Bula de Sulfadiazina de prata

SILGLÓS é um agente cicatrizante e antimicrobiano tópico na terapia de queimaduras, feridas cirúrgicas, úlceras
e escaras infectadas. Previne infecções nos cateterismos vasculares.
A ação inicia-se no momento da aplicação.

Este medicamento é contraindicado para uso por gestantes no final da gestação, em crianças prematuras e recém-
natos nos dois primeiros meses de vida. Por existirem poucos dados sobre a sua passagem pelo leite materno,
também não é recomendado em mulheres que estejam amamentando.
Este medicamento é contraindicado em pacientes alérgicos às sulfas e aos demais componentes da
formulação.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças prematuras.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 meses de idade.
Este medicamento é contraindicado para mulheres grávidas nos últimos três meses de gestação.

Qualquer medicação deve ser interrompida caso ocorram, com o seu uso, sinais de hipersensibilidade (alergia)
local ou sistêmica. Caso isto ocorra procure um médico levando o produto.
SILGLÓS deve ser evitado para uso por gestantes no final da gestação, em crianças prematuras e recém-natos
nos dois primeiros meses de vida.
Não deve ser aplicado na região dos olhos.
Não deve ser ingerido.
Deve ser utilizado apenas por via local.
Medicamentos para uso tópico devem ser manipulados de forma cuidadosa de modo a não haver contaminação
do produto com partículas provenientes da lesão a ser tratada.
Siga a orientação de seu médico na manipulação correta do produto.
Na forma de apresentação do produto, não são conhecidas interações com outros medicamentos. Contudo é
relatado na literatura médica, um risco aumentado de leucopenia (diminuição de glóbulos brancos do sangue) em

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pacientes em uso de cimetidina, após uso tópico de sulfadiazina de prata. É descrita também a inativação pela
sulfadiazina de prata de agentes desbridantes enzimáticos, como colagenases.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde
habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a
cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Este medicamento não deve ser utilizado em mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite
humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar
alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou
na doação de leite humano.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento, ou após o seu término, assim
como se está amamentando.
A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com sulfadiazina de prata e até 15 dias
(conforme a quantidade aplicada) após o seu término, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que
receber o sangue.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

VP
VPS
Creme
dermatológico
10 mg/g
13/03/2020 0766505/20-9
10450 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
NA NA NA NA
ATUALIZAÇÃO DA
LOGOMARCA DA
EMPRESA
9. REAÇÕES
ADVERSAS
VP
VPS
Creme
dermatológico
10 mg/g
17/10/2016 2393980/16-0
10450 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
17/10/2016 2393980/16-
0
10450 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
17/10/2016
8. QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
VP Creme
dermatológico
10 mg/g
9. REAÇÕES
ADVERSAS VPS
01/03/2016 1315755/16-8
10450 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
01/03/2016 1315755/16-
8
10450 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
01/03/2016 COMPOSIÇÃO
VP
VPS
Creme
dermatológico
10 mg/g

7
09/02/2015 0123493/15-5
10756 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
para adequação a
intercambialidade
09/02/2015 0123493/15-
5
10756 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de
Texto de Bula
para adequação a
intercambialidade
09/02/2015 IDENTIFICAÇÃO DO
PRODUTO
VP
VPS
Creme
dermatológico
10 mg/g
09/02/2015 0123417/15-0
10457 – SIMILAR
– Inclusão Inicial
de Texto de Bula
– RDC 60/12
09/02/2015 0123417/15-
0
10457 – SIMILAR
– Inclusão Inicial
de Texto de Bula
– RDC
09/02/2015 Versão inicial VP
VPS
Creme
dermatológico
10 mg/g

utilização em grandes superfícies pode ocasionar um aumento da concentração da sulfadiazina de prata no
sangue. Nestes casos, o uso do produto deve ser interrompido imediatamente e o paciente deve procurar seu
médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C); proteger
da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: creme branco, homogêneo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Pode haver escurecimento do produto devido à oxidação dos sais de prata quando expostos à luz, não
comprometendo a segurança do produto.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Após a limpeza da lesão de acordo com a orientação médica, aplicar uma camada de SILGLÓS creme e cobrir
com um curativo secundário (gaze ou outro, a critério médico). Caso após a aplicação o produto fique exposto à
luz, alterações na coloração do mesmo podem ocorrer. Aplicar uma vez ao dia. Pode ser aplicado duas vezes ao
dia no caso de lesões muito exsudativas (úmidas) ou a critério médico. O excesso do produto pode ser retirado
com uma compressa de gaze ou algodão. Utilizar SILGLÓS até a cicatrização da ferida.
Não deve ser aplicado na região dos olhos.
Não deve ser ingerido.
Deve ser utilizado apenas por via local.
Medicamentos para uso tópico devem ser manipulados de forma cuidadosa de modo a não haver contaminação
do produto com partículas provenientes da lesão a ser tratada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode aplicar o medicamento assim que lembrar. Não exceda a dose recomendada para cada dia.

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Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A maioria das pessoas que fazem uso de SILGLÓS não apresenta problemas relacionados a ele. Porém, como
acontece com todos os medicamentos, alguns pacientes podem ter reações indesejáveis.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Há relatos de argiria, descoloração da pele ou mucosas secundárias a deposição do metal prata, após a utilização
tópica de creme de sulfadiazina de prata por longos períodos.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Foram relatados raros casos de leucopenia transitória em pacientes recebendo terapia com sulfadiazina de prata.
Em geral ocorrendo entre 3 a 4 dias do início do tratamento, com retorno aos níveis normais de 5 a 7 dias,
mesmo com a manutenção da terapia.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% que utilizam este medicamento):
Houve relato de um caso de megacólon tóxico de paciente, com pênfigo vulgar imuno-bolhoso, que evoluiu com
infecção por Clostridium difficile e megacólon tóxico após uso de sulfadiazina de prata tópica. Também houve o
relato de um caso de acidose lática secundária relacionada ao uso de propilenoglicol de um paciente vítima de
queimaduras de segundo e terceiro grau e que estava recebendo terapia com sulfadiazina de prata tópica, que
contém propilenoglicol em sua formulação. Foi relatado piora progressiva da área queimada, com aparecimento
de eritema e bolhas perilesionais, sendo diagnosticado como alergia de contato. Diante desta suspeita, o
tratamento tópico foi modificado e houve evolução com resolução completa das lesões.
Pacientes que utilizam o produto por longos períodos e/ou em grandes áreas do corpo devem ser acompanhados
por médico que avaliará a necessidade de acompanhamento laboratorial, principalmente em pacientes com
deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?