Bula de Propiltiouracila

Propilracil® (propiltiouracila) inibe a produção dos hormônios da tireoide, que são substratos (matéria-prima)
para a tireoide peroxidase (enzima da tiroide), resultando no desvio do iodo na síntese dos hormônios
tireoidianos (da tiroide). Inibe também a conversão periférica de T4 (hormônio produzido pela tiroide) para
T3 (hormônio produzido em outros locais do organismo, a partir do T4), ação que pode contribuir na eficácia
do tratamento de hipertireoidismo.

Propilracil® (propiltiouracila) é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade à propiltiouracila
ou a qualquer componente da fórmula, e no período de amamentação, uma vez que o fármaco é excretado no
leite materno.

Recomenda-se cautela aos pacientes em uso concomitante com outras substâncias que sabidamente podem
causar agranulocitose (diminuição importante no número de células de defesa no sangue).
Os pacientes em tratamento com Propilracil® (propiltiouracila) devem ser monitorados e informados da
necessidade de relatarem imediatamente qualquer ocorrência como febre, dores de garganta, erupções
cutâneas (lesões de pele), cefaleias (dores de cabeça) ou mal-estar. Em tais casos, uma contagem total e
diferencial de leucócitos (células de defesa) deve ser realizada para se detectar agranulocitose (diminuição
importante no número de células de defesa no sangue).
Recomenda-se observação frequente do tempo de protrombina (relativo à coagulação do sangue) nos
pacientes em tratamento com Propilracil® (propiltiouracila), especialmente antes da realização de cirurgias, pois
este fármaco pode causar hipoprotrombinemia (relativo à coagulação do sangue) e sangramento.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Caso seja indicado o uso do Propilracil® (propiltiouracila) durante a gravidez, o mesmo deve ser feito somente
sob rigoroso acompanhamento médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de gravidez.
Informe ao médico se estiver amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
A propiltiouracila está presente no leite materno em pequena quantidade e, portanto, provavelmente resulta

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Biolab Sanus Propilracil® (Paciente) – 12/2025
em doses clinicamente insignificantes para o lactente. Recomenda-se sempre utilizar a menor dose eficaz e
monitorar o crescimento e o desenvolvimento da criança em consultas pediátricas de rotina.
Propilracil® (propiltiouracila) pode interagir com outros fármacos, tais como anticoagulantes (como
heparina e varfarina), medicamentos que afetam a função da medula óssea ou do fígado, amiodarona, glicerol
iodado, iodo ou iodeto de potássio.
As concentrações plasmáticas de certas enzimas do fígado: TGO (Transaminase Glutâmica Oxalacética),
TGP (Transaminase Glutâmica Pirúvica), fosfatase alcalina, bilirrubina e lactato desidrogenase podem estar
elevadas. O tempo de protrombina é aumentado.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável durante o tratamento com
Propilracil® (propiltiouracila), tais como: náusea (enjoo), vômito, prurido (coceira), sonolência, vertigem, febre,
dor de garganta, erupções cutâneas (vermelhidão da pele), dores de cabeça, mal-estar, dores nas articulações,
alterações da sensibilidade (por exemplo, formigamentos), perda do paladar, queda anormal de cabelos,
dores musculares, inchaço, neurite (inflamação nos nervos), alterações da coloração da pele, icterícia
(coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares), alterações das glândulas
salivares (que produzem saliva) e dos linfonodos (gânglios).

superdosagem, são indicadas lavagem gástrica (do estômago) e medidas gerais de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Mantenha Propilracil® (propiltiouracila) em temperatura ambiente (15 a 30°C), protegido da luz e da
umidade. Características do produto: Comprimido branco, circular, biconvexo, sulcado.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso em Adultos
A dose inicial é de 1 comprimido a cada 8 horas, totalizando uma dose diária total de 300 mg (3
comprimidos).
Em pacientes com hipertireoidismo grave, grandes bócios, ou ambos, a dose inicial poderá ser de 2
comprimidos a cada 8 horas, totalizando uma dose diária total de 600 mg (6 comprimidos).
A dose de manutenção para a maioria dos pacientes é de 100 a 200 mg por dia, (1-2 comprimidos) em doses
fracionadas.
Uso em Crianças
Para crianças de 6 a 10 anos de idade, a dose inicial é de 50 a 150 mg por dia, em doses fracionadas. Para
crianças acima de 10 anos, a dose inicial é de 150 a 300 mg por dia, em doses fracionadas.
A dose de manutenção será determinada de acordo com a resposta do paciente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de tomar uma dose de Propilracil® (propiltiouracila) no horário estabelecido pelo seu
médico, tome-a assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a
dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu
médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento
de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?