Bula de Levolisinato de ibuprofeno

Desconhece-se qual o mecanismo de ação por meio do qual o ibuprofeno causa o fechamento da permeabilidade do
canal arterial (PCA) em recém-nascidos. Nos adultos, o ibuprofeno é um inibidor da síntese de prostaglandina, ou
seja, inibe a produção de uma substância produzida pelo corpo que contribui para manter o canal arterial aberto.

nascidos com mais de 27 semanas de gravidez."
Recomenda-se um monitoramento cuidadoso das funções renal e gastrointestinal, devido aos riscos conhecidos para
os medicamentos deste tipo (AINEs em geral).

NeoProfen não deve ser administrado em:
• Recém-nascidos prematuros com confirmação ou suspeita de infecção não tratada;
• Recém-nascidos prematuros com outra doença do coração em que essa comunicação permanecer aberta seja
útil para auxiliar no controle da doença. [por ex., obstrução pulmonar, má formação do coração (tetralogia
de Fallot grave), estreitamento grave da aorta];
• Recém-nascidos prematuros com sangramentos, sobretudo os que apresentam sangramento ativo no crânio
ou sangramento gastrointestinal;
• Recém-nascidos prematuros com baixa de plaquetas;
• Recém-nascidos prematuros com defeitos de coagulação;
• Recém-nascidos prematuros com enterocolite necrosante (lesões na superfície interna do intestino) ou com
suspeita desta;
• Recém-nascidos prematuros com mau funcionamento dos rins.

Advertências e Precauções
Geral
Não existem avaliações em longo prazo em recém-nascidos tratados com ibuprofeno com duração maior do que 36
semanas de idade gestacional ajustada ( +/- 7 dias) de período de observação pós-parto. Efeitos do ibuprofeno no
desenvolvimento do sistema nervoso e no crescimento da criança, bem como a progressão de outros eventos/doenças
associados à prematuridade (como retinopatia de prematuridade e doença pulmonar crônica), não foram avaliados.
Reações cutâneas graves
Reações cutâneas graves, algumas delas fatais – como dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-
Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (síndrome de
DRESS) e pustulose exantemática generalizada aguda –, foram relatadas com o uso de ibuprofeno. A maioria dessas

VP4 = NeoProfen_Bula_Paciente
reações ocorreu no primeiro mês de uso do ibuprofeno. O NeoProfen deve ser descontinuado imediatamente, aos
primeiros sinais ou sintomas sugestivos dessas reações cutâneas graves.
Infecção
NeoProfen pode alterar os sintomas e os sinais habituais quando ocorre uma infecção, como dor e febre. Os
responsáveis pelos recém-nascidos devem ser informados para observar a criança sobre qualquer sinal de infecção.
Agregação de plaquetas
NeoProfen, tal como outros medicamentos do mesmo tipo (anti-inflamatórios não esteroidais - AINES), pode
atrapalhar a formação de coágulo, portanto os recém-nascidos prematuros devem ser observados para quaisquer sinais
de sangramento.
Bilirrubina
Em laboratório, o ibuprofeno demonstrou um efeito sobre a ligação da bilirrubina com as proteínas, o que poderia
aumentar o risco de icterícia (pele e olhos amarelos), afetando o sistema nervoso (complicação conhecida como
kernicterus). Dessa forma, o ibuprofeno deve ser utilizado com precaução em pacientes com bilirrubina total elevada
(pigmento presente no fígado medido em exames de sangue).
Administração
Os responsáveis pelos recém-nascidos devem ser informados para observar a pele e tecido deles, pois o
extravasamento do produto pode ser irritante para a pele.
De acordo com informações da literatura, em recém-nascidos prematuros com menos de 27 semanas de gravidez, a

Outros males que podem aparecer durante o tratamento são: aceleração dos batimentos cardíacos, insuficiência
cardíaca, aumento do volume abdominal, gastrite, íleo paralítico (paralisia do intestino), hérnia na região da virilha,
reações no local da injeção, diminuição ou interrupção do fluxo de bílis, infecções, dificuldades de alimentação,
convulsões, pressão baixa, e várias alterações nos exames de laboratório incluindo diminuição no número de
neutrófilos, diminuição no número de plaquetas e aumento dos níveis de glicose no sangue.
Experiência pós-mercado:

Diuréticos (medicamentos que fazem urinar, como hidroclorotiazida e furosemida): ibuprofeno pode diminuir o efeito
dos diuréticos; os diuréticos podem aumentar o risco de intoxicação dos rins de antiinflamatórios não esteroidais
(AINES) em pacientes desidratados.
- aminoglicosídeos (um tipo de antibiótico, como a amicacina e a gentamicina): o ibuprofeno pode diminuir a
eliminação de aminoglicosídeos, logo a coadministração desses medicamentos pode aumentar o risco de lesões nos
rins e nos ouvidos."
- anticoagulantes: o ibuprofeno pode aumentar o efeito dos anticoagulantes e pode aumentar o risco de hemorragia.
- corticosteróides: o ibuprofeno pode aumentar o risco de hemorragia gastrointestinal.
- óxido nítrico: o uso concomitante de ibuprofeno e óxido nítrico pode aumentar o risco de ocorrência de hemorragias.
- outros AINEs: a utilização concomitante de mais de um AINE deve ser evitada devido ao risco aumentado de reações
adversas.
Uso pediátrico
Segurança e eficácia foram estabelecidas apenas em recém-nascidos prematuros.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.
Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico,
pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.
Este produto contém ibuprofeno, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas
alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.

de ibuprofeno oral: dificuldades respiratórias, coma, sonolência, batimentos cardíacos irregulares, falha da função dos
rins, baixa pressão arterial, convulsões, vômitos, excesso de ácido no sangue e baixos níveis de potássio no sangue.
Não há medidas específicas para tratar a alta dosagem aguda com NeoProfen. O paciente deve ser acompanhado por
vários dias, uma vez que podem ocorrer problemas intestinais e sangramento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Este medicamento deve ser armazenado entre 15ºC e 30º C. Proteger da luz. Armazenar os frascos na embalagem até
conteúdos tenham sido utilizados. Como NeoProfen não contém conservantes, qualquer produto restante no frasco
não deve ser utilizado posteriormente, devendo ser descartado. NeoProfen é disponibilizado em frasco-ampola
contendo uma camada de dióxido de silicone ou uma camada de polímero que inibe a formação de partículas que
resultam da interação do levolisinato de ibuprofeno com o vidro não tratado.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

VP4 = NeoProfen_Bula_Paciente
Aspecto físico
NeoProfen é uma solução estéril límpida de levolisinato de ibuprofeno, livre de conservantes.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Somente para administração intravenosa (injeção na veia).
Este medicamento deve ser administrado exclusivamente em ambiente hospitalar e sob supervisão de médico
com conhecimento em neonatologia.
Dose recomendada:
Um ciclo de tratamento com NeoProfen é composto pelo uso de três doses administradas por via intravenosa
(administração por meio da artéria umbilical não foi avaliada). Uma dose inicial de 10 mg por quilograma de peso
corporal é seguida por duas doses de 5 mg por kg cada, depois de 24 e 48 horas. Todas as doses devem ser baseadas
no peso do nascimento. Se ocorrer ausência ou diminuição da quantidade de urina evidente (quantidade de urina
menor que 0,6 ml/kg/h) na hora programada da segunda ou terceira dose de NeoProfen, não deve ser dada dose
adicional até que os exames laboratoriais indiquem que a função renal voltou ao normal. Se o canal arterial fechar ou
for significativamente reduzido em tamanho após a conclusão do primeiro ciclo de NeoProfen, nenhuma dose
adicional é necessária. Se durante tratamento com esse medicamento o canal arterial não se fechar ou reabrir,outro
tipo de tratamento, ou cirurgia podem ser necessários.
Preparo e Administração
Produtos de uso parenteral devem ser inspecionados visualmente para verificar se existem partículas e se houve
alteração de cor antes da administração, quando a solução ou o recipiente permitirem.
Não use NeoProfen se forem observadas partículas.
Após a primeira retirada do frasco-ampola, qualquer solução restante deve ser descartada, pois NeoProfen não contém
conservantes.
Para administração, NeoProfen deve ser diluído em uma quantidade adequada de soro glicosado ou soro fisiológico.
NeoProfen deve ser preparado para infusão e administrado dentro de 30 minutos após a preparação e ser infundido
continuamente ao longo de um período de 15 minutos. O medicamento deve ser administrado por meio de um
dispositivo implantado no tórax (cateter) que ficará mais próximo ao local em que o medicamento precisará fazer
efeito. Após a primeira retirada de produto do frasco-ampola, qualquer líquido restante deve ser descartado, pois
NeoProfen não contém conservantes.
NeoProfen é potencialmente irritante para os tecidos, dessa forma deve ser administrado cuidadosamente para evitar
que o medicamento saia do local em que deve ser administrado e cause irritações na pele.
NeoProfen não deve ser administrado simultaneamente na mesma via intravenosa com a nutrição parenteral total
(NPT). Se necessário, a NPT deve ser interrompida por um período de 15 minutos antes e após a administração do
medicamento. A permeabilidade da via deve ser mantida usando soro glicosado ou soro fisiológico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
NeoProfen é para uso restrito a hospitais e a administração desse medicamento só deve ser feita por profissional da
saúde capacitado após prescrição médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia no recém-
nascido, aumento da glicose no sangue, problema alimentar no recém-nascido, infecção generalizada no recém-
nascido, diminuição de sódio no sangue do recém-nascido, aumento de bilirrubina no recém-nascido, diminuição do
cálcio no sangue, diminuição do cálcio no sangue do recém-nascido, aumento da acidez no metabolismo, sangramento
intracraniano no recém-nascido, crise de apneia no recém-nascido, pneumonia no recém-nascido e pressão baixa no
recém-nascido.
Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição das plaquetas no
sangue do recém-nascido, glicemia alta, distensão abdominal, sangue oculto nas fezes, icterícia (coloração amarelada
na pele) no recém-nascido, , aumento da ureia no sangue, aumento de sódio no sangue, aumento de potássio no sangue,
infecção no trato urinário do recém-nascido, insuficiência respiratória, doenças pulmonares, síndrome da dificuldade
respiratória no recém-nascido, saturação de oxigênio baixa, convulsão no recém-nascido, complicação de dispositivo

VP4 = NeoProfen_Bula_Paciente
médico.
Reações incomuns (ocorre em menos de 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): aumento da acidez no
sangue.
Reações de frequência desconhecida: dermatite esfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson,
necrólise epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (síndrome de DRESS), e
pustulose exantemática generalizada aguda.
Função Renal:
A diminuição da quantidade de urina pode ocorrer nos primeiros dias de uso do medicamento e voltar ao normal ao
longo do tratamento.