacientes afro-americanos e brancos submetidos a transplante de rim
mostrou que os pacientes afro-americanos precisavam de doses mais elevadas de tacrolimo para atingir
concentrações mínimas semelhantes.
Pacientes idosos
Não foram observadas diferenças na segurança ou eficácia entre pacientes idosos e mais jovens, mas a
maior sensibilidade de alguns pacientes idosos não pode ser descartada. Em geral, recomenda-se cautela
quanto à seleção de dose para pacientes idosos, tendo em vista a maior frequência de redução nas funções
hepática e renal e de doenças concomitantes ou uso de outros medicamentos.
Gravidez (categoria D)
O tacrolimo atravessa a placenta. O tacrolimo só deverá ser usado durante a gravidez se o benefício para a
mãe justificar o risco potencial para o feto.
Um estudo avaliou os resultados na gravidez em mulheres tratadas com tacrolimo e naquelas tratadas com
outros imunossupressores. Apesar de não haver evidências suficientes neste estudo para tirar conclusões,
taxas mais altas de aborto espontâneo foram relatadas entre pacientes que receberam transplante de fígado

e rim tratadas com tacrolimo, bem como entre pacientes que receberam transplante de rim, de hipertensão
persistente associada à perda de proteína na urina que se desenvolve durante a gravidez ou no período
pós-parto (uma condição chamada pré-eclâmpsia). Não foi identificado aumento do risco de defeitos
congênitos graves associados ao uso do tacrolimo.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Lactação
Durante o período de aleitamento ou doação de leite materno, só use medicamentos com o
conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados
no leite materno, causando efeitos indesejáveis no bebê.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista.
Como o tacrolimo é excretado no leite materno, a amamentação deve ser interrompida durante o
tratamento com tacrolimo.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Você não deve tomar este medicamento se for alérgico ao tacrolimo (ingrediente ativo) ou a qualquer
componente da fórmula do medicamento.

Advertências e Precauções
Gerenciamento da imunossupressão (redução da atividade ou da eficiência do sistema imune)
Somente médicos com experiência em terapia imunossupressora e tratamento de pacientes com
transplante de órgãos devem prescrever tacrolimo. Os pacientes que usam o medicamento devem ser
monitorados em instituições com recursos médicos e laboratoriais adequados. O médico responsável pela
terapia de manutenção deve ter todas as informações necessárias para monitorar o paciente.
Monitoramento de rotina
Você deve manter contato regular com seu médico. Ocasionalmente, seu médico pode precisar de exames
de sangue, urina, do coração ou dos olhos, para definir a dose certa de tacrolimo.
Informe ao seu médico se algumas das situações se aplicar a você:
- Tem ou já teve problemas de fígado;
- Tiver diarreia por mais de um dia;

- Sentir forte dor abdominal acompanhada ou não de outros sintomas, tais como calafrios, febre, náuseas
ou vômitos;
- Tem uma alteração da atividade elétrica do coração chamada "prolongamento do intervalo QT”.
Uma vez que tacrolimo pode causar alterações no funcionamento do rim ou do fígado, seu médico
solicitará exames de sangue com frequência.
Durante o período inicial após o transplante, os seguintes parâmetros devem ser monitorados de forma
rotineira pelo seu médico:
• pressão arterial, para avaliar possível hipertensão (aumento da pressão sanguínea);
• exames do coração, como eletrocardiograma (ECG);
• estado neurológico e visual;
• níveis de glicose no sangue (glicemia em jejum), para investigar possível aumento de glicose
sanguínea (hiperglicemia) ou diabetes mellitus;
• níveis de eletrólitos no sangue (particularmente do potássio, para investigar possível aumento dos
níveis de potássio no sangue - hiperpotassemia);
• testes de função do fígado e rins;
• parâmetros hematológicos;
• valores de coagulação e proteínas presentes no plasma sanguíneo.
Se forem observadas alterações clinicamente relevantes, deve-se considerar o ajuste do esquema
imunossupressor.
Os níveis de tacrolimo no sangue podem variar significativamente durante episódios de diarreia.
Por essa razão, recomenda-se monitoramento extra da concentração de tacrolimo no sangue
durante esses episódios.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico
estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
Erros de Medicação
Foram observados erros de medicação, inclusive a substituição inadvertida, não intencional ou não
supervisionada de formulações de tacrolimo com liberação imediata ou prolongada. Isso resultou em

poderiam ser consequência de exposição insuficiente ou excessiva ao tacrolimo. Os pacientes devem ser

Alguns medicamentos (inclusive fitoterápicos, como erva-de-são-joão e suplementos vitamínicos) e
alguns alimentos podem interferir na ação de tacrolimo. Portanto, sempre verifique com seu médico se
você pode tomar qualquer outro medicamento.
Os níveis de tacrolimo no sangue podem ser afetados por outros medicamentos que você tomar, e os
níveis sanguíneos de outros medicamentos podem ser afetados pelo uso de tacrolimo, que pode precisar
ser interrompido, ter a dose aumentada ou reduzida. Um efeito nos níveis de tacrolimo no sangue pode
ocorrer logo após o início do uso de outro medicamento, portanto, monitoramento contínuo frequente do
nível de tacrolimo no seu sangue pode ser necessário. Em especial, você deve informar seu médico se
estiver tomando ou tiver tomado recentemente medicamentos como:
Alguns medicamentos que podem aumentar a concentração sanguínea de tacrolimo são:
- Medicamentos usados para tratar problemas de pressão arterial ou de coração: nifedipina, nicardipina,
diltiazem e verapamil ;
- Antibióticos macrolídeos: eritromicina, claritromicina, josamicina, troleandomicina;
- Agentes antifúngicos (para tratar micoses): clotrimazol, fluconazol, itraconazol, cetoconazol,
voriconazol, posaconazol;
- Agentes gastrointestinais procinéticos: cisaprida, metoclopramida;
- Inibidores de bomba de prótons: lansoprazol, omeprazol;
- Outros medicamentos: amiodarona, bromocriptina, cloranfenicol, cimetidina, ciclosporina, danazol,
etinilestradiol, prednisolona, metilprednisolona, medicamentos usados no tratamento contra o vírus HIV
(ritonavir, nelfinavir, saquinavir, tenofovir), medicamentos usados no tratamento contra o vírus da
hepatite C (telaprevir, boceprevir), nefazodona, hidróxido de magnésio e alumínio, letermovir antiviral
usado para tratar citomegalovírus (CMV), extrato de Schisandra sphenanthera; ácido micofenólico, usado
para suprimir o sistema imune na prevenção de rejeição de transplante;
- Medicamentos conhecidos como "estatinas" usados no tratamento de níveis elevados de colesterol e
triglicérides.
- canabidiol (usos, entre outros, incluem tratamento de convulsões).
Alguns medicamentos que podem diminuir a concentração de tacrolimo no sangue são:
- Anticonvulsivantes: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína;
- Antimicrobianos: rifabutina, caspofungina, rifampicina;
- Fitoterápicos: erva-de-são-joão;
- Outros medicamentos: sirolimo.

Uso de sirolimo com tacrolimo: o uso do tacrolimo em combinação com o sirolimo em pacientes
submetidos a transplante de rim não é recomendado.
Uso de sirolimo com tacrolimo em pacientes submetidos a transplante de fígado foi associado a um
aumento de mortalidade, perda do órgão transplantado e trombose da artéria do fígado. Portanto o uso de
sirolimo com tacrolimo não é recomendado em pacientes submetidos a transplante de fígado.
O uso de sirolimo com tacrolimo em pacientes submetidos a transplante do coração está associado ao
aumento do risco de danos à função dos rins, complicações na cicatrização de feridas e diabetes mellitus
insulinodependente após o transplante. Portanto, o uso de sirolimo com tacrolimo não é recomendado em
pacientes submetidos a transplante de coração.
Informe ao seu médico se estiver recebendo tratamento para hepatite C. O tratamento com medicamento
para hepatite C pode alterar sua função hepática e pode afetar os níveis de tacrolimo no sangue. Seu
médico pode precisar monitorar de perto os níveis de tacrolimo no sangue e fazer ajustes necessários da
dose de TACROLIL® após você iniciar o tratamento para hepatite C.
Informe ao seu médico se estiver tomando ou precisar tomar ibuprofeno (usado para tratar febre,
inflamação e dor), anfotericina B (usada para tratar infecções fúngicas) ou antivirais (usados para tratar
infecções virais, por exemplo, aciclovir, ganciclovir). Esses medicamentos podem agravar problemas
renais ou do sistema nervoso quando tomados junto com tacrolimo.
O médico também precisa saber se você está tomando suplementos de potássio ou alguns diuréticos
usados para insuficiência cardíaca, hipertensão arterial e doença renal (por exemplo, amilorida,
triantereno e espironolactona); anti-inflamatórios não esteroides (AINEs, por exemplo, ibuprofeno)
usados para febre, inflamação e dor; anticoagulantes (diluidores do sangue); ou medicamentos orais para
diabetes, enquanto você está tomando tacrolimo.
Durante o tratamento com tacrolimo, você não deve tomar nenhuma vacina sem antes consultar um
médico, pois a vacina pode não funcionar como deveria.
Interação com alimentos
A administração concomitante com suco de toranja (grapefruit) aumentou a concentração mínima de
tacrolimo no sangue total em pacientes receptores de transplante de rins, fígado ou coração.
Portanto, você não deve tomar suco de toranja (grapefruit) ou comer essa fruta durante o tratamento com
tacrolimo.
A presença de alimento no estômago retarda a absorção do tacrolimo.
Você não deve consumir bebidas alcoólicas durante o tratamento com tacrolimo.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Cápsula de gelatina dura de 1 mg: cor branca no corpo e na tampa, contendo granulado na cor branca.
Cápsula de gelatina dura de 5 mg: cor branca no corpo a azul na tampa, contendo granulado na cor
branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre tome TACROLIL® exatamente como o seu médico orientou. Você deve verificar com seu
médico ou farmacêutico se tiver dúvida a respeito de alguma orientação recebida. Este medicamento só
deve ser prescrito por um médico com experiência no tratamento de pacientes transplantados.
Modo de administração
As cápsulas de TACROLIL® devem ser tomadas duas vezes ao dia (por exemplo, de manhã e à noite),
com intervalos de 12 horas, por via oral.
As cápsulas de TACROLIL® devem ser tomadas imediatamente após a remoção do blister. As cápsulas
devem ser ingeridas com líquido (de preferência água) e com o estômago vazio, ou pelo menos 1 hora
antes ou 2 a 3 horas depois das refeições, para a máxima absorção do medicamento.

O tacrolimo pode ser administrado por via intravenosa ou oral. De forma geral, a administração pode
iniciar-se por via oral; se necessário, através da administração do conteúdo da cápsula em suspensão em
água, por sonda nasogástrica.
O tacrolimo não é compatível com plástico PVC. Tubos, seringas e outros equipamentos usados para
preparar ou administrar a suspensão do conteúdo das cápsulas de tacrolimo, não devem conter PVC em
sua composição.
Com base nos efeitos imunossupressores do tacrolimo, inalação ou contato direto com a pele ou as
membranas mucosas do pó contido nos produtos de tacrolimo deve ser evitado durante a preparação. Se
esse contato ocorrer, lavar a pele e os olhos.