Bula de Micafungina sódica

MYCAMINE® interfere com a produção de um componente da parede da célula do fungo, inibindo ativamente o seu
crescimento.

Mycamine® (micafungina sódica) – Pó Liofilizado para Solução para Infusão - VP02

Não use MYCAMINE® se você for alérgico (hipersensível) à micafungina, a qualquer outroingrediente de
MYCAMINE® ou a outras substâncias do grupo das equinocandinas.

Casos isolados de reações de hipersensibilidade como choque anafilático (reação anafilática e anafilactoide) grave
(incluindo choque) foram relatados em pacientes recebendo MYCAMINE®. Se essas reações ocorrerem, a infusão de
MYCAMINE® deve ser descontinuada e tratamento apropriado deve ser administrado.
Pacientes que desenvolverem evidência clínica ou laboratorial de rompimento dos glóbulos vermelhos presentes no
sangue (hemólise) ou anemia causada devido à hemólise, a quebra anormal de hemácias nos vasos sanguíneos (anemia
hemolítica), durante o tratamento com MYCAMINE® devem ser monitorados de perto para evidência de piora dessas
condições e avaliado o risco/benefício de continuar a terapia com MYCAMINE®.
Anormalidades laboratoriais de testes de função do fígado foram vistas em voluntários sadios e pacientes tratados com
MYCAMINE®.
Pacientes que desenvolvam testes de função anormal do fígado durante a terapia com MYCAMINE® devem ser
monitorados para a evidência de piora da função do fígado e avaliado o risco/benefício de continuar a terapia com o
medicamento. A função do fígado deve ser monitorizada durante o tratamento com MYCAMINE®. Recomenda-se a
descontinuação precoce no caso de uma subida significativa e persistente dos níveis de enzimas hepáticas chamadas
AST e ALT.
Alterações de exames de laboratório, tais como elevações do nitrogênio ureico no sangue e creatinina.
Casos isolados de doença renal significativa ou diminuição importante da função dos rins foram relatados em pacientes
que receberam MYCAMINE®. Pacientes que desenvolvam exames de função renal anormais durante a terapia com
MYCAMINE devem ser monitorados para a evidência de piora da função renal.
MYCAMINE® deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício potencial justificar o risco potencial para o
feto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não se sabe se MYCAMINE® é excretado no leite humano. Deve-se ter cuidado quando MYCAMINE® for
administrado a uma mulher amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação
depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Informe seu médico ou farmacêutico se você está tomando medicamentos contendo sirolimo, nifedipina ou itraconazol
em combinação com MYCAMINE®, de modo que ele possa monitorar a toxicidade do sirolimo, nifedipina ou
itraconazol e reduzir a dose desses medicamentos, se necessário.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Frascos fechados de material liofilizado devem ser armazenados abaixo de 25ºC. Proteger da luz e umidade.
MYCAMINE® é um pó branco, higroscópico e sensível à luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Mycamine® (micafungina sódica) – Pó Liofilizado para Solução para Infusão - VP02
O produto reconstituído pode ser armazenado no frasco original por até 24 horas abaixo de 25ºC.
A infusão diluída deve ser protegida da luz e pode ser armazenada por até 24 horas abaixo de 25ºC.
Os cartuchos de MYCAMINE® 50 mg e 100 mg contêm 01 frasco-ampola de vidro transparente, de uso único,
embalados individualmente, cobertos com um filme protetor de luz e selados com uma tampa do tipo flip- off.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja dentro do prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de uso:
A preparação e aplicação do medicamento devem ser feitas exclusivamente por profissional de saúde com experiência
e capacitação. Deve-se ter cuidado na reconstituição e diluição de MYCAMINE®.
MYCAMINE® deve ser diluído com Solução de Cloreto de Sódio 0,9%, ou Solução de Dextrose a 5%. Após a
reconstituição com Solução de Cloreto de Sódio 0,9%, o pH resultante da solução estará entre 5-7.
Não misturar ou coinfundir MYCAMINE® com outras medicações. MYCAMINE® mostrou que se precipita quando
misturado diretamente com várias outras medicações usadas comumente.
Uso em populações especiais:
Nenhum ajuste de dose é necessário nos seguintes grupos de pacientes: pacientes com alteração da função dos rins,
pacientes com insuficiência hepática, idosos.
Nenhum ajuste de dose de MYCAMINE® é necessário com base em raça e sexo.
Dosagem:
Uso em adultos ≥ 16 anos de idade e idosos
Indicação Peso corporal > 40 kg Peso corporal ≤ 40 kg
Tratamento de candidíase invasiva 100 mg/dia* 2 mg/kg/dia*
Tratamento de candidíase esofágica 150 mg/dia 3 mg/kg/dia
Profilaxia de infecção por Candida 50 mg/dia 1 mg/kg/dia
Uso em crianças e adolescentes < 16 anos de idade
Indicação Peso corporal > 40 kg Peso corporal ≤ 40 kg
Tratamento de candidíase invasiva 100 mg/dia* 2 mg/kg/dia*
Profilaxia de infecção por Candida 50 mg/dia 1 mg/kg/dia
A duração do tratamento será estabelecida pelo médico, conforme situação clínica de cada paciente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é de uso hospitalar. Seu médico é responsável pelo controle da frequência de administração.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, MYCAMINE® pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os
apresentem.
A segurança de MYCAMINE® foi avaliada em estudos clínicos. Os pacientes que fazem parte desses estudos estão
criticamente doentes, apresentam uma variedade de outras condições médicas e requerem muitos outros medicamentos.

Mycamine® (micafungina sódica) – Pó Liofilizado para Solução para Infusão - VP02
MYCAMINE® pode causar os seguintes efeitos colaterais:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): testes anormais no sangue
(células brancas do sangue diminuídas [leucopenia; neutropenia]); células vermelhas no sangue diminuídas (anemia),
potássio no sangue diminuído (hipopotassemia); magnésio no sangue diminuído (hipomagnesemia); cálcio no sangue
diminuído (hipocalcemia); dor de cabeça; inflamação da parede venosa (no local de injeção); náusea; vômito; diarreia;
dor abdominal; testes anormais de função do fígado (fosfatase alcalina aumentada; aspartato aminotransferase
aumentado, alanina aminotransferase aumentada); aumento do pigmento biliar no sangue (hiperbilirrubinemia); erupção
cutânea; febre; tremores.
Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): testes anormais no sangue
(células do sangue diminuídas [pancitopenia], plaquetas no sangue diminuídas [trombocitopenia]); aumento em um certo
tipo de células brancas do sangue chamadas eosinófilos; albumina no sangue diminuída (hipoalbuminemia); alergia
(reação anafilática / reação anafilactoide); hipersensibilidade; sudorese aumentada; diminuição do sódio no sangue
(hiponatremia); aumento do potássio no sangue (hiperpotassemia); diminuição do fosfato no sangue (hipofosfatemia);
anorexia (perda do apetite); insônia (dificuldade para dormir); ansiedade; confusão; sonolência; tremores; tontura;
paladar alterado; frequência do coração aumentada; batida do coração mais forte; batida do coração irregular; pressão
do sangue alta ou baixa; rubores na pele; encurtamento da respiração; indigestão; prisão de ventre (constipação);
insuficiência do fígado; enzimas do fígado aumentadas (gama-glutamiltransferase); icterícia (amarelamento da pele ou
do branco dos olhos causada por problemas no fígado); diminuição e liberação da bile que chega ao intestino (colestase);
fígado aumentado; inflamação do fígado; erupção cutânea com coceira (urticária); coceira; vermelhidão na pele
(eritema); testes anormais de função do rim (creatinina no sangue aumentada; ureia no sangue aumentada); agravamento
da insuficiência do rim; aumento em uma enzima chamada lactato desidrogenase; coágulo na veia no local de injeção;
inflamação no local da injeção; dor no local da injeção; acúmulo de fluido no seu corpo.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia devido ao rompimento
dos glóbulos vermelhos presentes no sangue (anemia hemolítica), rompimento dos glóbulos vermelhos presentes no
sangue (hemólise).
Desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): choque; danos às células do fígado
incluindo insuficiência hepática que pode ser letal; problemas do rim, insuficiência aguda do rim; coagulação
intravascular disseminada, erupção cutânea tóxica, vermelhidão na pele (eritema multiforme), reação alérgica grave que
pode ser letal chamada síndrome de Stevens-Johnson, rara doença dermatológica conhecida como necrólise epidérmica
tóxica, choque anafilático (que é uma forma grave de reação alérgica) e choque anafilactoide (semelhante a reações
anafiláticas).
As seguintes reações foram relatadas mais frequentemente em pacientes pediátricos do que em pacientes adultos:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição de plaquetas no
sangue (trombocitopenia); frequência cardíaca aumentada (taquicardia); pressão do sangue alta ou baixa; aumento do
pigmento biliar no sangue (hiperbilirrubinemia); fígado aumentado; insuficiência aguda do rim; ureia no sangue
aumentada.
Se qualquer desses efeitos colaterais se agravarem, ou se você notar qualquer outro efeito adverso não listado nessa bula,
por favor, avise seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Seu médico vai monitorar a resposta e sua condição para determinar qual a dose necessária de MYCAMINE®.
Entretanto, se você está preocupado que você possa ter recebido muito MYCAMINE®, fale para seu médio ou outro
profissional de saúde imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Mycamine® (micafungina sódica) – Pó Liofilizado para Solução para Infusão - VP02