Bula de Heparina sódica suína

Parinex® (heparina sódica suína) é um medicamento cujo princípio ativo é obtido de tecidos de suínos. Parinex®
(heparina sódica suína) possui ação anticoagulante, ou seja, atua inibindo a formação de coágulos no sangue a partir da
inativação dos fatores de coagulação presentes no sangue.
A administração intravenosa apresenta efeito imediato enquanto a administração subcutânea produz efeito mais
prolongado, com início de ação entre 20-30 minutos e concentração sanguínea máxima após 2-4 horas.

A heparina sódica não é eficaz por administração oral e deve ser administrada por via parenteral, infusão intravenosa
intermitente, infusão intravenosa ou subcutânea. A via de administração intramuscular deve ser evitada devido à
frequente ocorrência de hematoma no local da injeção. Seu médico determinará a via de administração mais adequada
ao seu caso.

A quantidade de heparina administrada ao paciente varia de acordo com a gravidade do caso, tempo de coagulação,
peso e idade do paciente. Seu médico determinará a dose mais eficaz de Parinex® (heparina sódica suína).
A duração do tratamento varia dependendo da doença e da resposta individual ao tratamento. Seu médico saberá quando
você deverá parar o tratamento com Parinex® (heparina sódica suína).
Uso em Idosos
É recomendável que a dose de heparina seja reduzida e monitorada em idosos. O médico determinará a dose mais eficaz
de Parinex® (heparina sódica suína).
Modo de usar
POSIÇÃO ADEQUADA PARA RETIRADA DA TAMPA PLÁSTICA DO FRASCO-AMPOLA
Deixar o frasco-ampola na posição de aproximadamente 90°. Com a ponta do dedo polegar, pressione a
tampa plástica para cima, cuidadosamente, até o seu desprendimento.
Com a finalidade de evitar o aparecimento de partículas de borracha após a inserção da agulha no frasco-ampola,
proceder da seguinte forma:
1. Encaixar uma agulha de injeção de no máximo 0,8mm de calibre;
2. Encher a seringa com o diluente apropriado;
3. Segurar a seringa verticalmente à borracha;
4. Perfurar a tampa dentro da área marcada, deixando o frasco-ampola firmemente na posição vertical;
5. É recomendado não perfurar mais de 4 vezes na área marcada. (ISO 7864).
Orientações para abertura da ampola:
A ampola de Parinex possui sistema de quebra que facilita sua abertura. Este sistema de quebra pode ser por meio de
anel de ruptura (Vibrac) ou ponto único (OPC).
No sistema de anel de ruptura (Vibrac) há um anel aplicado no gargalo da ampola composto por tinta específica que
fragiliza o vidro e facilita a ruptura neste local.
No sistema de ponto único (OPC) há um ponto de tinta comum que tem função de orientar o local de apoio para que
se faça a força que irá gerar o rompimento da ampola no gargalo. Neste caso o gargalo não possui anel de tinta,
porém, possui uma incisão superficial (fio cut) que facilita a ruptura neste local.
Siga as orientações abaixo para realizar a abertura da ampola de forma correta.

Anel de ruptura (Vibrac):
1. Segure a ampola inclinada em um ângulo de 45°.
2. Posicione os dedos polegares no gargalo da ampola, onde possui o anel de ruptura, que corresponde ao local
indicado para rompimento.
3. Posicione os dedos indicadores na haste e no corpo da ampola, de forma que o gargalo que é o local da ruptura
esteja no centro desta distância.
4. Certifique-se de que não está apertando a haste da ampola, para evitar que ela se quebre.
5. Exerça força com os polegares para frente e com o indicador que está na haste da ampola para trás, para realizar a
abertura da ampola.
Ponto único (OPC):
1. Segure a ampola pelo corpo.
2. Com a outra mão segure a haste de forma que o polegar e o indicador estejam posicionados na direção do ponto de
tinta.
3. Exerça força sobre a haste fazendo um movimento de rotação para trás para realizar a abertura da ampola.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça-se de administrar uma dose, administre a dose assim que possível. Se estiver quase no período da próxima
dose, não administre a dose esquecida, e não duplique a próxima dose, pois, duplicando a dose, pode ocorrer hemorragia.
Volte a utilizar o medicamento de acordo com o tratamento indicado pelo médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Parinex® (heparina sódica suína) é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à heparina, trombocitopenia
severa (redução do número de plaquetas no sangue), endocardite bacteriana subaguda (infecção que ocorre na válvula
cardíaca ou no tecido do coração), suspeita de hemorragia intracraniana, hemorragia ativa incontrolável (exceto quando
associada à coagulação intravascular disseminada), hemofilia, retinopatia (doenças degenerativas não inflamatórias da
retina do olho), quando não houver condições para realização de teste de coagulação (teste que avalia o tempo que o
sangue demora a coagular). Esta contraindicação refere-se à dose total de heparina, geralmente não há necessidade de
monitorar parâmetros de coagulação em pacientes que recebem baixa dose de heparina.
O teste de coagulação tem a função de ajustar a dose e monitorar os efeitos da heparina em intervalos adequados e nas
desordens que implicam em danos ao sistema vascular (composto pelos vasos sanguíneos: artérias, veias e capilares),
por exemplo, úlcera gastrointestinal, hipertensão diastólica (aumento da pressão sanguínea) maior que 105 mm Hg. Esta
contraindicação refere-se à dose total de heparina, geralmente não há necessidade de monitorar parâmetros de
coagulação em pacientes que recebem baixa dose de heparina.

Também é contraindicado nas diáteses hemorrágicas (sangramento espontâneo sem causa aparente ou sangramento mais
intenso devido a um traumatismo local), cirurgias de medula espinhal onde há um aumento do risco de hemorragias
secundárias, aborto iminente, coagulopatias graves (doenças de coagulação), na insuficiência hepática (do fígado) e
renal (dos rins) grave, em presença de tumores malignos com permeabilidade capilar elevada do aparelho digestivo e,
algumas púrpuras vasculares, ou seja, lesões roxas ou avermelhadas indicativas de sangramentos dos vasos sanguíneos
que aparecem na pele.
Pacientes com histórico de trombocitopenia induzida por heparina e trombose.
Gestantes não devem utilizar a apresentação de heparina contendo álcool benzílico. É recomendável o uso de
heparina isenta de conservantes.

Informe ao seu médico quaisquer problemas médicos e tipos de alergia que tenha ou tenha tido.
Devem ser tomadas precauções ao se administrar Parinex® (heparina sódica suína) em pacientes que apresentem algum
sinal ou queixa de hepatopatia (doenças do fígado), que tenham hipersensibilidade a heparina ou após intervenções da
próstata, fígado e vias biliares.
Os pacientes que desenvolvem trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue) com tendência a tromboses
arteriais (formação de coágulos de sangue), pela administração da heparina, podem receber heparina convencional e de
baixo peso molecular somente após testes de agregação plaquetária in vitro. Em caso de resultado positivo, Parinex®
(heparina sódica suína) está contraindicado. Nestes casos, se a administração de heparina for absolutamente necessária,
a mesma poderá ser reiniciada independentemente de sua administração inicial, após a obtenção de um teste negativo
de agregação plaquetária in vitro, porém a quantidade de plaquetas deve ser monitorada.
Parinex® (heparina sódica suína) deve ser utilizado com muita cautela em pacientes com risco de valvulopatias (doenças
que afetam as válvulas do coração), endocardite bacteriana subaguda (infecção que ocorre na válvula cardíaca ou no
tecido do coração), púrpura vascular (lesões roxas ou avermelhadas indicativas de sangramentos dos vasos sanguíneos
que aparecem na pele) e hemofilia (distúrbio hemorrágico congênito caracterizado por alterações no mecanismo de
coagulação do sangue).
Pacientes sob tratamento com Parinex® (heparina sódica suína) podem apresentar hemorragia, uma queda inexplicável
no hematócrito, ou seja, queda dos níveis de glóbulos vermelhos do sangue, queda da pressão sanguínea ou qualquer
outro sintoma inexplicado pode estar relacionado a um evento hemorrágico. Qualquer alteração nos exames de sangue
(hematócrito) ou uma queda inexplicada da pressão arterial deve ser comunicada ao médico.
Também podem ocorrer hemorragias em caso de lesões ulcerativas gastrointestinais e durante ou imediatamente após
anestesia na coluna, grandes cirurgias especialmente, do cérebro, coluna e olhos.
Parinex® (heparina sódica suína) deve ser usado com extrema precaução nos casos em que há um aumento do risco de
hemorragia. A tabela 1, descreve condições que podem acentuar o perigo de hemorragia.
Tabela 1. Condições que podem acentuar o risco de hemorragia.
Condição Descrição
Cardiovascular Endocardite bacteriana (infecção que ocorre na válvula cardíaca ou no tecido do coração),
hipertensão grave (aumento da pressão sanguínea).
Cirúrgica Durante e imediatamente após: punção lombar ou anestesia raquidiana ou cirurgia de grande
porte, especialmente que envolve o cérebro, medula espinhal ou olho.
Hematológica As condições associadas com o aumento da tendência hemorrágica, tais como a hemofilia
(doença caracterizada por coagulação do sangue), trombocitopenia (redução do número de
plaquetas no sangue).
Gastrointestinal As lesões ulcerativas e tubo de drenagem contínua do estômago ou do intestino delgado.
Outras Menstruação, pacientes com idade superior a 60 anos principalmente mulheres, pacientes com
insuficiência hepática (doenças do fígado) e insuficiência renal (doenças renais).

A heparina também deve ser utilizada com cuidado nos pacientes com diabetes mellitus, acidose ou que utilizam
concomitantemente fármacos poupadores de potássio, pois há risco de hiperpotassemia, ou seja, elevação dos níveis de
potássio no sangue.
Trombocitopenia induzida por heparina
A Trombocitopenia Induzida por Heparina (TIH) é uma síndrome que surge com ativação plaquetária na presença de
heparina, induzindo à sua agregação, podendo provocar graves complicações trombóticas. A frequência de TIH nos
pacientes que recebem heparina por mais de 5 dias é de 1 a 6%.
A TIH não é uma complicação muito frequente, mas deve sempre ser lembrada, com estabelecimento de rotina de
contagens plaquetárias antes e a cada dois dias depois do tratamento anticoagulante com heparinas.
Resistência à heparina
Sugere-se ocorrência de resistência à heparina nos casos em que há necessidade de utilização de doses crescentes de
heparina e não se observa alteração conhecidas em algumas células do sangue. Constatou-se um aumento de resistência
à heparina em casos de febre, trombose (formação de coágulos), tromboflebite (quando os coágulos inflamam a parede
venosa), infecções com tendência à trombose, infarto do miocárdio (ataque cardíaco), câncer e em pacientes no pós-
operatório. É recomendado um monitoramento rigoroso dos testes de coagulação nestes casos.
Gravidez e lactação
Não foram conduzidos estudos em animais com Parinex® (heparina sódica suína) e os estudos clínicos conduzidos não
incluíram mulheres grávidas ou lactantes. Na literatura, não há dados disponíveis em mulheres grávidas que informam
sobre um risco associado ao medicamento de defeitos maiores no nascimento e aborto. Há dados que indicam que a
exposição à heparina durante a gravidez não demonstrou evidência de um aumento no risco de desfechos adversos nas
mães ou nos fetos em humanos. Não foi observado teratogenicidade (capacidade de um fármaco causar anormalidades
fetais quando administrado a gestantes), mas morte embriofetal prematura em estudos de reprodução em animais com
administração de heparina sódica em altas doses a ratas e coelhas grávidas durante a organogênese (parte do processo
de desenvolvimento embrionário).
O uso de Parinex® (heparina sódica suína) durante a gravidez deve ser considerado apenas quando os benefícios do
tratamento superarem os riscos potenciais às mulheres grávidas e seus fetos.
O uso de heparina livre de conservante é recomendado em caso de necessidade de uso durante a gravidez. Não há
informação sobre a presença de heparina no leite humano, efeitos no lactente (criança que bebe o leite) ou os efeitos na
produção de leite. Devido ao seu alto peso molecular, não é esperado que heparina seja encontrada no leite, assim como
não haveria a absorção de heparina por via oral pela criança que está sendo amamentada. O álcool benzílico presente
no soro materno tem potencial de ir para o leite materno e ser absorvido pelo lactente.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação
depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Pacientes idosos
Pode haver maior risco de sangramento em pacientes idosos.
Pacientes pediátricos
Não foram conduzidos estudos clínico utilizando Parinex® (heparina sódica suína) em pacientes pediátricos.
Pacientes diabéticos ou com insuficiência hepática e/ou renal
A insuficiência hepática e/ou renal grave, ou seja, doenças do fígado ou dos rins podem causar o acúmulo de heparina.
Pode ocorrer hipercalcemia (aumento dos níveis de cálcio no sangue) em pacientes diabéticos e/ou com insuficiência
renal.
Em pacientes com insuficiência renal, hepática ou da coagulação, o tratamento com heparina sódica deve ser instituído
levando-se em consideração as provas de coagulação, que são testes que demonstram a capacidade de coagulação do
paciente. Entretanto, a heparina sódica está contraindicada em pacientes com insuficiência hepática e renal grave, ou
seja, doenças do fígado e dos rins.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): trombocitopenia
(redução de plaquetas no sangue), que ocorre em cerca de 30% dos pacientes e aumento do nível das transaminases
(enzimas) hepáticas. Embora muitas vezes leve e sem significado clínico evidente a trombocitopenia pode ser
acompanhada por complicações tromboembólicas graves, como necrose de pele (morte do tecido da pele), gangrena
(necrose) das extremidades que podem levar à amputação, enfarte do miocárdio (ataque cardíaco), embolia pulmonar
(obstrução do fluxo de sangue nos pulmões), acidente vascular cerebral (derrame), e possivelmente a morte.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sangramentos (5% a 10%),
trombocitopenia (redução de plaquetas no sangue) induzida pela heparina (1% a 10%).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): trombocitopenia
(redução de plaquetas no sangue) induzida pela heparina com trombose (menos de 1%) e reações de hipersensibilidade.
Após a injeção subcutânea de heparina sódica pode ocorrer irritação local, eritema (vermelhidão na pele), dor leve,
hematoma ou ulceração. Têm sido relatadas reações de hipersensibilidade, como calafrios, febre e urticária (reação
cutânea) associados ao uso de heparina. Outras manifestações são asma, rinite, lacrimejamento, dor de cabeça, náuseas
e vômitos, e reações anafilactóides (reações alérgicas intensas), incluindo choque, que ocorre mais raramente. Podem
ocorrer também pruridos (coceira) e ardor, especialmente na sola dos pés.
A hemorragia é a principal complicação resultante da terapia com heparina. O tempo de coagulação excessivamente
prolongado ou pequenos sangramentos durante a terapia geralmente podem ser controlados com a suspensão do
tratamento.
Durante o tratamento com anticoagulante a ocorrência de sangramentos gastrointestinais ou no trato urinário, pode
indicar a presença de lesões ocultas.
Foram relatados após a administração em longo prazo de doses elevadas de heparina casos de osteoporose, necrose
cutânea, de supressão da síntese de aldosterona, alopecia transitória, priapismo (ereção prolongada) e hiperlipemia
(aumento dos níveis de lipídios no sangue) efeito rebote, com a interrupção da heparina sódica.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?

O uso concomitante do ácido acetilsalicílico e da heparina potencializa as propriedades anticoagulantes da heparina,
aumentando o risco de sangramento. O ácido acetilsalicílico inibe a agregação plaquetária. Se for imprescindível à
administração de ácido acetilsalicílico associado a anticoagulantes deve ser monitorada o tempo parcial de
tromboplastina. Como alternativa, em caso de febre e dor moderada o ácido acetilsalicílico pode ser substituído por
paracetamol, que não afeta função plaquetária.
Fármacos como dextrano, fenilbutazona, ibuprofeno, indometacina, dipiridamol, cloroquina, tienopiridinas, celecoxibe,
antagonistas da glicoproteína IIb /IIIa (incluindo abciximabe, eptifibatide e tirofiban) e outros que interferem nas reações
de agregação plaquetária, devem ser usados com precaução nos pacientes que utilizam heparina, pois podem induzir o
sangramento.
Antitrombina III: o efeito anticoagulante da heparina é aumentado na administração concomitante com antitrombina.
A diminuição do efeito da heparina pode ocorrer em casos de administração concomitante de anti-histamínicos
(medicamentos para tratar alergia), digitálicos (medicamentos que tratam doenças cardíacas), tetraciclinas (classe de
medicamentos antibióticos) e em relação aos abusos de administração de nitroglicerina como também de nicotina.
Pacientes que ingerem grande quantidade de álcool possuem maior risco de apresentar hemorragia grave relacionada à
heparina.
Quando necessária a substituição da terapia com heparina para a terapia com varfarina oral, é desejável a sobreposição
de ambos os tratamentos por cerca de 4 a 5 dias, você deve seguir todas as orientações do seu médico.
Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros
medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use
medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Parinex® (heparina sódica suína) 5000 UI/mL frasco-ampola – IV:
Este medicamento contém álcool benzílico, que pode ser tóxico, principalmente para recém-nascidos e crianças
de até 3 anos.

sangramentos nasais, sangramento na gengiva, hematoma ou zonas púrpuras na pele, sangramento menstrual forte ou
inesperado e sangue na urina ou fezes.
Em casos de sangramento grave, seu médico deve ser comunicado imediatamente, e as medidas a serem tomadas
consistem em: redução da dose, interrupção do tratamento e, em casos graves, neutralização com outro medicamento, a
protamina, que se liga firmemente à heparina e dessa forma, neutraliza seu efeito anticoagulante. Cada 1 mL de
protamina inativa 1.000 UI de heparina sódica. Nesta situação, seu médico saberá como proceder do modo mais
adequado ao seu caso.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz. O prazo de validade é de 18 meses a partir da
data de fabricação impressa na embalagem.
Parinex® (heparina sódica suína) 5000 UI/mL frasco-ampola – IV:
Após a reconstituição com solução de glicose a 5% ou solução de cloreto de sódio 0,9%, a solução obtida deve ser
conservada em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C) e armazenada por no máximo 24 horas.
Características físicas e organolépticas
Parinex® (heparina sódica suína) apresenta-se em ampola de vidro transparente contendo 0,25 mL de solução ou em
frasco ampola de vidro transparente contendo 5 mL de solução.
Parinex® (heparina sódica suína) apresenta-se na forma de solução incolor a levemente amarelada com odor
característico, livre de material particulado.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O profissional de saúde saberá como preparar e administrar este medicamento.