Bula de Penicilina g benzatina

A benzilpenicilina (penicilina G) exerce ação bactericida durante o estágio de multiplicação ativa
dos microrganismos sensíveis. Atua por inibição da biossíntese do mucopeptídio da parede
celular.

Infecções estreptocócicas (grupo A) do trato respiratório superior e da pele:
Injeção única de 300.000 a 600.000 unidades de Bepeben® para crianças até 27Kg.
Injeção única de 900.000 unidades para crianças maiores.
Injeção única de 1.200.000 unidades para adultos.
Sífilis primária, secundária e latente: Injeção única de 2.400.000 unidades de Bepeben®.
Sífilis tardia (terciária e neurossífilis): 3 injeções de 2.400.000 unidades de Bepeben®, com
intervalo de 1 semana entre as doses.
Sífilis congênita: 50.000 unidades de Bepeben® por quilograma de peso para crianças menores de
2 anos de idade e doses ajustadas de acordo com a tabela de adultos, para crianças entre 2 e 12
anos.
Bouba, bejel (sífilis endêmica) e pinta: Injeção única de 1.200.000 unidades de Bepeben®.
Profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite: Recomenda-se a utilização periódica de
Bepeben® a cada 4 semanas, na dose de 1.200.000 unidades.
Embora a taxa de recorrência de febre reumática seja baixa utilizando-se este procedimento,
pode-se considerar a administração a cada 3 semanas caso o paciente tenha história de múltiplas
recorrências, possua lesão valvar grave ou tenha apresentado recorrência com a administração a
cada 4 semanas. O médico deve avaliar os benefícios de injeções mais frequentes contra a
possibilidade de reduzir a aceitação do paciente a este procedimento.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Está contraindicado para pacientes com alergia às penicilinas ou com hipersensibilidade a
qualquer outro componente da fórmula.

Bepeben® deve ser utilizado com cautela em indivíduos com história de alergia intensa e/ou
asma. Reações de hipersensibilidade sérias e ocasionalmente fatais foram registradas em
pacientes sob tratamento com penicilinas.
Indivíduos com história de hipersensibilidade a múltiplos alérgenos são mais suscetíveis a estas
reações. É necessário evitar-se a injeção intra-arterial ou intravenosa, ou junto a grandes troncos
nervosos, uma vez que tais injeções podem produzir lesões neurovasculares sérias, incluindo
mielite transversa com paralisia permanente, gangrena requerendo amputação de dígitos e
porções mais próximas das extremidades, necrose ao redor do local da injeção.

ou qualquer tipo de reação alérgica (caracterizada por vermelhidão de pele, urticária e coceira).

8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

como prolonga e aumenta os níveis sanguíneos.
Uso durante a gravidez e amamentação: as penicilinas atravessam a placenta rapidamente. os
efeitos para o feto, caso existam, não são conhecidos. Ainda que as penicilinas sejam
consideradas seguras para o uso durante a gravidez, Bepeben® deve ser usado nestas
circunstâncias somente quando necessário, segundo critério médico. A benzilpenicilina é
excretada no leite materno. Os efeitos para o lactante, caso existam, não são conhecidos. A
administração para mulheres que estão amamentando somente deve ser realizada segundo critério
médico.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação
durante o uso deste medicamento.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.

toxicidade direta mínima para o homem. No entanto, a natureza viscosa da suspensão de
Bepeben® pode causar quaisquer das alterações neurovasculares descritas nas advertências.
Desde que não há antídotos, o tratamento deve ser sintomático e de suporte.

MEDICAMENTO?
ANTES DA RECONSTITUIÇÃO, CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A
30ºC). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Atenção: O número de lote e data de validade gravados no frasco-ampola podem se tornar
ilegíveis ou até serem perdidos caso a embalagem entre em contato com algum tipo de solução
alcoólica.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do
medicamento
Características do medicamento: Pó cristalino branco a creme, após reconstituição, suspensão
de cor esbranquiçada a creme.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de uso: Recomenda-se injeção intramuscular profunda, no quadrante superior externo da
região glútea. Em lactentes e crianças pequenas, pode ser preferível a face lateral da coxa.
Recomenda-se não administrar mais que 4mL em um mesmo local de aplicação. Para doses
repetidas, variar o local da injeção. Caso, por exemplo, o paciente necessite de uma dose de
1.200.000UI e o profissional de saúde só tenha à disposição doses de 600.000UI, deve-se variar o
local da injeção. Essa região só deve receber uma nova aplicação com após 7 dias Bepeben®
consecutivos.
Deve-se evitar a administração em vasos sanguíneos e nervos ou próximo a estes, uma vez que
tais injeções podem provocar lesões neurovasculares sérias. Antes de injetar a dose, deve-se
puxar o êmbolo da seringa para trás, a fim de certificar-se de que a agulha não esteja em um vaso
sanguíneo. Se aparecer sangue, ou qualquer alteração na cor do produto (pois nem sempre a cor
típica de sangue surge quando a agulha encontra-se em um vaso sanguíneo), deve-se retirar a
agulha e injetar em outro local. A injeção deve ser feita lentamente. Interrompa a administração
se o paciente queixar-se de dor intensa no local ou se, especialmente em crianças, ocorrerem
sinais e sintomas que sugiram dor intensa. Devido às altas concentrações da suspensão deste
produto, a agulha poderá entupir caso a administração não seja feita de forma lenta e contínua. O
medicamento, após reconstituído, deverá ser ressuspenso pelo profissional de saúde ao lado do
paciente e aplicado em até 2 minutos, evitando assim possível sedimentação do pó na seringa
(deve-se utilizar agulha 30x8 ou 25x8). Seu preparo e aplicação deverão ser imediatos. Após o
uso despreze qualquer suspensão não utilizada.