Bula de Sulfato de condroitina

Jogger é um medicamento cuja ação principal se faz sobre a cartilagem que reveste as articulações. O uso
do medicamento por períodos superiores a três semanas demonstrou uma ação regeneradora da cartilagem,
trazendo como consequência indireta a diminuição da dor e da limitação dos movimentos comuns às
doenças da cartilagem.

Após retirada, recomendamos que a cápsula não seja devolvida ao frasco, visando manter a estabilidade do
medicamento.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
O esquecimento de uma ou mais doses desta medicação não trará efeitos graves para o paciente, porém
dificultará a obtenção dos resultados desejados no controle da dor e melhora da mobilidade. No caso de
esquecimento de uma ou mais doses, deve-se proceder tomando a próxima dose no horário de costume e
continuar sua tomada três vezes ao dia, ou conforme orientação médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações desagradáveis (adversas) que podem ocorrer são:

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Reações incomuns (> 1/1.000 e ≤ 1/100): sonolência, cefaleia (dor de cabeça) e insônia foram relatadas.
Edema periférico (inchaço nas extremidades) e taquicardia (aceleração das batidas do coração) foram
relatados com a administração do sulfato de glicosamina oral em pacientes com osteoartrite. A relação
causal não foi estabelecida.
Reações cutâneas (reações na pele) como eritema (manchas avermelhadas na pele de tamanho variável) e
prurido (coceira) têm sido relatadas como complicações raras do sulfato de glicosamina oral.
Náuseas (enjoo), dispepsia (sensação de desconforto na digestão), vômitos, dor abdominal ou dor
epigástrica (dor na parte média superior do abdômen), constipação (prisão de ventre), diarreia, azia,
anorexia (perda ou diminuição do apetite) foram raramente descritos durante terapia de osteoartrite com
sulfato de glicosamina.
Em um estudo aberto (n = 1208), com 1,5 g diários de glicosamina, os eventos adversos mais comuns foram
a dor/sensibilidade epigástrica (3,5% dos pacientes), azia (2,7%), diarreia (2,5%) e náusea (1%).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não estão descritos casos de intoxicação aguda com agentes condroprotetores (medicamento utilizado em
caso de artrose) sendo que alterações fisiológicas decorrentes de tal situação deve ser essencialmente
tratadas com medidas sintomáticas e de suporte. Não há quadro clínico típico resultante de altas doses com
glicosamina ou condroitina.
As medidas terapêuticas a serem tomadas em casos de altas doses de Jogger são tratamento dos sintomas e
de suporte, os quais devem ser administrados em caso de complicações, tais como hipotensão (pressão
arterial baixa), insuficiência renal (redução da capacidade de filtração do rim), convulsões, irritação
gastrintestinal e depressão respiratória.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.

Você não deve tomar Jogger se tiver hipersensibilidade (alergia) a quaisquer dos componentes de sua
fórmula.
Jogger é contraindicado para uso durante a gravidez e lactação.

Recomenda-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Jogger.
Nos casos de histórico de úlcera gástrica pregressa é necessário avaliação médica e acompanhamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Reações comumente descritas para esta classe incluem desconforto gástrico, azia, náuseas, diarreia ou prisão de ventre, e dores de cabeça leves. Na maioria das vezes, esses sintomas apresentam intensidade leve a moderada. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Você não deve usar Jogger junto com os medicamentos relacionados a seguir.
Gravidade maior (redução da eficácia das substâncias descritas a seguir)
Medicamentos: doxorrubicina, etoposídeo e teniposídeo.
Gravidade moderada (elevação dos níveis séricos, no sangue, do INR [Índice Internacional Normalizado
– tipo de exame usado para determinar a tendência de coagulação do sangue] e aumento dos efeitos
anticoagulantes, com risco de sangramento)
Medicamentos: varfarina, ancrode, anisindiona, acenocumarol, antitrombina III, bivalirudina,
danaparoide, defibrotida, sulfato de dermatano, desirudina, dicumarol, polissulfato sódico de pentosana,
fenindiona, femprocumona, fondaparinux e heparina.
Gravidade menor (redução da eficácia dos agentes antidiabéticos)

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Medicamentos: acarbose, clorpropamida, acetoexamida, glimepirida, glibenclamida, glipizida,
metformina, miglitol, pioglitazona, repaglinida, rosiglitazona, tolazamida, tolbutamida e troglitazona.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, vermelho de eritrosina, e azul brilhante que podem,
eventualmente, causar reações alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original (frasco
do produto com a tampa devidamente fechada).
Características físicas e organolépticas: cápsulas duras com o corpo branco e a tampa roxa contendo pó
de coloração creme, levemente granuloso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos
Recomenda-se a tomada de uma cápsula via oral, três vezes ao dia. Como os efeitos do medicamento se
iniciam em média após a terceira semana de tratamento, deve-se ter em mente que a continuidade e a não
interrupção do tratamento são fundamentais para se alcançar os benefícios analgésicos e de mobilidade
articular.
Manuseio do frasco
1. Verta-o com a abertura para baixo.
2. Cuidadosamente movimente-o para retirar uma cápsula.
Sempre manuseie o medicamento com as mãos limpas e secas.
Não coloque as mãos dentro do frasco, visando manter a estabilidade do medicamento.
Procure retirar do frasco somente a quantidade de cápsulas correspondente à dose que será tomada, de