Bula de Imunoglobulina heteróloga contra veneno de bothrops sp

O soro antibotrópico (pentavalente) e anticrotálico, quando administrado no paciente picado por espécies
de serpentes do gênero Bothrops (jararaca, jararacuçu, cotiara, urutú, caiçaca e outras) ou do gênero
Crotalus (cascavel) age neutralizando o veneno na circulação sanguínea. O resultado do tratamento com a
aplicação das doses recomendadas é mais eficiente quanto mais precocemente essas doses forem
administradas. O soro deve ser aplicado por via intravenosa.

Medicamentos à base de imunoglobulina heteróloga contra veneno de Bothrops sp. são de uso injetável, aplicados por via endovenosa exclusivamente por profissionais capacitados em ambiente hospitalar. A dosagem adequada varia de acordo com a gravidade do acidente, a idade e o peso do paciente, exigindo rigorosa avaliação médica. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

As contraindicações praticamente não existem, porém, a aplicação do soro antibotrópico (pentavalente) e
anticrotálico deve ser feita em condições de estrita observação médica pelo risco de reações. O soro
antibotrópico (pentavalente) e anticrotálico não é contraindicado na gravidez, mas o médico deve ser
informado sobre essa condição;
- Alimentação prévia e/ou ingestão de bebidas não contraindicam o emprego do soro antibotrópico
(pentavalente) e anticrotálico, mas é preciso cuidado maior devido ao risco de aspiração de vômitos;
- Em casos de acidentes provocados por outros animais peçonhentos, o soro antibotrópico
(pentavalente) e anticrotálico não é indicado.

Não usar garrotes ou torniquetes.
Não fazer incisões no local da picada.
Não aplicar amoníaco, cáusticos, substâncias irritantes ou contaminadas no local da picada.
Não ingerir líquidos tóxicos ou bebidas alcoólicas.
Manter-se em repouso.
Não usar medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Procurar o serviço de saúde mais próximo de onde ocorreu o acidente para avaliar a necessidade
de uso de soro.

Reações comumente descritas para esta classe incluem:
- Coceira, vermelhidão e placas elevadas na pele (urticária);
- Febre e calafrios durante ou logo após a aplicação;
- Náuseas, vômitos e mal-estar geral;
- Reações alérgicas mais intensas, como inchaço na garganta ou facilidade para suar;
- Dores nas articulações e febre que podem surgir dias ou semanas após o tratamento (doença do soro).

Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

- O uso de outros medicamentos não compromete o tratamento com o soro.

(pentavalente) e anticrotálico.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como
proceder.

O soro antibotrópico (pentavalente) e anticrotálico somente é encontrado em serviços de saúde de
referência para tratamento de pacientes acidentados. Deve ser armazenado e transportado à temperatura

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entre +2 ºC a +8 °C. Não deve ser colocado no congelador ou “freezer”; o congelamento é estritamente
contraindicado. Uma vez aberto o frasco-ampola, o soro deve ser usado imediatamente.
PRAZO DE VALIDADE:
O prazo de validade do soro antibotrópico (pentavalente) e anticrotálico é de 36 meses a partir da data de
fabricação, desde que mantido sob refrigeração à temperatura entre +2 ºC a +8 °C. Esse prazo é indicado
na embalagem e essa condição deve ser respeitada rigorosamente.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
ASPECTO FÍSICO:
O soro antibotrópico (pentavalente) e anticrotálico é uma solução límpida e transparente, ou levemente
opalescente. Não deve ser usado se houver turvação ou presença de precipitado.
CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS:
Vide “Aspecto Físico”.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utiliza-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O soro antibotrópico (pentavalente) e anticrotálico deve ser aplicado por um profissional habilitado, em
serviço de saúde e sob supervisão médica. A via de administração é a intravenosa e a dose varia de acordo
com a gravidade do quadro, que é definida pela presença e intensidade das manifestações clínicas
características do envenenamento por jararaca. A aplicação do soro deve ser feita o mais rápido possível
após o acidente.
ATENÇÃO: O soro antibotrópico (pentavalente) e anticrotálico é um antiveneno que pode ser utilizado
para o tratamento de picadas por serpentes do gênero Bothrops ou do gênero Crotalus. Este soro não é
indicado em casos de acidentes provocados por outras serpentes (corais e surucucu). É importante que, o
diagnóstico do acidente botrópico ou crotálico seja feito por médico especializado, através dos sintomas
característicos que o acidentado apresenta.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
NÃO HÁ CONTRAINDICAÇÃO RELATIVA À FAIXA ETÁRIA

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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não se aplica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): As reações
podem ocorrer até 24 horas após a administração do antiveneno e, na maioria das vezes, são leves. Em
geral, ocorrem durante ou logo após sua infusão. Costumam ter início com uma sensação de coceira pelo
corpo, manchas avermelhadas na pele, vermelhidão no rosto, congestão nasal e/ou das conjuntivas, som
semelhante a um assobio agudo durante a respiração, tosse seca, náuseas, vômitos, cólicas abdominais e
diarreia. A interrupção da administração do antiveneno nesse momento e o tratamento da manifestação
alérgica impedem a progressão do quadro alérgico. Após cessado o quadro de alergia, o tratamento
antiveneno deve ser novamente instituído até o término da aplicação da dose recomendada.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): A Doença do
Soro é uma reação tardia que pode aparecer 5 a 24 dias após o tratamento com o antiveneno. Os seus
principais sintomas são: febre baixa; manchas ou erupções avermelhadas na pele com coceiras; inchaço
com dores nas grandes articulações; ínguas. Se você apresentar algumas dessas manifestações, procure o
seu médico para o tratamento.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Durante o
uso do antiveneno pode ocorrer febre alta (até 39 ºC), acompanhada de calafrios e sudorese. Nesses casos,
a infusão deve ser interrompida e administrado um antitérmico. Após a melhora, o tratamento antiveneno
deve ser reinstituído. Caso haja recorrência do quadro, a solução que contém o soro deve ser desprezada e
preparada nova solução.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): O choque
anafilático ou o edema de glote são raros, mas podem ocorrer durante a administração do soro. Os sintomas
iniciais são sensação de formigamento nos lábios, palidez, falta de ar, som semelhante a um assobio agudo
durante a respiração, pressão baixa e desmaios. A aplicação do soro deve ser interrompida e o paciente
deve ser submetido ao tratamento imediatamente.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Não
descrita na literatura.
PREVENÇÃO DAS REAÇÕES:
Informe ao médico se você já foi tratado (a) com soros heterólogos (antiofídicos, antitetânico, antidiftérico
ou antirrábico). Mesmo que não haja nenhum antecedente alérgico, a reação adversa pode ocorrer e o corpo
clínico estará pronto para fazer o atendimento no caso de aparecimento.
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento.

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Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento,
entrando em contato através do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?