Bula de Iomeprol

Iomeron® é um meio de contraste tri-iodado não iônico utilizado em exames de raios-X.
Iomeron® auxilia seu médico a melhor visualizar as estruturas internas do corpo por meio de
uma imagem de raios-X.

A dose recomendada depende da região do corpo que está sendo submetida ao exame de raios-
X, a qual em geral varia entre 2-250 mL. Seu médico pode decidir variar a dose ou repeti-la se
necessário.
A dose em crianças depende também da idade e do peso corporal.
A dose diária máxima de Iomeron® é de 350 mL.
Você ficará em observação por pelo menos 60 minutos após a administração de Iomeron®.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tem alergia (hipersensibilidade)
ao iomeprol, a qualquer outro meio de contraste que contenha iodo ou a qualquer um dos seus
componentes.
Além disso, sua utilização deve ser evitada em casos de paraproteinúria de Waldenström, mieloma
múltiplo e em casos de doenças graves do fígado e dos rins.
Este medicamento também é contraindicado em exames dos órgãos genitais femininos durante o
período de gravidez, confirmada ou não, e em casos de inflamação aguda.

Tenha cuidado especial com Iomeron® e avise seu médico se você tiver qualquer uma das
seguintes condições:
- Histórico de alergia ou asma;
- Coágulos de sangue, problemas circulatórios e inflamação nas veias;
- Infecção;
- Diabetes;
- Problemas urinários;

- Anemia falciforme;
- Problemas cardíacos;
- Pressão alta durante longo período de tempo;
- Problemas nos rins ou no fígado;
- Hipertireoidismo ou glândula tireoide aumentada;
- Acidente Vascular Cerebral (AVC), mini-AVC, tumor cerebral ou outras doenças cerebrais;
- Histórico de epilepsia;
- Alcoolismo;
- Vício em drogas;
- Feocromocitoma (um tumor da glândula adrenal);
- Mieloma múltiplo.
Cuidados especiais devem ser tomados com crianças menores de 1 ano de idade e idosos. Esses

Informe seu médico se você realizou testes de função da tireoide no passado.
Gravidez e lactação
Se estiver grávida você receberá o Iomeron® somente se, a critério de seu médico, isso for
claramente necessário. Informe seu médico caso acredite que esteja grávida.
Você deve parar a amamentação antes de receber o Iomeron® e não deve recomeçá-la pelo
menos 24 horas após a injeção.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas por uma hora após a injeção devido a
possíveis reações.
Utilização com outros medicamentos
Informe seu médico se você estiver tomando ou tomou recentemente qualquer outro
medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Informe seu médico
especialmente se você estiver tomando os seguintes medicamentos, pois eles podem interagir
com o Iomeron®:
- Analgésicos;
- Antieméticos (usado para prevenir vômitos);
- Metformina (usado no tratamento de diabetes);
- Antiepilépticos (usado no tratamento de crises epiléticas).
Ainda assim, pode ser que você receba o Iomeron®. Seja como for, seu médico será capaz de
decidir o que é mais adequado para você.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.

ser compensada por perfusão. A função renal deve ser monitorada por pelo menos três dias.
Intratecal:
No caso de acidente de superdose por via intratecal, o paciente deve ser rigorosamente
monitorado quanto aos sinais e sintomas de alterações no Sistema Nervoso Central durante as
primeiras 12 horas.
Estes sinais podem ser desde o aumento de reflexos ou convulsões até crises generalizadas. Em
casos graves podem ocorrer aumento da temperatura corporal, perda da sensibilidade e
dificuldade para respirar.
Para prevenir o bloqueio do líquido cefalorraquidiano, o meio de contraste deve ser removido
tanto quanto possível por meio de aspiração.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e raios-X.
Iomeron® é uma solução clara, isenta de partículas visíveis em solução.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Após aberto, o produto deve ser utilizado imediatamente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Iomeron® será administrado a você por um médico ou enfermeira em um hospital ou clínica. Ele

pode ser administrado em uma artéria, veia ou na coluna.
Modo de usar
Os frascos de Iomeron® são de uso único, não sendo prescritas doses múltiplas. A tampa de
borracha não deve ser perfurada mais do que uma vez. Recomenda-se o emprego de agulhas
adequadas na perfuração da tampa e extração do meio de contraste. O meio de contraste só deve
ser retirado do frasco imediatamente antes de seu uso. Após aberto, o produto deve ser utilizado
imediatamente e volumes residuais devem ser descartados.
Instrução para sistema de injeção automático de contraste
Os frascos de 500mL de meio de contraste devem ser usados exclusivamente com sistema injetor
automático. O tempo máximo de uso após a rolha do frasco ter sido perfurado é de 10 horas.
Quaisquer instruções adicionais do respectivo fabricante do equipamento também devem ser
observadas. O meio de contraste não deve ser colocado na seringa até imediatamente antes do
uso. Qualquer resíduo de meio de contraste na seringa deve ser descartado. As soluções não
utilizadas em uma sessão de exame devem ser descartadas, juntamente com os tubos de conexão.