Bula de Dipropionato de betametasona

Conacort® é um medicamento para ser aplicado na pele. Age como anti-inflamatório (combate a inflamação) e
contra a micose: infecção fúngica da pele que pode estar associada a inflamação.

A forma de uso e a frequência de aplicação de medicamentos à base de cetoconazol e dipropionato de betametasona dependem da indicação médica, do local afetado e da apresentação do produto, sendo destinados tipicamente ao uso tópico na pele. O modo correto de aplicação e a duração do tratamento variam para cada paciente e devem ser orientados por um profissional habilitado. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Conacort® não deve ser usado em pacientes que apresentam alergia a quaisquer componentes do medicamento.
Conacort® não deve ser utilizado em determinadas infecções da pele, tais como varicela (catapora), herpes simples
ou herpes-zóster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Procure orientação médica caso você tenha alguma destas
doenças antes de usar o medicamento.

Durante o tratamento com Conacort®, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada. Se ocorrer
irritação no local onde o produto foi aplicado, procure orientação médica, pois somente o médico poderá avaliar a
evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve ser descontinuado.

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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou
cirurgião-dentista.
Conacort® não deve ser usado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.
Conacort® não deve ser usado em áreas extensas, em grande quantidade e por períodos maiores que 2 semanas. Em
crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Conacort®. Não há contraindicação
relativa à idade (faixas etárias). Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações
importantes no efeito habitual de Conacort®, ou seja, que interajam com Conacort®. Porém, podem surgir algumas
interações com certos medicamentos, se utilizados durante o tratamento com Conacort®, entre eles estão
medicamentos prejudiciais ao fígado: ciclosporina, famotidina, isoniazida, rifampicina, fenitoína, terfenadina,
indinavir, saquinavir, ritonavir e/ou cisaprida e anticoagulantes, tais como dicumarol. Evite a ingestão de bebida
alcoólica durante o tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais graves ou conforme
orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia.
Conacort® não deve ser utilizado por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser
usadas pequenas quantidades de Conacort®. Adultos e crianças não devem utilizar mais que 45 gramas por semana.
Instruções para abrir a bisnaga:
1. Para a sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.

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2. Agite a bisnaga antes de perfurar o lacre, visando diminuir a pressão de ar no momento de abertura.
3. Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).
4. Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Medicamentos à base de cetoconazol e dipropionato de betametasona, quando aplicados na pele, geralmente apresentam menor risco de interagir com remédios de uso oral, pois a absorção para a corrente sanguínea é reduzida. No entanto, podem ocorrer interações com outros produtos de uso tópico aplicados na mesma região, como cremes, pomadas, loções ou sabonetes medicados, o que pode aumentar o risco de irritação local ou alterar a eficácia do tratamento. Além disso, a combinação com outros corticosteroides deve ser feita com cautela para evitar a sobrecarga de efeitos dessa classe de substâncias. Sempre informe o profissional de saúde sobre todos os produtos que esteja utilizando na pele. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Conacort® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Conacort® apresenta-se na forma de creme homogêneo de cor branca e isento de grumos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Conacort® deve ser utilizado apenas sob orientação médica. A via de administração é a pele (uso tópico). O produto
deve ser aplicado somente na pele. Não usar de outra maneira (por via de administração não recomendada), pois
pode causar riscos. Aplicação em outras áreas que não sejam a pele, por exemplo, os olhos e mucosas (boca, vagina