Bula de Esomeprazol sódico

• Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE)
• Prevenção de úlceras gástricas e duodenais em pacientes de risco
• Manutenção em curto prazo de hemostasia (controle de sangramento) e prevenção de ressangramento em pacientes com úlceras hemorrágicas gástricas ou duodenais após terapia endoscópica

Ésio® (esomeprazol sódico) reduz a produção de ácido pelo estômago, através de um mecanismo de ação específico chamado
“inibição da bomba de prótons”.

- Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE)
Os pacientes que não podem fazer uso do medicamento pela via oral podem ser tratados por via intravenosa com esomeprazol
20 a 40 mg uma vez ao dia. Os pacientes com esofagite de refluxo devem ser tratados com 40 mg uma vez ao dia. Para
prevenir a recidiva da esofagite de refluxo, recomenda-se a dose de 20 mg uma vez ao dia. De modo geral, o tratamento
intravenoso é de curta duração e a mudança para terapia oral deve ser realizada a critério médico.
Não foram demonstradas a segurança e eficácia de Ésio® (esomeprazol sódico) para o tratamento da DRGE em pacientes
com história de esofagite erosiva por mais de 10 dias.
- Prevenção de úlceras gástricas e duodenais em pacientes de risco
Para a prevenção de úlceras gástricas e duodenais em pacientes de risco, a dose recomendada é de 20 mg uma vez ao dia.
-Manutenção da hemostasia e prevenção de ressangramento de úlceras gástricas ou duodenais
Administração de 80 mg por infusão intravenosa durante 30 minutos, seguido por uma infusão intravenosa contínua de 8
mg/h administrada durante 3 dias.
O período do tratamento parenteral deve ser seguido por terapia de supressão ácida com esomeprazol 40 mg, por via oral,
uma vez ao dia por 4 semanas.
Crianças: Ésio® (esomeprazol sódico) não deve ser usado em crianças, pois não há dados disponíveis do uso em crianças.
Insuficiência renal
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal. Devido à experiência limitada em pacientes com
insuficiência renal grave, esses pacientes devem ser tratados com precaução.
Insuficiência hepática
- Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE)
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática de leve a moderada. Para pacientes com insuficiência
hepática grave, uma dose máxima diária de 20 mg de Ésio® (esomeprazol sódico) não deve ser excedida.
- Úlceras hemorrágicas
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática de leve a moderada. Para pacientes com insuficiência
hepática grave e úlcera hemorrágica, seguindo uma dose inicial em bolus de 80 mg de Ésio® (esomeprazol sódico), uma dose
de 4 mg/h por infusão intravenosa contínua deve ser suficiente para manter o controle ácido adequado.
Idosos
Não é necessário ajuste de dose para idosos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa
o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Ésio® (esomeprazol sódico) deve ser administrado somente por um profissional de saúde (médico ou enfermeiro). No entanto,
se uma dose for esquecida, por favor, informe o profissional de saúde.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Você não deve utilizar Ésio® (esomeprazol sódico) se tiver alergia ao esomeprazol, benzimidazóis (classe de medicamentos
para tratar infestação por vermes) ou a qualquer um dos componentes da fórmula.

Informe ao seu médico se durante o tratamento com Ésio® (esomeprazol sódico) você apresentar perda de peso sem dieta,
vômitos, dificuldade para engolir alimentos, evacuar sangue vivo ou fezes escuras (tipo borra de café), e se houver suspeita
ou presença de úlcera, pois o tratamento com Ésio® (esomeprazol sódico) pode aliviar esses sintomas e retardar o diagnóstico.
Informe também se estiver fazendo uso de algum medicamento antirretroviral (medicamentos utilizados no tratamento do
HIV/AIDS), como o atazanavir e o nelfinavir.
Ésio® (esomeprazol sódico) deve ser utilizado com cuidado em pacientes com problemas graves no fígado ou nos rins.
Não se espera que Ésio® (esomeprazol sódico) afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Como não há dados disponíveis quanto à excreção de esomeprazol no leite materno, Ésio® (esomeprazol sódico) não deve
ser usado durante a amamentação.

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Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende
da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Ésio® (esomeprazol sódico) deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:
Em pacientes que estão tomando os seguintes medicamentos: cetoconazol, itraconazol, erlotinibe, diazepam, fenitoína,
varfarina, clopidogrel, cisaprida, tratamento do HIV/AIDS (atazanavir, nelfinavir e saquinavir), amoxicilina, quinidina,
claritromicina, voriconazol, digoxina, cilostazol, metotrexato, rifampicina e erva de São João (Hypericum perforatum), pois
estes medicamentos podem ter seu efeito alterado ou alterar o efeito do esomeprazol pelo uso concomitante de Ésio®
(esomeprazol sódico).
A administração concomitante de esomeprazol tem sido relacionada ao aumento da concentração de tacrolimo no sangue.
Não há dados disponíveis sobre o uso de Ésio® (esomeprazol sódico) em crianças.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reação comum (ocorreu entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento): dor de cabeça, dor abdominal (na
barriga), diarreia, gases, enjoo, vômito, prisão de ventre e reações no local de administração.
Reação incomum (ocorreu entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): inchaço periférico, dificuldade
para dormir, tontura, sensação de queimação/dormência na pele, sonolência, vertigem, boca seca, aumento da quantidade das
enzimas do fígado (este efeito só pode ser visto quando um exame de sangue é realizado) e reações na pele (dermatite, coceira,
urticária e erupções na pele).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia (diminuição dos glóbulos
brancos do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação no sangue), reações de alergia ao medicamento

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(inchaço, reação/choque anafilático), diminuição de sódio no sangue, agitação, confusão, depressão, desordens do paladar,
visão turva, broncoespasmo, inflamação na mucosa da boca, infecção gastrointestinal causada por fungos, hepatite
(inflamação do fígado) com ou sem icterícia (presença de coloração amarela na pele e nos olhos), queda de cabelo,
fotossensibilidade (sensibilidade da pele à luz), dores nas articulações, dor muscular, mal-estar, aumento da transpiração e
febre.
Reação muito rara (ocorreu em menos de 0,01% dos pacientes que utilizaram este medicamento): agranulocitose (ausência
ou número insuficiente de glóbulos brancos granulócitos no sangue), pancitopenia (diminuição de células do sangue),
agressividade, alucinações, comprometimento da função do fígado, encefalopatia hepática, desordens graves na pele (eritema
multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), (NET), pustulose exantemática generalizada aguda
(PEGA) e erupção cutânea à droga com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), fraqueza muscular, inflamação dos rins,
ginecomastia (desenvolvimento das mamas em homens), diminuição de magnésio no sangue (hipomagnesemia),
hipomagnesemia grave que pode resultar em redução de cálcio no sangue (hipocalcemia), hipomagnesemia que pode causar
redução de potássio no sangue (hipocalemia) e inflamação intestinal (colite microscópica).
Frequência desconhecida: distúrbios do ouvido e do labirinto: zumbido e surdez.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Em caso de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita, você deve contatar imediatamente
o médico.

Medicamentos à base de esomeprazol sódico, pertencentes à classe dos inibidores da bomba de prótons, podem interagir com outras substâncias principalmente devido à alteração da acidez no estômago. Tipicamente, podem ocorrer interações com medicamentos antifúngicos que dependem do pH gástrico para serem absorvidos (como cetoconazol e itraconazol), alguns antivirais para o tratamento do HIV (como atazanavir), anticoagulantes (como a varfarina), além de medicamentos como clopidogrel, digoxina, metotrexato e certos tranquilizantes. O uso de produtos fitoterápicos, como a erva-de-são-joão, e o consumo de álcool também podem interferir no tratamento. Informe sempre ao seu médico sobre todos os produtos que está utilizando. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Doses orais de 80 mg e doses intravenosas de 308 mg durante 24 horas de esomeprazol não apresentaram complicações.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

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Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após reconstituição com solução de cloreto de sódio 0,9%, o produto se mantém estável por até 36 horas se armazenado sob
refrigeração (de 2ºC a 8ºC) e por até 24 horas se armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).
A solução reconstituída poderá ser diluída com solução de cloreto de sódio 0,9%, e poderá ser armazenada por até 24 horas
em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).
Características do produto:
Antes da reconstituição: pó branco ou amarelado, isento de partículas estranhas.
Após reconstituição com solução de cloreto de sódio 0,9%: solução incolor a amarelada isenta de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Ésio® (esomeprazol sódico) deve ser administrado por via intravenosa (na veia), por um profissional de saúde (médico ou
enfermeiro). Ésio® (esomeprazol sódico) é indicado como parte do tratamento, quando não há a possibilidade de tomar
medicação por via oral. Assim que for possível tomar medicação por via oral, o tratamento passará a ser feito com
esomeprazol comprimidos, mediante indicação de seu médico.
Modo de Usar
• Injeção
A solução para injeção (8 mg/mL) é preparada adicionando-se no frasco-ampola 5 mL de cloreto de sódio 0,9% para uso
intravenoso.
- Dose de 40 mg: 5 mL da solução reconstituída (8 mg/mL) deve ser administrada como uma injeção intravenosa por um
período de no mínimo 3 minutos.
- Dose de 20 mg: 2,5 mL ou metade da solução reconstituída (8 mg/mL) deve ser administrada como uma injeção intravenosa
por um período de aproximadamente 3 minutos.
• Infusão
A solução para infusão é preparada dissolvendo-se o conteúdo de um frasco-ampola em até 100 mL de cloreto de sódio 0,9%
para uso intravenoso.
-Dose de 40 mg: a solução reconstituída deve ser administrada como uma infusão intravenosa por um período de 10 a 30
minutos.
-Dose de 20 mg: metade da solução reconstituída deve ser administrada como uma infusão intravenosa por um período de 10
a 30 minutos.
A solução reconstituída não deve ser misturada ou coadministrada na mesma infusão com qualquer outro medicamento.

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O equipamento intravenoso deve ser sempre lavado com solução de cloreto de sódio 0,9% antes e depois da administração
de Ésio® (esomeprazol sódico).