Bula de Metildopa

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FURP-METILDOPA é um medicamento que pertence a um grupo de fármacos chamado agentes simpatolíticos de
ação central.
FURP-METILDOPA age diminuindo os impulsos do sistema nervoso central que aumentam a pressão arterial.
A redução máxima da pressão arterial ocorre de quatro a seis horas após tomar o medicamento.

diurético, (suspenda o uso da metildopa se o edema progredir ou se aparecerem sinais de insuficiência cardíaca).
Raros: Bradicardia, hipersensibilidade prolongada do seio carotídeo, agravamento da angina.
Distúrbios gastrintestinais
Comuns: Náuseas, vômito, diarreia, leve secura da boca.
Raros: Distensão, prisão de ventre, flatulência, colite, língua dolorida ou "preta", pancreatite, sialoadenite.
Distúrbios hepáticos
Raros: Hepatite, icterícia e testes de função hepática anormais.
Distúrbios hematológicos
Comuns: Teste de Coombs positivo.
Raros: Anemia hemolítica, depressão da medula óssea, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eosinofilia, testes
positivos para anticorpo antinuclear, células LE e fator reumatoide.
Desconhecidas: Eosinofilia.
Alérgicos
Comuns: Febre de origem medicamentosa, angioedema e urticária.
Raros: Síndrome semelhante ao lupo, miocardite e pericardite.
Dermatológicos
Raros: Erupções cutâneas, como eczema ou erupção liquenoide, e necrólise epidérmica tóxica.
Outros
Comuns: Congestão nasal, impotência, diminuição da libido.
Raros: Elevação do nitrogênio ureico no sangue, aumento de volume da mama, ginecomastia, lactação, amenorreia, artralgia
leve com ou sem edema articular e mialgia.
Muito raro: Hiperprolactinemia.
Seu médico poderá solicitar exames de sangue durante os primeiros meses de tratamento com FURP-METILDOPA.
FURP-METILDOPA também pode interferir na interpretação de alguns exames de sangue e urina.
Raramente também podem ocorrer outros efeitos adversos, alguns deles podendo ser graves. Solicite ao seu médico mais
informações sobre os efeitos adversos, pois ele possui uma lista mais completa.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?

Você não deve tomar FURP-METILDOPA se:
- For alérgico a qualquer um de seus ingredientes (veja o item Composição);
- Tiver doença do fígado, tais como hepatite aguda ou cirrose ativa;
- Estiver tomando medicamentos inibidores da monoaminoxidase (MAO).
Este medicamento é contraindicado para o uso em crianças.
Procure seu médico se você não tem certeza se deve iniciar o tratamento com FURP-METILDOPA.

Advertências e precauções
Informe seu médico sobre quaisquer problemas de saúde ou alergias que esteja apresentando ou tenha apresentado.
Informe seu médico se:
- Tiver asma;
- Estiver sendo submetido à diálise;
- Já tiver apresentado problema no fígado;
- For alérgico a sulfitos (se necessário, pergunte ao seu médico o que são sulfitos);
- Estiver recebendo tratamento para pressão alta causada por feocromocitoma (um tipo de tumor localizado próximo
aos rins). FURP-METILDOPA não é recomendada para o tratamento dessa condição.
Antes de cirurgia e anestesia (mesmo no consultório odontológico), informe ao médico ou ao dentista que está
tomando FURP-METILDOPA, pois pode ocorrer queda repentina da pressão arterial associada à anestesia.
FURP-METILDOPA pode interferir na medição de alguns agentes químicos de ocorrência natural no sangue e urina;
portanto, lembre seu médico de que está tomando FURP-METILDOPA quando forem solicitados exames de
laboratório.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves,
principalmente em pacientes asmáticos.
Gravidez e amamentação
Você deve informar ao seu médico se estiver grávida ou se pretende engravidar.
FURP-METILDOPA é excretada no leite materno. Você deve informar ao seu médico se estiver amamentando ou
se pretende amamentar.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Direção de veículos e operação de máquinas
Possíveis efeitos adversos como tontura e aturdimento podem afetar a capacidade de alguns pacientes de dirigir ou
operar máquinas.
Uso pediátrico
FURP-METILDOPA comprimido não deve ser administrada a crianças.
Interações com alimentos, bebidas e outros medicamentos
Em geral, FURP-METILDOPA pode ser tomada com outros medicamentos. Entretanto, é importante informar ao
seu médico os outros medicamentos que você estiver tomando, inclusive os que são vendidos sem receita, pois alguns
medicamentos podem afetar a ação dos outros.
É muito importante que seu médico saiba se você está tomando outros medicamentos para reduzir a pressão arterial
ou se você está tomando ferro ou suplementos de ferro ou lítio (medicamento utilizado para o tratamento de um tipo
de depressão). Você também deve informar seu médico se está tomando inibidores da monoaminoxidase (MAO)
antes de iniciar o tratamento com FURP-METILDOPA.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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Sistema Nervoso Central
Comuns: Sedação (geralmente transitória), cefaleia e tontura.
Incomuns: Astenia ou fraqueza, parestesias, distúrbios psíquicos, incluindo pesadelos, redução da acuidade mental e psicoses
ou depressão leves e reversíveis;
Raros: Parkinsonismo, paralisia de Bell, movimentos coreoatetóticos involuntários e sintomas de insuficiência vascular
cerebral (podem ser consequentes à redução da pressão arterial).
Desconhecido: Aturdimento.

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Cardiovasculares

Medicamentos à base de metildopa, utilizados no controle da pressão arterial, podem apresentar interações com outras substâncias e classes de medicamentos. É comum que ocorram interações com outros anti-hipertensivos, o que pode potencializar a redução da pressão arterial. Além disso, o uso concomitante com suplementos de ferro, inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), alguns tipos de antidepressivos e medicamentos simpatomiméticos (como certos descongestionantes nasais) pode alterar a eficácia do tratamento ou aumentar a chance de efeitos indesejados. O consumo de bebidas alcoólicas ou de outros medicamentos que causam sonolência também pode aumentar a sensação de cansaço ou tontura. Por isso, informe sempre a equipe de saúde sobre todos os produtos e remédios que esteja utilizando. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

excessiva, fraqueza, diminuição da frequência cardíaca, prisão de ventre, distensão abdominal, gases, diarreia, náuseas e
vômitos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e data de validade: vide embalagem.
Data de fabricação: fabricado 24 meses antes da data de validade.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Aspecto físico: comprimido revestido redondo e alaranjado.
Características organolépticas: comprimido sem odor ou sabor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Seu médico irá decidir a dose adequada, dependendo de sua condição e se está ou não tomando outros medicamentos.
Tome FURP-METILDOPA diariamente com um pouco de água, exatamente conforme a orientação de seu médico. É
muito importante que você continue tomando FURP-METILDOPA pelo tempo prescrito pelo seu médico e que não
tome mais comprimidos do que a dose prescrita.
A dose inicial usual de FURP-METILDOPA é de 250 mg duas ou três vezes ao dia nas primeiras 48 horas. A partir
daí, a dose diária será definida pelo seu médico, dependendo da sua resposta ao tratamento.
Não dê os seus comprimidos de FURP-METILDOPA para outra pessoa. Eles foram prescritos por seu médico somente
para você.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa
o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Deve-se tomar FURP-METILDOPA conforme a prescrição. Se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose
seguinte como de costume; isto é, na hora regular e sem duplicar a dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, FURP-METILDOPA pode causar algumas reações desagradáveis; no entanto, em geral é
bem tolerada e os efeitos adversos decorrentes de sua utilização.
Podem ocorrer as reações indesejáveis descritas a seguir, de acordo com as frequências: muito comuns (> 1/10); comuns (>
1/100 e < 1/10); incomuns (> 1/1.000 e < 1/100); raras (> 1/10.000 e < 1/1.000); muito raras (< 1/10.000); desconhecidas (a
frequência não pode ser estimada a partir dos dados).