Bula de Imunoglobulina heteróloga contra o veneno de lachesis muta

O soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético deve ser administrado por via intravenosa e possui como efeito
imediato a neutralização das ações tóxicas dos diversos componentes do veneno de serpentes dos gêneros Bothrops e
Lachesis na circulação.

Medicamentos à base de imunoglobulina heteróloga contra venenos de Bothrops e Lachesis são administrados por via injetável, comumente via infusão intravenosa em ambiente hospitalar. A dosagem e a forma de aplicação dependem da gravidade do caso, da idade, do peso e da avaliação médica emergencial. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

O soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético não possui contraindicações, porém, nos pacientes com antecedentes
alérgicos a proteína de origem equina ou aos componentes da fórmula, a injeção intravenosa do soro antibotrópico

O soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético pode ser usado em idosos, crianças e demais grupos de risco desde que
seja com assistência médica.
MEDIDAS PRÉVIAS À SOROTERAPIA:
 Imediatamente após acidente, conduzir o paciente para a Unidade de Saúde referência (polo de atendimento) para
tratamento de pacientes acometidos por envenenamento por animais peçonhentos, mais próxima ao local de ocorrência,
para avaliação da aplicação de soro específico, conforme gravidade do acidente e avaliação médica.
 Manter o paciente em repouso, evitando correr ou caminhar.
 Tranquilizar o paciente, podendo ser administrados analgésicos, mas evitando-se drogas de ação depressora do
sistema nervoso central.
 Não fazer garroteamento (torniquete) do membro afetado, sucção ou incisão no local da picada.

Bula para Paciente
Bula de acordo com a Resolução-RDC/ANVISA Nº 47/2009
VP5 - soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético_bula_paciente
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 Limpar cuidadosamente o local com água e sabão. Não colocar substâncias sobre a ferida (fumo, café, esterco, ervas,
etc) ou fazer curativos oclusivos.
 Monitorar sinais vitais e volume urinário.
 Não fazer uso de bebidas alcoólicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações comumente descritas para esta classe incluem urticária ou coceira na pele, febre acompanhada de calafrios, náuseas e reações no local da aplicação. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

- O uso de outros medicamentos não compromete o tratamento com o soro.

O soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético deve ser armazenado sob refrigeração, entre 2 e 8ºC. Não congelar.
Uma vez aberta a ampola, o soro deve ser utilizado imediatamente.
O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
ASPECTO FÍSICO
O soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético é uma solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de
partículas visíveis.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O soro antibotrópico (pentavalente) e antilaquético deve ser administrado, por via intravenosa, com assistência médica.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não se aplica, por ser de uso restrito a hospitais e com assistência médica.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): prurido, rubor cutâneo, urticária,
tosse seca, rouquidão, náuseas, vômito, cólicas abdominais, diarreia.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): febre baixa, prurido ou urticária
generalizados, artralgias, linfadenopatia, edema periarticular e proteinúria.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Não se aplica, por ser de uso restrito a hospitais e com assistência médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Bula para Paciente
Bula de acordo com a Resolução-RDC/ANVISA Nº 47/2009
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