Bula de Lactato de sódio

A solução para diálise peritonial com glicose é um composto semelhante ao soro da cavidade
abdominal.
Essa solução age na purificação contínua do sangue através do peritônio, que é uma membrana

que separa a cavidade abdominal, na qual se encontra a solução para diálise peritoneal com
glicose, e o capilar peritonial, onde está o sangue a ser purificado.

A solução para diálise peritonial com glicose deverá ser administrada conforme indicação
médica, uma vez que a dose varia de acordo com a idade, peso e quadro clínico de cada paciente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Este medicamento é de uso restrito a hospitais.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A solução para diálise peritoneal com glicose é contraindicada em casos de:
- cirurgias abdominais recentes;
- obstrução intestinal (impedimento do trânsito normal dos produtos da digestão);
- peritonites (inflamações do peritônio, membrana que recobre os órgãos abdominais abaixo do
diafragma);
- insuficiência respiratória severa;
- ruptura (rompimento) da parede intestinal.

A diálise peritonial deve ser realizada de forma cuidadosa, principalmente, em pacientes com
rompimento da membrana peritonial ou diafragma causado por cirurgia ou trauma, áreas de
aderências extensas (irritação e inflamação do tecido de um órgão na região abdominal que
propicia sua aderência ao tecido do órgão localizado ao lado), distensão intestinal, doença
abdominal não diagnosticada, infecção de parede abdominal, hérnias ou queimaduras, fístula
fecal (comunicação do órgão com o meio abdominal ou com outro órgão) ou colostomia
(exteriorização do intestino grosso através da parede abdominal, para eliminação de gases ou
fezes), ascite tensa (acúmulo de líquido na cavidade peritonial, formada por uma membrana
que recobre os órgãos abdominais abaixo do diafragma, denominada peritôneo), obesidade e
rins policísticos. Ao avaliar a diálise peritonial como o modo de terapia em tais situações
extremas, os benefícios para o paciente devem ser avaliados em relação às possíveis
complicações.
Deve ser mantido um registro preciso do balanço de fluido e um monitoramento do peso do
paciente a fim de evitar o excesso ou a falta de hidratação do paciente, o que pode levar a
consequências graves, incluindo insuficiência cardíaca congestiva (estado em que o coração é
incapaz de bombear sangue a uma taxa satisfatória às necessidades dos tecidos), hipovolemia
(diminuição do volume do plasma sanguíneo) e choque (situação de insuficiência circulatória,
onde o sistema circulatório não consegue exercer suas funções de fornecer nutrientes, retirar
substâncias nocivas e manter o equilíbrio dos gases sanguíneos). Em pacientes com
insuficiência renal aguda, as concentrações de eletrólitos do plasma devem ser monitoradas
periodicamente durante o procedimento. Os pacientes que realizam diálise peritonial de
manutenção devem fazer uma avaliação periódica para análise química do sangue
e fatores hematológicos, bem como outros indicadores do estado do paciente. Não deve ser
utilizado para o tratamento de acidose láctica. O potássio foi excluído da solução de diálise
peritonial, pois o procedimento de diálise peritonial é realizado para correção da hipercalemia
(concentração elevada de potássio no plasma). A adição de cloreto de potássio pode ser
realizada após avaliação criteriosa das concentrações total e plasmática de potássio e com o
acompanhamento do médico. Se for necessária a adição de medicamentos e o sítio de aditivação
estiver faltando ou parcialmente removido, não use o produto.
Depois de retirar o invólucro, aperte firmemente o recipiente para verificar se há vazamento.
Caso haja vazamento, não utilize a solução, pois sua esterilidade pode estar comprometida.
Técnicas assépticas devem ser utilizadas durante o procedimento e no seu término, a fim de
reduzir a possibilidade de contaminação.
Não use se houver turvação, depósito ou violação do recipiente.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco:
Adultos e crianças: O volume e a velocidade de infusão deverão ser ajustados conforme
orientação médica.
Não há recomendações especiais de administração para estes grupos de pacientes.
Gravidez e lactação:
Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres grávidas.
Categoria de risco: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
Idosos
Podem ser necessários um volume e uma velocidade de infusão reduzidos para evitar a
sobrecarga circulatória, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e renal.

procedimento e à solução, assim como podem ser resultados de contaminação do equipamento
ou falha na introdução do cateter. Podem ser citadas como reações relacionadas ao
procedimento: dor abdominal, sangramento, peritonite, infecção subcutânea em torno de um
cateter utilizado na diálise peritonial crônica, entupimento do cateter, dificuldade de remoção

Não são conhecidas até o momento as interações medicamentosas. Em determinadas situações
estas soluções para diálise podem ser utilizadas para a correção de hipercalemia (alta
concentração de potássio no sangue). Neste caso, a adição do cloreto de potássio (até 4 mEq/L)
pode consequentemente ser indicado para impedir a hipocalemia (baixa concentração de
potássio no sangue) severa nos pacientes. No entanto, alguns aditivos podem ser incompatíveis
e a incompatibilidade deve ser investigada, antes que qualquer adição de substâncias e/ou
medicamentos seja realizada. A técnica asséptica deve ser utilizada ao introduzir os aditivos.
Após a adição, a solução deverá ser misturada e imediatamente utilizada, não podendo ser
armazenada.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.

MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (15°C-30ºC).
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Desde que armazenado sob condições adequadas, o medicamento tem prazo de validade de 24
meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Após abertura do recipiente, a solução deve ser administrada imediatamente.
O conteúdo não utilizado deve ser descartado.

Características físicas e organolépticas: líquido límpido e incolor.
Isento de látex.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de Usar:
Antes da preparação
Preparação: A solução para diálise peritonial com glicose é de uso peritonial e deve ser
administrada sob orientação médica, conforme a necessidade de cada paciente.
Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza.
Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode
estar comprometida.
No preparo e administração das Soluções Parenterais, devem ser seguidas as recomendações da
Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a:
- desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs; e
- desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas
de infusão.
Para abrir:
Solução Parenteral de Grande Volume em SISTEMA FECHADO: Segurar a sobre bolsa com
ambas as mãos, rasgando-a no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo
a solução.
Pode ser verificada alguma opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o
processo de esterilização, isso é normal e não afeta a qualidade e segurança da solução. A
opacidade irá diminuir gradualmente.
1- Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool 70%;
2- Suspender a embalagem pela alça de sustentação;
3- Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo;
4- Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica.