Bula de Succinato de solifenacina

Bexiga hiperativa ocorre quando acontecem as contrações involuntárias da sua bexiga. Quando essas contrações
musculares acontecem com muita frequência você apresenta os sintomas de bexiga hiperativa, que são frequência
urinária, urgência urinária, e que podem estar acompanhados ou não de incontinência urinária (vazamento). O
succinato de solifenacina atua nos músculos da bexiga para ajudar a controlar essas contrações involuntárias.

Medicamentos à base de succinato de solifenacina e cloridrato de tansulosina são administrados por via oral, sendo que a dosagem e o modo de uso dependem da avaliação médica individualizada e da condição de cada paciente. Em geral, os comprimidos devem ser ingeridos inteiros com água, sem mastigar ou partir, conforme as orientações prestadas pelo profissional de saúde. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Se você é alérgico a qualquer um dos seus ingredientes de succinato de solifenacina; se você não é capaz de esvaziar
sua bexiga (também chamado “retenção urinária”); se você tem atraso ou lentidão para esvaziar o estômago (também
chamado “retenção gástrica”); se você tem um problema no olho chamado “glaucoma de ângulo-estreito não
controlado”.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante
o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis
no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a
alimentação do bebê.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Antes de iniciar o succinato de solifenacina informe ao seu médico ou profissional de saúde sobre todas as suas
condições médicas incluindo se você:
• tem qualquer problema de estômago ou intestino ou problemas com constipação (intestino preso),
• tem problema para esvaziar sua bexiga ou você tem um jato de urina fraco,
• tem um problema no olho chamado glaucoma de ângulo-estreito,
• tem problemas no fígado,
• tem problemas nos rins,
• tem alterações no eletrocardiograma (prolongamento do intervalo QT),

• está grávida ou tentando ficar grávida (não se sabe se o succinato de solifenacina pode prejudicar seu bebê não
nascido).
Não se sabe se o succinato de solifenacina passa para o leite materno e se isso pode prejudicar seu bebê.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante
o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis
no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a
alimentação do bebê.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
O succinato de solifenacina pode causar efeitos adversos que afetam sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas;
tais como visão turva e sonolência.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar
prejudicadas.
Se você está tomando um remédio com cetoconazol você não deve exceder a dose diária de 5 mg de succinato
de solifenacina.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.Este medicamento não deve
ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Comprimido revestido de 5 mg:
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo .
Comprimido revestido de 10 mg:
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Comprimido revestido de 5
mg e 10 mg. Embalagem
contendo 6, 10, 20, 30, 60, 90,
100*, 200** ou 500**
comprimidos.
* EMB FRAC
** EMB HOSP
20/01/2022 0263425/22-3
10452 -
GENÉRICO
-
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
20/01/2022 0258964/22-8
10506 - GENÉRICO
- Modificação Pós-
Registro - CLONE

Medicamentos à base de succinato de solifenacina pertencem à classe dos anticolinérgicos e podem interagir com diferentes substâncias, o que exige atenção durante o tratamento. Tipicamente, podem ocorrer interações relevantes quando associados a outros medicamentos com propriedades anticolinérgicas, pois o uso conjunto pode intensificar efeitos como boca seca, constipação e retenção urinária. Além disso, substâncias que inibem ou induzem enzimas do fígado — como certos antifúngicos (ex.: cetoconazol), antibióticos, antivirais e anticonvulsivantes — podem alterar a quantidade do medicamento no organismo. Medicamentos procinéticos, utilizados para a mobilidade gastrintestinal, também podem ter seu efeito reduzido. Sempre informe aos profissionais de saúde sobre todos os remédios em uso. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Comprimido revestido de 5 mg: cor amarela, circular, biconvexo e liso.
Comprimido revestido de 10 mg: cor rosa, circular, biconvexo e liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome succinato de solifenacina exatamente como prescrito. Seu médico prescreverá a dose que é certa para você. Seu
médico pode prescrever uma dose menor se você tiver certas condições de saúde, tais como problemas no fígado ou
rins.
Você deve tomar um comprimido de succinato de solifenacina uma vez ao dia, com ou sem alimento.
Você deve tomar succinato de solifenacina com líquido e engolir o comprimido inteiro.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar uma dose de succinato de solifenacina, comece tomando succinato de solifenacina
novamente no dia seguinte. Não tome duas doses de succinato de solifenacina no mesmo dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): visão borrada, prisão de ventre
grave (constipação) (ligue para seu médico se você sentir dor na área do estômago [abdominal] ou fique constipado
por três ou mais dias), náusea (sensação de desconforto na região do estômago), dispepsia (distúrbios da digestão),
dor abdominal.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecção do trato urinário,
cistite (inflamação da bexiga), sonolência, disgeusia (diminuição do paladar), olhos secos, secura no nariz, doenças
de refluxo gastroesofágico (refluxo), garganta seca, pele seca, dificuldade para urinar, fadiga, edema periférico
(inchaço).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): tonturas, dor de cabeça,
obstrução do cólon (obstrução do intestino), impactação fecal (formação de grande massa endurecida de matéria fecal

no intestino grosso ou do reto, podendo interromper completamente o movimento do intestino), vômito, prurido
(coceira), retenção urinária, erupção cutânea (lesão da pele com vermelhidão e saliência).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% e 0,001% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucinações,
estado de confusão, eritema multiforme (vermelhidão), urticária (lesões avermelhadas na pele, elevadas e que coçam),
angioedema (inchaço da pele e mucosas, mais frequentemente em extremidades, na área genital e na face,
especialmente ao redor dos olhos e dos lábios).
Reação com incidência desconhecida: reação anafilática, diminuição do apetite, hiperpotassemia (aumento do nível
de potássio no sangue), delírio, glaucoma (aumento da pressão dos olhos), irregularidades dos batimentos cardíacos
tais como: torsade de pointes, prolongamento do intervalo QT (alterações do eletrocardiograma), fibrilação atrial,
palpitações e taquicardia, rouquidão, íleo paralítico (diminuição da atividade intestinal), desconforto abdominal,
doença hepática (doença do fígado), teste de função hepática anormal, dermatite esfoliativa (doença de pele que gera
uma intensa descamação e coceira em todo corpo), fraqueza muscular, insuficiência renal.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Se você tomar mais comprimidos que o prescrito poderá sentir qualquer um dos seguintes sintomas: pupilas fixas e
dilatadas, visão borrada, falha no exame de reflexo cutâneo plantar, tremores e pele seca.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.