Bula de Levodropropizina

Percof® (levodropropizina) é um antitussígeno que inibe o reflexo da tosse, reduzindo a irritabilidade no sistema respiratório.
Percof® (levodropropizina) é um sedativo da tosse com ação relaxante dos brônquios, produzindo melhora na ventilação
pulmonar. Este medicamento não causa as reações secundárias dos antitussígenos de ação central, em especial a depressão
respiratória e o efeito emético (de provocar vômito). Percof® (levodropropizina) tem também alguma atividade sobre as tosses
de origem alérgica.
Em estudos realizados com levodropropizina o número de episódios de tosse foi significativamente reduzido após 3 a 6 horas
utilizando-se doses de 30 mg. A inibição máxima da tosse foi observada 6 horas após a administração da droga, mostrando
seu efeito de longa duração, obtendo-se redução de 38% dos episódios de tosse na dose de 30 mg.

Medicamentos à base de levodropropizina são administrados por via oral, sendo encontrados frequentemente em formas líquidas como xaropes ou soluções. A forma correta de uso e a dosagem variam de acordo com a idade, o peso do paciente, a indicação e a apresentação do produto. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Este medicamento não deve ser usado por pessoas alérgicas à levodropropizina ou a qualquer um dos componentes de sua
fórmula.
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade.

Este medicamento não deve ser usado por um longo período e deve ser usado com cautela concomitantemente a
medicamentos sedativos.
Embora possa raramente causar sedação, o paciente deve evitar dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e
atenção podem estar prejudicadas.
A levodropropizina não poderá ser utilizada juntamente com bebidas alcoólicas nem simultaneamente com medicamentos
destinados ao tratamento de doenças do sistema nervoso central, como por exemplo, medicamentos para o tratamento de
insônia, nervosismo e ansiedade, exceto sob orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu
médico em caso de suspeita de gravidez.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende
da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

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A literatura cita que estudos de farmacologia em animais demostraram que a levodropropizina não aumenta o efeito de
substâncias ativas sobre o sistema nervoso central como, por exemplo, benzodiazepínicos, fenitoína e imipramina e estudos
em animais também demonstram que levodropropizina não modifica a atividade de anticoagulantes orais como a varfarina e
não interfere sobre a ação hipoglicemiante (ação de reduzir a glicose no sangue) da insulina.
Dados clínicos não demonstraram interações com fármacos utilizados no tratamento de doenças broncopulmonares como
agonista β2, metilxantina e derivados, corticosteroides, antibióticos, mucorreguladores e anti-histamínicos.
Atenção: contém 350 mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e por pessoas
com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Atenção: contém o corante vermelho de eritrosina dissódica.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames
laboratoriais periódicos para controle.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações comumente descritas para esta classe incluem sonolência leve, tontura, dor de cabeça, náuseas ou desconforto abdominal e sensação de cansaço. Esses efeitos costumam ser leves e temporários, mas a intensidade pode variar em cada organismo. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Medicamentos à base de levodropropizina requerem cuidados quando associados a determinadas substâncias. De modo geral, deve-se ter atenção com:

• **Medicamentos sedativos e tranquilizantes:** Podem ter seus efeitos de sonolência ou relaxamento intensificados.
• **Bebidas alcoólicas:** A ingestão de álcool durante o tratamento pode aumentar a sensação de tontura e cansaço.
• **Outros antitussígenos ou remédios para gripe:** A associação de múltiplos produtos para sintomas respiratórios deve ser avaliada com cuidado para evitar reações indesejadas.

Sempre informe a equipe de saúde sobre todas as substâncias que você estiver utilizando. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

deve-se procurar auxílio médico para tratamento dos sintomas e de suporte.
Não há relatos de efeitos adversos com superdosagem de levodropropizina até 240 mg em administrações únicas e até 120

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto: líquido levemente xaporoso, transparente, límpido, róseo, com leve odor característico de
framboesa isento de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso em Adultos e Crianças acima de 12 anos: 10 mL de Percof® xarope, até três vezes ao dia, com intervalo não inferior
a 6 horas entre as doses.
Uso em crianças acima de 2 anos de idade: a dose pediátrica é de 1 mg/Kg até três vezes ao dia, totalizando uma dose
diária de 3 mg/Kg.
Para conveniência, as seguintes doses aproximadas podem ser usadas:
10 - 20 Kg: 3 mL do xarope até três vezes ao dia.
21 - 30 Kg: 5 mL do xarope até três vezes ao dia.
A dose máxima diária não deverá ultrapassar 30 mL.
Durante o tratamento: o tratamento deve ser mantido de acordo com a prescrição médica até o desaparecimento da tosse.
Entretanto, se após 4 a 5 dias de tratamento a tosse não desaparecer ou surgirem outros sintomas, deve-se procurar novamente
orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar uma das doses no horário habitual, a recomendação é aguardar o próximo horário e tomar a
próxima dose da maneira que estava prevista. Em nenhuma hipótese deverá ser dobrada a dose da medicação por
esquecimento de uma das tomadas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

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8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): palpitação, dor abdominal,
vômito, diarreia, astenia (fraqueza muscular) e sonolência.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor precordial (dor no peito),
fadiga (cansaço), dor de cabeça, tontura, torpor (estado de sonolência).
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): rash cutâneo (erupção na pele)
e hiperemia conjuntival (olhos vermelhos).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?