Bula de Letermovir

PRIVYMTRA® funciona impedindo o CMV de se multiplicar no seu organismo.

11121 RDC 73/2016 -
NOVO - INCLUSÃO DE
NOVA INDICAÇÃO
TERAPÊUTICA
11/08/2025
1. PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É INDICADO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
VP
20 MG/ML SOL DIL
INFUS IV CT FA VD
TRANS X 12 ML
1. INDICAÇÕES
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
3. CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
5. ADVERTÊNCIAS E

Não tome PRIVYMTRA® se você:
• é alérgico ao letermovir ou a qualquer outro ingrediente de PRIVYMTRA®.
• está tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
o pimozida (para Síndrome de Tourette)
o alcaloides de Ergot (para enxaqueca)
Se você está tomando PRIVYMTRA® com ciclosporina, não tome:
o pitavastatina ou sinvastatina

Gravidez
• Se você está grávida ou tentando engravidar, informe ao seu médico antes de receber PRIVYMTRA®.
• Não se sabe se PRIVYMTRA® pode prejudicar o bebê enquanto você estiver grávida.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação
• Se você está amamentando ou planejando amamentar, informe ao seu médico antes de receber PRIVYMTRA®.
• Não se sabe se PRIVYMTRA® pode passar do seu leite para o seu bebê.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação
depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Crianças
• Não se sabe se PRIVYMTRA® é seguro e eficaz para pessoas menores de 18 anos de idade.
Uso de PRIVYMTRA® com outros medicamentos, suplementos ou fitoterápicos:
Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você está tomando, incluindo os medicamentos de prescrição
e os isentos de prescrição, vitaminas e fitoterápicos. PRIVYMTRA® pode afetar o modo de ação dos outros medicamentos
e os outros medicamentos podem afetar o modo de ação de PRIVYMTRA®. O seu médico ou farmacêutico irá informar
para você se é seguro tomar PRIVYMTRA® com outros medicamentos.
• Conheça os medicamentos que você está tomando. Mantenha uma lista dos medicamentos e mostre ao seu médico
e farmacêutico quando você receber um novo medicamento.
• Certifique-se de informar ao seu médico se você toma qualquer um destes medicamentos:
o alfentanila, fentanila (para dor grave)
o amiodarona – usado para corrigir batimentos cardíacos irregulares
o midazolam – usado para dormir
o quinidina (para ritmo cardíaco anormal)
o ciclosporina, tacrolimo, sirolimo (usados para prevenir rejeição de transplante)
o voriconazol (para infecção por fungos)
o estatinas, como atorvastatina, pitavastatina, sinvastatina, fluvastatina, lovastatina, pravastatina, rosuvastatina
(para colesterol alto)
o omeprazol, pantoprazol – para úlcera e outros problemas no estômago
o glibenclamida, repaglinida, rosiglitazona (para açúcar alto no sangue)
o carbamazepina, fenobarbital, fenitoína (para convulsões)
o varfarina (usado para afinar o sangue ou para coágulo de sangue)
o nafcilina (para infecções por bactérias)
o rifabutina, rifampicina (para infecções por micobactérias)
o tioridazina (para problemas psiquiátricos)
o bosentana (para pressão sanguínea alta nos vasos dos pulmões)
o Erva de São João (Hypericum perforatum) – um produto fitoterápico
o efavirenz, etravirina, nevirapina (para HIV)
o modafinila (para manutenção do estado de vigília)
Veja também o item 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode solicitar ao seu médico ou farmacêutico uma lista de medicamentos que podem interagir com PRIVYMTRA®.
Não comece ou pare de tomar outro medicamento sem informar primeiro ao seu médico.
Este medicamento contém 23 mg de sódio/frasco-ampola. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma
medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

VPS
20/05/2024 0668700/24-6
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação
de Alteração de
Texto de Bula –
publicação no
Bulário RDC 60/12
Mesmo da
submissão
eletrônica
Mesmo da
submissão
eletrônica
10451 - MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de
Alteração de Texto de
Bula – publicação no
Bulário RDC 60/12
Mesmo da
submissão
eletrônica

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Manter nesta embalagem até o final do uso.
Manter na embalagem original para proteger da luz.
A solução diluída pode ser armazenada por até 24 horas em temperatura ambiente ou até 48 horas sob refrigeração de 2 a
8ºC. Este tempo inclui o armazenamento da solução diluída na bolsa intravenosa ao longo da duração da infusão.
Mantenha PRIVYMTRA® e todos os medicamentos seguros e fora do alcance das crianças.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após preparo, manter PRIVYMTRA® em temperatura ambiente por até 24 horas ou sob refrigeração de 2 a 8°C
por até 48 horas.
PRIVYMTRA® solução para diluição para infusão é uma solução estéril, clara, livre de conservantes e podem conter
algumas pequenas partículas translúcidas ou brancas disponível em frascos-ampolas de dose única contendo 240 mg por
frasco-ampola.
Uma vez diluída, a solução de PRIVYMTRA® é clara e varia de incolor a amarela. Variações de cor dentro dessa faixa não
afetam a qualidade do produto. A solução diluída deve ser inspecionada visualmente para material particulado e
descoloração antes da administração. Descartar se a solução diluída estiver turva, descolorida ou contiver material além de
algumas pequenas partículas translúcidas ou brancas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome este medicamento exatamente como o seu médico prescreveu.
Você pode receber PRIVYMTRA® de duas maneiras diferentes: em comprimidos ou por via intravenosa (IV).
Se você receber PRIVYMTRA® por via intravenosa:
• Você irá receber PRIVYMTRA® uma vez ao dia e demorará cerca de 1 hora.
• Se você tiver que manter PRIVYMTRA® em casa, mantenha PRIVYMTRA® fora da luz direta do sol.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você perdeu a administração da dose, reagendar imediatamente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Qualquer medicamento pode ter efeitos não intencionais ou indesejáveis, que são chamados de efeitos colaterais.
Os efeitos colaterais mais comuns (podem afetar até 1 em 10 pessoas) de PRIVYMTRA® são:
• náusea
• diarreia
• vômito
• número baixo de células brancas no sangue (células que combatem infecção)
• inchaço nos braços e pernas
• tosse
• dor de cabeça
• cansaço
• dor de estômago (abdominal)
Os efeitos colaterais incomuns (podem afetar até 1 em 100 pessoas) de PRIVYMTRA® são:
• diminuição de apetite
• alterações no paladar
• anormalidades nos testes laboratoriais da função hepática
• espasmos musculares
• aumento da creatinina sanguínea nos exames de sangue
Em um estudo clínico, mais pessoas que tomaram PRIVYMTRA® relataram problemas cardíacos, incluindo frequência
cardíaca rápida ou irregular, do que pessoas que não tomaram PRIVYMTRA®.
Outros efeitos colaterais também podem ocorrer raramente e, a exemplo do que ocorre com qualquer medicamento de
prescrição, alguns desses efeitos colaterais podem ser sérios.

Peça mais informações ao seu médico ou farmacêutico. Ambos têm uma lista mais completa de efeitos colaterais. Avise
seu médico imediatamente sobre esses ou quaisquer outros sintomas incomuns.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança
aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Se você tomou mais PRIVYMTRA® que a sua dose prescrita, contate o seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.