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Bula simplificada

Bula de Fluoreto estanhoso

Resumo estruturado baseado na bula oficial registrada na Anvisa.

Medicamentos

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Bula oficial em PDF · Paciente

Documento registrado na Anvisa para TIN-TEC

Como Fluoreto estanhoso funciona no organismo?

Da bula oficial · TIN-TEC

O TIN-TEC é utilizado para preparar o radiofármaco estanho coloidal (99 mTc), empregado na aquisição de
imagens cintilográficas em Medicina Nuclear. É uma substância radioativa que tem a capacidade de se acumular
no fígado, baço e medula óssea.

Como usar Fluoreto estanhoso? Qual a dose?

Resumo baseado na bula · TIN-TEC

A administração de medicamentos à base de fluoreto estanhoso em procedimentos diagnósticos é realizada por profissionais de saúde, sendo aplicada habitualmente por via injetável. A definição da dose depende da indicação do exame, da forma farmacêutica e de fatores individuais do paciente, como idade e peso. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Quem não deve usar Fluoreto estanhoso?

Da bula oficial · TIN-TEC

O TIN-TEC é contraindicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade ao estanho coloidal (99 mTc) ou
a qualquer um de seus componentes (ver Composição).

Quais os efeitos colaterais de Fluoreto estanhoso?

Da bula oficial · TIN-TEC

comumente leves, reversíveis, sem muita gravidade e geralmente não necessitam de intervenção médica. As

Fluoreto estanhoso interage com outros medicamentos?

Da bula oficial · TIN-TEC

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco: Nenhuma informação está disponível em relação a
pacientes geriátricos. A eficácia e segurança para uso pediátrico não foram estabelecidas. O uso pediátrico deve
ser considerado cuidadosamente, considerando a necessidade clínica e a relação risco/benefício nos pacientes
desse grupo.
Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento pode causar malformação ao bebê durante a gravidez.
No caso de lactação, recomenda-se a suspensão da amamentação por 24 h após o exame.
O médico responsável pela utilização do radiofármaco informará sobre a necessidade de algum preparo antes do
uso.
Informe ao médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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O que fazer em caso de superdose de Fluoreto estanhoso?

Da bula oficial · TIN-TEC

Caso isto ocorra, o tratamento deverá ser direcionado para a manutenção das funções vitais.
A dose absorvida pelo paciente deve ser reduzida o quanto possível através do aumento da eliminação do
radiofármaco pelo organismo forçando a diurese com ingestão de líquidos e aumentando-se a frequência do
esvaziamento da bexiga.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Como guardar Fluoreto estanhoso?

Da bula oficial · TIN-TEC

O reagente liofilizado TIN-TEC deve ser armazenado sob refrigeração (de 2 a 8 °C).
Após o preparo, manter em temperatura ambiente (15 a 30 °C) por até 4 horas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Pó liofilizado branco. Após reconstituição origina solução límpida e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este produto só pode ser preparado e administrado em estabelecimento clínico credenciado pelas entidades de
controle nuclear e sanitário, de forma a cumprir simultaneamente os requisitos de proteção contra radiações e os
de qualidade farmacêutica. Após serem coletados dados sobre a indicação do exame, é administrada uma
pequena uma pequena atividade de estanho coloidal (99 mTc) no paciente. Após o período adequado, o qual
varia com o exame realizado, o paciente é posicionado no equipamento. Imagens serão adquiridas em repouso e
a duração depende do tipo de exame. Em seguida, o médico responsável irá analisar a qualidade das imagens,
avaliando a necessidade ou não da realização de imagens extras. Após conclusão do exame, o paciente poderá
assumir suas tarefas diárias, sem restrições. É recomendável aumentar a eliminação do medicamento forçando a
diurese com ingestão de líquidos e esvaziamento da bexiga.
Fabricante de gerador de radionuclídeo cujo eluato foi testado e considerado compatível com o produto
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN) – GERADOR-IPEN-TEC
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este produto não é destinado ao uso em doses repetidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

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