Bula de Dicloridrato de flufenazina

VERTIZINE D é uma associação de duas substâncias ativas: o dicloridrato de flunarizina e o mesilato de di-
hidroergocristina. O dicloridrato de flunarizina controla a entrada de cálcio nas células, evitando apenas a sua
entrada excessiva, que resulta em danos às células. Desta forma, impede a contração dos vasos em situações em
que o fluxo de sangue está comprometido, como nas alterações dos vasos cerebrais (do cérebro) ou periféricos.
Também apresenta atividade antivertiginosa (ação contra tontura) por diminuir a entrada excessiva de cálcio nas
células sensoriais do sistema vestibular (um dos responsáveis pelo equilíbrio). O mesilato de di-hidroergocristina
age facilitando a circulação de sangue no cérebro e melhorando as funções relacionadas a ele, como memória e
concentração.
O tempo de início de ação terapêutica é variável, de acordo com características individuais, e depende do tipo e
grau de gravidade da doença.

VERTIZINE D é contraindicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a quaisquer
componentes de sua fórmula ou à cinarizina (um bloqueador de canal de cálcio estruturalmente semelhante à
flunarizina) ou a qualquer alcaloide do ergot.
Esse medicamento não deve ser utilizado na fase aguda de um acidente vascular cerebral (derrame cerebral),
portadores de cardiopatias descompensadas (doenças do coração), doenças infecciosas graves e em pacientes com
histórico de depressão ou com sintomas extrapiramidais preexistentes como parkinsonismo (tremor, rigidez
muscular e lentificação).
VERTIZINE D é contraindicado nos casos de psicoses agudas ou crônicas, independentemente da etiologia.

Vertizine D_BU 02a_VP

Como VERTIZINE D é extensivamente metabolizado pelo fígado, um ajuste de dose será necessário em pacientes
com insuficiência hepática.
Pacientes idosos estão mais predispostos a desenvolver efeitos colaterais extrapiramidais (como tremor, rigidez
muscular e lentificação) em tratamentos prolongados com VERTIZINE D.
Como VERTIZINE D pode causar sonolência, especialmente no início do tratamento, o seu uso concomitante com
álcool ou depressores do sistema nervoso central (como medicamentos sedativos) deve ser evitado. Desta forma,
os pacientes devem ser alertados quanto à condução de veículos, ao manuseio de máquinas perigosas e outros
equipamentos que requeiram atenção.
Não são necessários ajustes de doses em insuficiência renal (função prejudicada dos rins), pois pequenas
quantidades são excretadas na urina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Não há estudos clínicos publicados que abordem o potencial de más-formações fetais da flunarizina e, portanto,
seu uso durante a gravidez deve ser evitado. A excreção do medicamento no leite materno é desconhecida e,
portanto, seu uso durante a amamentação é desaconselhado.
Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e
atenção podem estar prejudicadas.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.

Reações comuns (ocorrem entre 1 e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência e tontura.
Reações incomuns (ocorrem em menos de 1% dos pacientes): cefaleia (dor de cabeça), insônia, depressão, náusea,
epigastralgia (dor no estômago) e boca seca.

DICLORIDRATO DE FLUNARIZINA
- Gravidade: Maior
Amiodarona: a combinação com flunarizina pode levar a um aumento de uma ou de ambas as drogas, pode causar
bradicardia (diminuição dos batimentos do coração) ou piorar bloqueios atrioventriculares (alteração na condução
do estímulo elétrico do coração, prejudicando o seu funcionamento).
Droperidol: a associação com flunarizina pode resultar em aumento do intervalo QT (alteração no exame de
eletrocardiograma).
- Gravidade: Moderada
Betabloqueadores: esta combinação pode causar hipotensão (pressão baixa), bradicardia (diminuição dos
batimentos do coração) ou piorar a performance cardíaca, devido a efeitos aditivos que reduzem a contratilidade
cardíaca (contração do coração) e a condução atrioventricular (condução do estímulo elétrico pelo coração).
Anticonvulsivantes: a flunarizina aumenta a concentração da carbamazepina no sangue e facilita a intoxicação
por este medicamento. A carbamazepina, assim como a fenitoína e o valproato, pode aumentar a metabolização
(transformação) da flunarizina podendo ser necessário um aumento de dose.
Indinavir e saquinavir: diminuem o metabolismo da flunarizina, aumentando sua concentração sérica (no
sangue) e facilitando a ocorrência de intoxicação.
- Gravidade: Menor
Anti-inflamatórios não hormonais: esta associação aumenta o risco de hemorragia (sangramento) gastrintestinal
(no estômago e intestinos).
- Gravidade não especificada:
Álcool e depressores do SNC: a flunarizina pode potencializar os efeitos do álcool e dos depressores do sistema
nervoso central (por exemplo: sedativos e tranquilizantes), especialmente no início do tratamento.
Rifampicina: diminui a concentração da flunarizina no sangue.
Anticoagulantes orais: aumento do risco de hemorragia (sangramento) gastrintestinal.
Fentanil: esta associação pode causar hipotensão (pressão baixa) grave.
MESILATO DE DI-HIDROERGOCRISTINA
A literatura cita ainda as seguintes interações, sem relevância clínica conhecida:
- Inibidores potentes do CYP3A4 (complexo responsável pela transformação de vários medicamentos)
como: antiretrovirais (inibidores de protease e de transcriptase reversa, por exemplo: indinavir, saquinavir,
nelfinavir, ritonavir, efavirenz, delavirdina), antibióticos macrolídeos (por exemplo: eritromicina, claritromicina),
antifúngicos (por exemplo: cetoconazol, itraconazol) e fluoxetina, entre outros, podem elevar a concentração de di-
hidroergocristina no sangue, aumentando o risco de intoxicação.

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Coadministração de triptanos e alcaloides do ergot pode resultar em prolongamento das reações vasoespásticas
(contração dos vasos sanguíneos) e portanto, um mínimo de 24 horas devem separar a administração das duas
classes de drogas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

relatados e os sintomas observados foram: sedação, agitação e taquicardia (aumento dos batimentos do coração). O

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: comprimido branco, redondo, com superfície plana e vinco central.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento pode ser utilizado na dose de um comprimido ao dia, podendo ser modificada a critério do
médico.
A duração do tratamento também fica a critério do médico e, dependendo da indicação, pode variar de 2 semanas a
vários meses.
Pacientes com insuficiência hepática (função prejudicada do fígado) podem necessitar de ajuste da dose, já que a
metabolização da medicação é hepática.
Pacientes com insuficiência renal não requerem ajuste de doses.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de tomar uma dose, espere o horário da próxima dose. Nunca devem ser administradas duas doses ao
mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?