Bula de Polissacarídeo de haemophilus influenzae tipo b

A vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) é destinada à prevenção de infecções graves causadas pela
bactéria Haemophilus influenzae tipo b, responsável por doenças como meningite, pneumonia, otite (infecção
de ouvido), epiglotite (pode causar morte por sufocação), pericardite (inflamação da membrana que envolve o
coração) e artrite séptica (uma doença que afeta as articulações).

Cuidados de conservação
VP/VPS
-5 frascos-ampola componente Hib
liofilizado + 5 frascos-ampola 2,5mL
componente DTP (5 doses)
-10 frascos-ampola componente Hib
liofilizado + 10 frascos-ampola 5,0mL
componente DTP (10 doses)
-10 frascos-ampola componente Hib
liofilizado + 10 frascos-ampola 2,5mL
componente DTP (5 doses)
22/11/2018
BUL_PAC
_VZABC_
001
-
10456 -
PRODUTO
BIOLÓGICO
- Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - -
5.Onde, como e por
quanto tempo posso
guardar este
medicamento?
6.Como devo usar
este medicamento?
VP/VPS
-5 frascos-ampola componente Hib
liofilizado + 5 frascos-ampola 2,5mL
componente DTP (5 doses)
-10 frascos-ampola componente Hib
liofilizado + 10 frascos-ampola 5,0mL
componente DTP (10 doses)
-10 frascos-ampola componente Hib
liofilizado + 10 frascos-ampola 2,5mL
componente DTP (5 doses)
26/10/2020
BUL_PAC
_VZABC_
002
-
10456 -
PRODUTO
BIOLÓGICO
- Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula - RDC
60/12
- - -

A vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) não deve ser administrada a indivíduos com conhecida
hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, ou a indivíduos tendo apresentado sinais de
hipersensibilidade após administração prévia de vacinas Hib.

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Assim como com outras vacinas, a administração da vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) deve ser
adiada em indivíduos sofrendo de doença febril aguda grave. A presença de uma infecção menor não é uma
contra-indicação absoluta para a vacinação, no entanto deve ser seguida a recomendação médica.
Este medicamento é contra-indicado para uso por pacientes com doença febril aguda grave.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
Não existem dados suficientes disponíveis sobre o uso durante a gravidez ou lactação em humanos e estudos
de reprodução animal.

Assim como com todas as vacinas injetáveis, o tratamento médico apropriado e supervisão devem sempre
estar prontamente disponíveis em caso de um raro vento anafilático após a administração da vacina.
A vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) deve ser administrada por via subcutânea a pacientes com
trombocitopenia ou com algum distúrbio de coagulação, já que sangramento pode ocorrer após uma
administração intramuscular nestes pacientes.
A infecção com o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) não é considerada como uma contra-indicação
para a administração da vacina Haemophilus influenzae B (conjugada)
Embora uma limitada resposta imune ao componente da anatoxina tetânica possa ocorrer, a vacinação
somente com a vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) não substitui a vacinação rotineira contra o
tétano.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
Não existem dados suficientes disponíveis sobre o uso durante a gravidez ou lactação em humanos e estudos
de reprodução animal.

A vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) pode ser administrada simultaneamente ou, a qualquer
tempo, antes ou após uma vacina de vírus vivo ou inativado.
Assim como com outras vacinas, em pacientes recebendo terapia imunossupressora ou pacientes com
imunodeficiência, uma resposta adequada pode não ser atingida.
Não deve-se misturar a vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) com outras vacinas na mesma
seringa. Vacinas injetáveis diferentes devem ser administradas em diferentes locais de injeção.
A vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) não deve ser administrada a indivíduos com conhecida
hipersensibilidade a qualquer componente da vacina, ou a indivíduos tendo apresentado sinais de
hipersensibilidade após administração prévia de vacina Hib.
Assim como com outras vacinas, a administração da vacina Haemophilus influenzae B (conjugada) deve ser
adiada em indivíduos sofrendo de doença febril aguda grave. A presença de uma infecção menor, no entanto,
não é uma contra-indicação para a vacinação.
Este medicamento contém LACTOSE.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

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Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
- A vacina liofilizada deve ser armazenada em geladeira entre 2 e 8ºC.
- O prazo de validade desta vacina é de 24 meses a partir da fabricação.
- Cuidados devem ser adotados no apropriado transporte e armazenamento, a fim de manter a integridade
tanto da vacina quanto do frasco.
- A vacina liofilizada não deve ser congelada.
- Após a reconstituição, a vacina deve ser armazenada ao abrigo da luz direta e em temperaturas
comprovadamente entre 2 e 8ºC.
- Após a reconstituição, recomenda-se agitar suavemente o frasco da vacina antes de cada aplicação, para
evitar a formação de pequenos grumos e filamentos.
- O diluente pode ser armazenado no refrigerador ou à temperatura ambiente, e não deve ser congelado.
- A vacina reconstituída não deve ser congelada.
- O prazo de validade da vacina reconstituída é de até 5 dias desde que mantida em temperaturas entre 2 e 8ºC
e se adotados cuidados que mantenham a integridade tanto da vacina quanto do frasco.
- Qualquer quantidade não utilizada da vacina neste período deve ser descartada com segurança de acordo
com os procedimentos estabelecidos localmente.
Após aberto, válido por até 5 dias
- A vacina é liofilizada e apresenta-se como uma pastilha móvel de cor branca.
- O diluente é solução salina estéril e fenolada, límpida e incolor para as apresentações 05 e 10 doses, e
solução salina estéril, límpida e incolor para a apresentação unidose.
- Após a reconstituição, apresenta-se como uma solução límpida e incolor.
- O diluente e a vacina reconstituída devem ser visualmente inspecionados antes da administração para a
detecção de qualquer partícula estranha e/ou variação do aspecto físico.
- Caso um destes venha a ser observado, entrar em contato com o laboratório produtor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
- A vacina deve ser reconstituída com todo o volume do diluente fornecido pelo produtor.
- Para reconstituição da vacina, acrescentar lentamente, com o auxílio de uma agulha e seringa estéreis, todo o
conteúdo do diluente ao frasco da vacina liofilizada.
- Agitar suavemente até a reconstituição completa da vacina, de modo a obter uma solução límpida e incolor.
- O volume total obtido após a reconstituição será de aproximadamente 0,5 mL para a apresentação unidose,
2,5 mL para a apresentação 05 doses e 5,0 mL para a apresentação 10 doses.
- O uso de outros diluentes, de outras vacinas ou de produtos de outros fabricantes pode alterar as
características e propriedades da vacina e/ou causar reações nos indivíduos vacinados.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
É importante que você siga as instruções quanto às visitas de retorno. Se você esquecer de retornar para
vacinação na data marcada, consulte o seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Em estudos clínicos controlados, sinais e sintomas foram ativamente monitorados e registrados em cartões
diários após a administração da vacina.
Os sintomas gerais que foram relatados dentro das primeiras 48 horas foram leves e desapareceram
espontaneamente. As reações muito comuns (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
foram: dor no local da aplicação, irritabilidade, febre, sonolência, falta de apetite, vermelhidão, edema e calor
no local da injeção que desapareceram espontaneamente.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Choro persistente
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Febre alta maior
que 39º
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações alérgicas
incluindo reações anafilactóides.
Assim como com todas as vacinas Hib, estes sintomas gerais foram também relatados quando a vacina foi
administrada concomitantemente com outras vacinas.
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Este medicamento é disponibilizado ao Programa Nacional de Imunizações e faz parte do Calendário de
Imunizações do Ministério da Saúde. Logo não há riscos desta ocorrência.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.