Bula de Nirsevimabe

BEYFORTUS é um medicamento administrado por injeção para proteger recém-nascidos e bebês com menos de 2 anos de
idade contra o vírus sincicial respiratório (VSR). BEYFORTUS contém o ingrediente ativo nirsevimabe, que é um anticorpo
que se liga à proteína que o VSR precisa para penetrar nas células humanas impedindo assim a infecção.
O VSR é um vírus respiratório comum que geralmente causa sintomas leves (doença do tipo resfriado), mas pode causar
doenças graves, incluindo bronquiolite (inflamação das pequenas vias aéreas do pulmão) e pneumonia (infecção dos
pulmões) que pode levar à hospitalização ou mesmo morte. O vírus geralmente é mais comum durante o inverno (conhecido
como estação do VSR).

Não utilize BEYFORTUS se o bebê ou a criança for alérgica ao nirsevimabe ou a qualquer outro componente deste
medicamento. Consulte o médico do paciente se tiver dúvidas.

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Informe o seu médico ou procure ajuda médica imediatamente se notar algum sinal de reação alérgica, como:
• dificuldade em respirar ou engolir
• inchaço da face, lábios, língua ou garganta
• coceira intensa na pele, com erupção cutânea avermelhada ou saliências na pele.
Fale com o seu médico antes de dar BEYFORTUS ao bebê ou à criança:
• se ele tiver um baixo número de plaquetas no sangue (células que ajudam na coagulação do sangue), um problema
de hemorragia ou faz hematomas com facilidade ou se estiver tomando um medicamento anticoagulante (para
prevenir a formação de coágulos sanguíneos).
Em certas condições crônicas de saúde, onde se perde muita proteína através da urina ou do intestino, por exemplo, síndrome
nefrótica e doença hepática crônica, o nível de proteção de BEYFORTUS pode ser reduzido.
Outros medicamentos e BEYFORTUS
BEYFORTUS não é conhecido por interagir com outros medicamentos. No entanto, informe o seu médico, se o seu o bebê
ou a criança estiver tomando, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
BEYFORTUS pode ser administrado concomitante com as demais vacinas do calendário infantil.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se o bebê ou a criança está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde do bebê ou da criança.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Não existe tratamento específico para uma superdosagem com nirsevimabe. Em caso de superdosagem, o paciente deve ser

BEYFORTUS deve ser armazenado em geladeira (2°C a 8°C). Não congelar, agitar ou expor ao calor. Mantenha a seringa
preenchida em sua embalagem original para proteger da luz.
BEYFORTUS pode ser mantido à temperatura ambiente (30°C) por um período máximo de 8 horas, período após o qual não
deverá retornar para a refrigeração, e deverá ser descartado.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
BEYFORTUS é apresentado como uma solução límpida a opalescente, incolor a amarela. A seringa preenchida é feita de
vidro Luer lock Tipo I siliconizada com uma rolha de êmbolo revestida com FluroTec.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
BEYFORTUS deve ser administrado por um profissional de saúde habilitado com uma injeção no músculo. Geralmente é
administrado na parte externa da coxa.
Algumas apresentações de BEYFORTUS são comercializadas com agulhas de tamanhos diferentes. No momento do uso, o
profissional de saúde deverá decidir sobre qual das duas agulhas será utilizada, levando em consideração características do
paciente, como tamanho e gordura corporal. O comprimento de agulha indicado é de 16 mm para neonatos (até 28 dias de
vida) e de 25 mm para lactentes de 1 a 24 meses. Ressalta-se, entretanto, que tais medidas devem ser consideradas como
orientações de referência, sendo imprescindível a avaliação da massa muscular para a escolha do tamanho de agulha mais
adequado em cada caso.1
BEYFORTUS deve ser administrado antes do início da temporada do VSR. Se o bebê nascer durante a temporada de VSR,
1 Centers for Disease Control and Prevention (CDC)

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BEYFORTUS deve ser administrado após o nascimento.
A dose recomendada é:
• 50 mg para recém-nascidos e bebês com peso inferior a 5 kg e 100 mg para bebês com peso igual ou superior a 5
kg na sua primeira temporada do VSR.
• 200 mg para bebês vulneráveis à doença grave por VSR em sua segunda temporada de VSR
(administradas como 2 injeções de 100 mg/mL contendo 1 mL).
Se o bebê ou a criança for submetido a uma operação do coração (cirurgia cardíaca), deverá receber uma dose extra de
BEYFORTUS após a operação.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não se aplica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os apresentem.
Os efeitos colaterais podem incluir:
Reação incomum (pode ocorrer em até 1 a cada 100 pacientes que utilizam este medicamento)
• Erupção cutânea
• Reação no local da injeção (ou seja, vermelhidão, inchaço e dor no local da injeção)
• Febre.
Reação desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
• Reações alérgicas
Se detectar quaisquer efeitos colaterais não mencionados nesta bula, informe o seu médico.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança
aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?