Bula de Ginkgo biloba l.

Este medicamento aumenta o fluxo sanguíneo, com consequente melhora na oferta de oxigênio para as
células, protegendo os tecidos dos danos da falta de oxigênio (hipóxia), além de inibir a agregação
plaquetária.

vezes ao dia, dividida em 2 doses.
Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar com quantidade suficiente de água
para que sejam deglutidos.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de tomar uma dose do produto Ginkgo Catarinense®, não é necessário tomar a dose
esquecida, deve-se apenas tomar a próxima dose, no horário correto.
Nunca tome uma dose dobrada para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer distúrbios gastrointestinais, dor de cabeça e reações alérgicas na pele (vermelhidão, inchaço
e coceira). Também foram relatados enjoos, palpitações, hemorragias e queda de pressão arterial.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de coagulação ou em uso de anticoagulantes
antiplaquetários. Este medicamento deve ser suspenso pelo menos três dias antes dos procedimentos
cirúrgicos.
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não
devem fazer uso do produto.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Informe seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.

A associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, anti-inflamatórios não esteroidais
(AINES) e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias.
Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e alterar os efeitos da insulina,
aumentando a sua depuração.
Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou Hypericum perforatum.
Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e pode aumentar o risco dos efeitos
colaterais da nifedipino.
Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da
recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos.
A associação deste medicamento com o omeprazol acarreta diminuição de nível sérico do omeprazol.
A associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva.
O uso concomitante de Ginkgo biloba pode aumentar os riscos de eventos adversos causados pela
risperidona, como por exemplo, priapismo.
A associação com a papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que
estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas
plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.
Atenção: Contém lactose. Este medicamento contém leite. Contém os corantes óxido de ferro amarelo
e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Reações comumente descritas para esta classe incluem: distúrbios gastrointestinais leves (como náuseas, diarreia e desconforto abdominal), dores de cabeça, tontura, reações alérgicas na pele (como coceira ou vermelhidão) e maior facilidade para pequenos sangramentos. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Medicamentos e extratos à base de Ginkgo biloba L. podem interagir com diversas substâncias, alterando a eficácia do tratamento ou aumentando o risco de efeitos indesejados.

As principais classes de substâncias que tipicamente apresentam interações incluem

• Anticoagulantes e antiagregantes plaquetários: o uso concomitante pode elevar o risco de sangramentos e hemorragias.
• Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs): também podem potencializar o risco de sangramentos.
• Anticonvulsivantes: pode haver redução do limiar convulsivo ou alteração na eficácia do tratamento antiepiléptico.
• Antidepressivos e medicamentos para diabetes ou pressão arterial: seus efeitos podem ser alterados quando usados em conjunto.

Além disso, recomenda-se cautela ao associar o uso com álcool e outros produtos fitoterápicos. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
Registrado e produzido por: Laboratório Catarinense Ltda.
Rua Dr. João Colin, 1053 – CEP 89204-001 – Joinville/SC
CNPJ: 84.684.620/0001-87
Registro: 1.0066.3371
Farm. Resp.: Ana Carolina S. Krüger – CRF-SC nº 6252
Indústria Brasileira.
SAC 0800 247 4222
Embalado por: Laboratório Catarinense Ltda.
Rod. BR-153, S/N – Quadra Lote 01 KM 515, Galpão 06.
CEP 74990-728 – Aparecida de Goiânia/GO
CNPJ: 84.684.620/0006-91
Venda sob prescrição
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 24/09/2014.

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE TEXTO DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
Expediente Nº Expediente Assunto Data do
expediente Nº. do expediente Assunto Data de Aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS) Apresentações relacionadas
23/03/2017 0464954/17-1
1769 –
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula
1769 – MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula
- Alteração do responsável
técnico VP / VPS
80 MG COM REV CT BL AL
PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
22/12/2020 4539474/20-1
1769 –
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula
1769 – MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula
- Alteração de número de SAC. VP / VPS 80 MG COM REV CT BL AL
PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
18/11/2021 4570884/21-1
10453 –
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
10453 –
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
- Alteração de local de
embalagem secundária.
- Inclusão dos textos de bula no
Sistema Solicita - Anvisa VP / VPS 80 MG COM REV CT BL AL
PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
03/03/2022 0808638/22-0
10453 –
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
10453 –
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
- Correção do local de
fabricação e embalagem do
produto. VP / VPS 80 MG COM REV CT BL AL
PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
03/05/2022 2668662/22-2
10453 –
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
10453 –
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO –
Notificação de Alteração
de Texto de Bula –
publicação no Bulário
RDC 60/12
- Alteração de local de
embalagem secundária. VP / VPS 80 MG COM REV CT BL AL
PLAS PVC/PVDC TRANS X 30
10453 -
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula -
publicação no Bulário
RDC 60/12
10453 -
MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula -
publicação no Bulário
RDC 60/12
Adequação à RDC nº 770/22 e
IN nº 200/22 VP / VPS 80 MG COM REV CT BL AL
PLAS PVC/PVDC TRANS X 30

Ginkgo Catarinense deve ser guardado em sua embalagem original, conservando-o em temperatura
ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegendo-o da luz e umidade.
O produto Ginkgo Catarinense apresenta validade de 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após a abertura da embalagem, o produto deve ser guardado adequadamente para se manter próprio ao
consumo dentro do prazo de validade.
Ginkgo Catarinense apresenta-se em comprimidos circulares, levemente biconvexos, de coloração castanho
amarelado e com odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do
efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.