Bula de Rotigotina

NEUPRO pertence ao grupo de medicamentos chamado agonistas dopaminérgicos que estimulam certos
tipos de células que se ligam aos receptores dopaminérgicos no cérebro, reduzindo os sinais e sintomas da
Doença de Parkinson.

MODO DE USAR
VP/VPS Adesivos
transdérmicos
7/8/2015 0701576/15-3
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - - -
III - DIZERES
LEGAIS (atualização
de razão social da
empresa detentora de
registro)
VP/VPS Adesivos
transdérmicos

21/03/2016 1386429/16-7
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - - -
III - DIZERES
LEGAIS (atualização
de responsabilidade
técnica)
VP/VPS
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(2 MG / 24 H)
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(2 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(4 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(4 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(6 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(6 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(8 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(8 MG / 24 H)
01/11/2017 2169822/17-8
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - - -
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS
MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
5. ADVERTÊNCIAS
E PRECAUÇÕES
9. REAÇÕES
ADVERSAS
VP/VPS
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(2 MG / 24 H)
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(2 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(4 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(4 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(6 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(6 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(8 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(8 MG / 24 H)

20/12/2017 2307904/17-5
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - - -
III - DIZERES
LEGAIS (atualização
de razão social e o
endereço da empresa
detentora de registro)
VP/VPS
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(2 MG / 24 H)
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(2 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(4 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(4 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(6 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(6 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(8 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(8 MG / 24 H)
21/02/2018 0136541/18-0
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - - -
9. REAÇÕES
ADVERSAS
8. QUAIS OS
MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
VP/VPS
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(2 MG / 24 H)
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(2 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(4 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(4 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(6 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(6 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(8 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(8 MG / 24 H)

20/06/2019 0545308/19-9
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - - -
9. REAÇÕES
ADVERSAS
8. QUAIS OS
MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
VP/VPS
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(2 MG / 24 H)
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(2 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(4 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(4 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(6 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(6 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(8 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(8 MG / 24 H)
10/06/2020 1844793/20-7
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - - -
III - DIZERES
LEGAIS (atualização
do responsável técnico
e o endereço da
empresa detentora de
registro)
VP/VPS
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(2 MG / 24 H)
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(2 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(4 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(4 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(6 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(6 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(8 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(8 MG / 24 H)

15/10/2020 3576231/20-4
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - - -
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
5. ADVERTÊNCIAS
E PRECAUÇÕES
VP/VPS
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(2 MG / 24 H)
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(2 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(4 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(4 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(6 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(6 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(8 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(8 MG / 24 H)
23/04/2021 1551652/21-1
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - - - 9. REAÇÕES
ADVERSAS VPS
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(2 MG / 24 H)
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(2 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(4 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(4 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(6 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(6 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(8 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(8 MG / 24 H)

07/07/2021 2643235/21-5
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
05/08/2016
2170320/16-5
2161345/16-1
2161353/16-2
10218 -
Medicamento
Novo -
Ampliação do
Prazo de
Validade
10205 -
Medicamento
Novo -
Alteração Maior
de Excipiente
10177 -
Medicamento
Novo -
Alteração Maior
do Processo de
Produção
07/06/2021
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
III - DIZERES
LEGAIS
VP/VPS
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(2 MG / 24 H)
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(2 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(4 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(4 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(6 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(6 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(8 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(8 MG / 24 H)
31/07/2024 1049851/24-2
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - - -
5. ADVERTÊNCIAS
E PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
III- DIZERES
LEGAIS
VP/VPS
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(2 MG / 24 H)
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(2 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(4 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(4 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(6 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(6 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(8 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(8 MG / 24 H)

Petição
Atual
Petição
Atual
10451 -
Medicamento
Novo -
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - - - 5. ADVERTÊNCIAS
E PRECAUÇÕES VP/VPS
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(2 MG / 24 H)
4,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(2 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(4 MG / 24 H)
9,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(4 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(6 MG / 24 H)
13,5 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(6 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 7
(8 MG / 24 H)
18,0 MG ADS TRANSD
CT ENV AL/PAP x 28
(8 MG / 24 H)

Não use NEUPRO se você for alérgico (hipersensível) a rotigotina ou qualquer outro ingrediente de
NEUPRO;

NEUPRO®_bula para o paciente_adesivo transdérmico
Se você precisar passar por uma ressonância magnética (método para visualizar os órgãos internos e tecidos
do corpo) ou cardioversão (tratamento do ritmo cardíaco anormal) você deve retirar o adesivo de NEUPRO
antes para evitar queimaduras. Você pode colocar um novo adesivo após o procedimento.

Leia toda essa bula cuidadosamente antes de começar a tomar este medicamento.
- Guarde esta bula. Você pode precisar lê-la novamente.
- Se você tiver questões posteriores, pergunte a seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi prescrito para você. Não o repasse para outras pessoas. Isto pode prejudicá-las,
mesmo que os sintomas sejam os mesmos que os seus.
- Se qualquer um dos seus efeitos colaterais ficar sério, ou se você tiver qualquer efeito colateral não listado
nessa bula, avise seu médico ou farmacêutico.
Antes de iniciar o tratamento com NEUPRO fale com seu médico, caso:
- tenha problemas respiratórios, incluindo asma;
- apresente sonolência diurna a partir de um distúrbio do sono ou períodos de sono inesperados ou
imprevisíveis;
- tenha problemas psiquiátricos, tais como esquizofrenia, distúrbio bipolar, psicose ou alucinações;
- sinta tonturas, náuseas, sudorese, ou tenha desmaios ao se levantar (a partir de sentado ou deitado);
- beba bebidas alcoólicas. Isto pode aumentar as chances de apresentar sonolência durante o uso de
NEUPRO;
- tenha pressão arterial baixa ou alta (a pressão arterial deve ser medida regularmente, especialmente no
início do tratamento);
- tenha ou tenha tido problemas cardíacos. Caso você seja portador de doença cardiovascular grave deve
informar seu médico quanto a sintomas de síncope e pré-síncope.
Foram relatados casos de sintomas sugestivos de síndrome de abstinência de agonista da dopamina como
dor, fadiga, depressão, sudorese e ansiedade após a interrupção do uso de NEUPRO. Devido à síndrome
de abstinência de agonista da dopamina, antes da interrupção do uso de NEUPRO, seu médico deve
informar sobre a possibilidade de diminuição gradativa do tratamento.
Exame dos olhos é recomendado em intervalos regulares durante o uso de NEUPRO. No entanto, se você
notar qualquer problema com sua vista entre os exames, você deve entrar em contato com seu médico
imediatamente.
Evite expor o local onde você aplicou NEUPRO a almofadas de aquecimento, cobertores elétricos,
lâmpadas quentes, saunas, banheiras de hidromassagem, camas de água aquecida e luz solar direta. A
exposição pode aumentar a absorção do medicamento pelo corpo.
Assim como com outros medicamentos dessa classe, NEUPRO pode causar vontade excessiva de jogar
(ex.: cartas, jogos de azar), aumento do apetite sexual e fome. Se você notar esses efeitos, entre em contato
com seu médico.
Assim como com qualquer adesivo ou curativo, NEUPRO pode causar reações na pele, tais como
vermelhidão ou coceira. Elas geralmente são leves ou moderadas e somente afetam a área da pele em que
o adesivo esteve. As reações normalmente desaparecem após algumas horas depois que o adesivo for
retirado. Se você tiver uma reação na pele que dure por mais do que alguns dias ou se espalhar para fora da
área da pele que estava coberta com o adesivo, avise seu médico. Para ajudar a evitar as reações na pele,
você deve colocar o adesivo em uma área diferente a cada dia e usar a mesma área novamente apenas após
14 dias.
Atenção: este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves,
principalmente em pacientes asmáticos.
NEUPRO não deve ser usado por crianças.
Gravidez e Amamentação

NEUPRO®_bula para o paciente_adesivo transdérmico
Você não deve usar NEUPRO se você estiver grávida, porque os efeitos da rotigotina na gravidez e nos
fetos são desconhecidos. Diga a seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar.
Categoria de risco na gravidez: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
A amamentação não é recomendada durante o tratamento com NEUPRO. A rotigotina pode passar pelo
leite materno e afetar seu bebê e também reduzir a quantidade de leite produzida.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é
contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e
pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar
alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Condução de veículos e utilização de máquinas
NEUPRO pode fazer você se sentir muito sonolento e adormecer repentinamente. Você não deve dirigir
veículos ou operar máquinas no início do tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação
podem estar prejudicadas. Se isto afetar você, você não deve dirigir ou participar de atividades em que o
fato de não estar alerta possa colocar você ou outros em risco de lesão grave, por exemplo, usando
máquinas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente
a quedas ou acidentes.
Outros medicamentos e NEUPRO
Não é aconselhável o uso dos seguintes medicamentos enquanto estiver usando NEUPRO, porque podem
diminuir seu efeito: neurolépticos (por exemplo, fenotiazinas, butirofenonas, tioxantinas) ou
metoclopramida (usado para tratar náusea e vômito).
Se você for tratado com NEUPRO e levodopa ao mesmo tempo, alguns dos efeitos colaterais podem ficar
mais sérios, como ver e ouvir coisas que não são reais (alucinações), movimentos involuntários
relacionados à Doença de Parkinson (discinesia) e inchaço nos pés e nas pernas.
Pergunte a seu médico quando é seguro para você tomar sedativos (por exemplo, benzodiazepínicos,
antipsicóticos, antidepressivos) ou a combinação com álcool enquanto estiver usando NEUPRO.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

náusea, vômito, baixa da pressão sanguínea, alucinações, confusão, sonolência extrema, movimentos
involuntários e convulsões.
Se você usou mais adesivos do que o seu médico recomendou, avise seu médico ou vá ao hospital
imediatamente. Siga as instruções dele e remova os adesivos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.

Você deve armazenar NEUPRO em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
NEUPRO é um adesivo transdérmico do tipo matriz que contém três componentes principais: suporte
flexível bege a marrom claro impresso com marca de identificação, matriz de silicone autoadesiva e suporte
de liberação.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

NEUPRO®_bula para o paciente_adesivo transdérmico
Os adesivos usados ainda contém substância ativa, a qual pode ser prejudicial aos outros. Dobre o adesivo
usado com o lado colante para fora. Coloque o adesivo no sache original e então descarte-o de maneira
segura, fora do alcance das crianças. Os medicamentos não devem ser descartados pelo encanamento ou
por lixo doméstico. Pergunte a seu farmacêutico como descartar os medicamentos que não estão mais
sendo usados. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NEUPRO deve ser aplicado uma vez ao dia. O adesivo deve ser aplicado aproximadamente no mesmo
horário diariamente. O adesivo se mantem na pele por 24 horas e então deve ser reposto por um novo em
um local de aplicação diferente.
Dose em pacientes com Doença de Parkinson em estágio inicial
Uma dose diária única deve ser iniciada com 2 mg / 24 horas e então pode ser aumentada em incrementos
semanais de 2 mg / 24 horas até uma dose efetiva de no máximo 8 mg / 24 horas.
4 mg / 24 horas pode ser uma dose efetiva em alguns pacientes. Para a maioria dos pacientes a dose efetiva
é alcançada dentro de 3 a 4 semanas com doses de 6 mg / 24 horas ou 8 mg / 24 horas, respectivamente. A
dose máxima é de 8 mg / 24 horas.
Dose em pacientes com Doença de Parkinson em estágio avançado com flutuações
Uma dose diária única deve ser iniciada com 4 mg / 24 horas e então pode ser aumentada em incrementos
semanais de 2 mg / 24 horas até uma dose efetiva de no máximo 16 mg / 24 horas.
4 mg / 24 horas ou 6 mg / 24 horas podem ser a dose efetiva em alguns pacientes. Para a maioria dos
pacientes, uma dose efetiva é alcançada dentro de 3 a 7 semanas com doses de 8 mg / 24 horas até uma
dose máxima de 16 mg / 24 horas.
Para doses maiores que 8 mg / 24 horas, diversos adesivos devem ser usados para alcançar a dose final; por
exemplo, 10 mg / 24 horas pode ser alcançada pela combinação de um adesivo de 6 mg / 24 horas e um de
4 mg / 24 horas.
Método de administração
O adesivo deve ser aplicado na pele limpa, seca e intacta do abdômen, coxa, quadril, flanco (na lateral,
entre suas costelas e seu quadril), ombro ou parte superior do braço. A reaplicação no mesmo local dentro
de 14 dias deve ser evitada. NEUPRO não deve ser aplicado na pele que apresentar vermelhidão, irritada
ou machucada.
- Não coloque o adesivo em uma área que ele possa ser retirado devido ao contato com a roupa.
- Não use cremes, óleos, loções, pós ou outros produtos para a pele na área da pele que você colará o adesivo
ou então próximo à área onde você já tem um adesivo colado.
- Se você precisar colar o adesivo em uma área com pelos, você precisa depilar a área pelo menos 3 dias
antes de colocar o adesivo.

NEUPRO®_bula para o paciente_adesivo transdérmico
- Banho e exercícios não devem afetar a maneira como NEUPRO atua. Apesar disso, verifique se o adesivo
não saiu.
Manuseio e uso
1. Para abrir o sache, segure os 2 lados do sache, puxe a aba e abra o sache.
2. Retire o adesivo de dentro do sache.
3. O lado colante do adesivo é coberto por um plástico transparente. Segure o adesivo com as duas mãos
com o plástico protetor virado para você.
4. Dobre o adesivo ao meio para que a linha em forma de S se quebre e abra as linhas pontilhadas.
5. Retire um lado do plástico protetor. Não toque a parte colante do adesivo com seus dedos.
6. Segure a outra metade do plástico protetor e coloque a superfície colante do adesivo na sua pele.
Pressione o lado colante do adesivo firmemente na pele.

NEUPRO®_bula para o paciente_adesivo transdérmico
7. Levante a outra metade do adesivo e remova o outro lado do plástico protetor.
8. Pressione o adesivo firmemente com a palma da mão por cerca de 20 a 30 segundos para garantir que o
adesivo está tocando a pele e que está sendo aderido.
Lave suas mãos com sabão e água imediatamente após colocar o adesivo.
Para remover um adesivo usado, puxe-o devagar e com cuidado.
Lave a área gentilmente com água morna e sabonete neutro, isto deve remover qualquer parte colante que
fique em sua pele após a remoção do adesivo. Você também pode usar uma quantidade de óleo de bebê
para remover qualquer parte adesiva que não esteja saindo.
Não use álcool ou qualquer outro líquido para dissolver, tais como removedor de esmalte, pois podem irritar
sua pele. Escolha uma nova área da pele onde você aplicará um novo adesivo e então siga as instruções
acima.
Se o paciente se esquecer de trocar o adesivo no horário usual, a troca deve ser realizada e o novo adesivo
deve ser aplicado durante o restante do intervalo de dosagem de 24 horas.
Se o adesivo cair, um novo adesivo deve ser aplicado durante o restante do intervalo de dosagem de 24 horas.
O adesivo não deve ser cortado em pedaços.
Descontinuação do tratamento
NEUPRO deve ser descontinuado gradualmente. A dose diária deve ser reduzida em etapas de 2 mg / 24
horas com uma redução de dose preferencialmente todos os dias, até a retirada completa de NEUPRO (ver