Bula de Cloridrato de tirofibana

Bula do paciente – AGRASTAT (cloridrato de tirofibana)
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A tirofibana age prevenindo a agregação das plaquetas no sangue. Quando as plaquetas aderem umas às
outras elas podem formar coágulos sanguíneos, capazes de causar obstrução dos vasos sanguíneos que
nutrem o coração, levando a um ataque cardíaco. É uma medicação exclusiva para uso por via intravenosa.
A administração da tirofibana é feita sempre por infusão intravenosa (IV) lenta, por um profissional de
saúde, sob supervisão direta de um médico, e em ambiente adequado para tratamento de emergências. O
medicamento promove uma inibição plaquetária maior que 90%, trinta minutos após sua infusão. As doses
utilizadas, assim como os horários e intervalos de administração devem ser estabelecidos unicamente pelo
médico.

Contraindicações
AGRASTAT® é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente do
produto.
Como a inibição da agregação plaquetária aumenta o risco de hemorragias, AGRASTAT® é contraindicado
para pacientes com hemorragia interna ativa, histórico de hemorragia intracraniana, acidente vascular
cerebral dentro de 30 dias, histórico de doença intracraniana (por exemplo: neoplasia, malformação
arteriovenosa ou aneurisma), hipertensão maligna, trauma relevante e cirurgia de grande porte nas 6
semanas anteriores, insuficiência hepática severa e em pacientes que desenvolveram trombocitopenia após
exposição ao AGRASTAT® em momento prévio.

Advertências e Precauções
Sangramentos são as complicações mais comuns, encontradas durante a terapia com AGRASTAT®.
A administração de AGRASTAT® está associada com um aumento na incidência de sangramentos,
classificados como eventos hemorrágicos importantes e menos importantes pelos critérios desenvolvidos
pelo grupo de Estudo de Trombólise em Infarto do Miocárdio (TMI). A maioria dos sangramentos
associados ao AGRASTAT® ocorre no sítio de acesso arterial para cateterização. Sangramentos fatais têm
sido relatados.
Como AGRASTAT® inibe a agregação plaquetária, deve ser usado com precaução em pacientes sob
tratamento com outros medicamentos que afetem a hemostasia (mecanismo que mantém a fluidez do sangue
pelos vasos). A segurança de AGRASTAT® quando usado em combinação com agentes trombolíticos não
foi estabelecida.

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Durante a terapia com AGRASTAT® os pacientes devem ser monitorados para detecção de sangramentos.
Quando o sangramento não puder ser controlado com segurança, as infusões de AGRASTAT® e heparina
devem ser interrompidas.
AGRASTAT® deve ser usado com cautela em pacientes nas seguintes situações:
· Hemorragias recentes (<1 ano), incluindo histórico de hemorragia gastrointestinal ou hemorragia
geniturinária de significância clínica;
· Coagulopatia conhecida, distúrbios plaquetários ou histórico de trombocitopenia;
· Contagem de plaquetas < 150.000 células/mm3;
· Histórico de doença cerebrovascular no ano precedente;
· Ressuscitação cardiopulmonar;
· Hemodiálise crônica;
· Punção de vaso não compressível com 24 horas;
· Falência cardíaca crônica ou aguda severa;
· Choque cardiogênico;
· Insuficiência hepática leve a moderada;
· Concentração da hemoglobina menor que 11 g/dL ou hematócrito <34%;
· Administração concorrente de inibidores P2Y12 não tienopiridina, adenosina, dipiridamol, sulfimpirazona
e prostaciclina
Gravidez: Não há estudos adequados e bem controlados em grávidas. Estudos em animais são insuficientes
no que diz respeito à toxicidade reprodutiva. AGRASTAT® deve ser utilizado durante a gravidez somente
se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.
Categoria B de risco na gravidez - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas
sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Nutrizes (mulheres amamentando): Não se sabe se AGRASTAT® é excretado no leite humano. Estudos
farmacodinâmicos/toxicológicos em animais demonstraram excreção de cloridrato de tirofibana no leite. O
risco para o recém-nascido não pode ser excluído. Como muitos medicamentos são excretados no leite
humano e em razão do potencial de efeitos adversos para o lactente, deve-se optar por descontinuar a
amamentação ou o tratamento com AGRASTAT®, levando-se em consideração a importância do
medicamento para a mãe.
Estudos de toxicidade do desenvolvimento em ratos e coelhos não mostraram evidência de toxicidade
materna ou fetal. Além disso, um estudo da toxicidade potencial do desenvolvimento através da maturidade
sexual de ratos expostos no útero e durante a lactação não mostrou efeitos relacionados à droga quanto à
mortalidade, crescimento, desenvolvimento e maturação sexual da geração F1. Nos estudos de toxicidade

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de desenvolvimento, as mães receberam AGRASTAT® por via intravenosa em doses até 5 mg/kg/dia (21
vezes a dose diária máxima recomendada em humanos).
Uso pediátrico
A segurança e a eficácia em crianças e pacientes menores que 18 anos não foram estabelecidas.
Desta forma, o uso de AGRASTAT® não é recomendado nestes pacientes.
Insuficiência renal
Há evidências de estudos clínicos de que o risco de sangramento aumenta com a diminuição depuração
plasmática de creatinina e, portanto, também reduz a depuração plasmática de AGRASTAT®. Pacientes
com diminuição da função renal (depuração de creatinina < 60 mL/min) devem ser monitorados
cuidadosamente quanto ao risco de sangramentos durante o tratamento com AGRASTAT® e os efeitos da
heparina também devem ser monitorados com cautela.
Uso em idosos, pacientes do sexo feminino e pacientes com baixo peso corporal
Pacientes idosos e/ou do sexo feminino apresentaram maior incidência de complicações hemorrágicas do
que pacientes mais jovens ou do sexo masculino, respectivamente. Pacientes com baixo peso corporal
tiveram maior incidência de sangramento do que pacientes com maior peso corporal. Por estas razões, o
AGRASTAT® deve ser utilizado com precaução nestes pacientes e o efeito da heparina deve ser
cuidadosamente monitorado. Não é recomendado ajuste de dose para estas populações.
Do total de pacientes em estudos clínicos controlados com AGRASTAT® 42,8% tinham 65 anos ou mais,
enquanto 11,7% tinham 75 anos ou mais. Em estudos clínicos, a eficácia de AGRASTAT® em idosos (>
65 anos de idade) foi comparável à observada em pacientes mais jovens (< 65 anos de idade). Pacientes
idosos que receberam AGRASTAT® com heparina ou heparina isoladamente tiveram incidência maior de
complicações hemorrágicas do que pacientes mais jovens. O incremento do risco de hemorragia em
pacientes tratados com AGRASTAT® em combinação com heparina sobre o risco em pacientes tratados
somente com heparina foi comparável, independentemente da idade. A incidência global de eventos
adversos não hemorrágicos foi maior em pacientes mais velhos (em comparação à observada em pacientes
mais jovens). Entretanto, a incidência de eventos adversos não hemorrágicos nesses pacientes foi
comparável entre os grupos que receberam AGRASTAT® associado a heparina e aqueles que receberam
heparina isoladamente. Não é recomendado ajuste posológico nesse grupo de pacientes.

AGRASTAT® foi estudado no contexto da terapia com antiplaquetários orais e heparina. O uso de
AGRASTAT® em combinação com heparina e ácido acetilsalicílico foi associado ao aumento de
sangramentos quando comparado ao ácido acetilsalicílico e à heparina administrados isoladamente. Com o
uso simultâneo de AGRASTAT®, heparina, ácido acetilsalicílico e clopidogrel, houve uma comparável

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incidência de sangramentos quando comparado à heparina, ácido acetilsalicílico e clopidogrel
administrados isoladamente. (ver o item “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE
ME CAUSAR?”).
Deve-se ter cautela quando AGRASTAT® for usado com outros medicamentos que afetam a hemostasia
(ver “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”). AGRASTAT® não é
recomendado em terapia trombolítica: ao mesmo tempo ou em tempo inferior a 48 horas à administração
de AGRASTAT® ou em uso simultâneo de medicamentos que aumentem o risco de hemorragias em um
grau relevante (por exemplo, anticoagulantes orais, outros inibidores GP IIb/IIa e solução dextrano). Não
há conhecimento suficiente com o uso do AGRASTAT® nestas condições, entretanto um aumento do risco
de sangramento é suspeito.
Em estudos clínicos, AGRASTAT® foi utilizado concomitantemente com betabloqueadores, bloqueadores
dos canais de cálcio, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e preparações contendo nitratos, sem
evidência de interações adversas clinicamente significativas.
Em um subgrupo de pacientes (n =762) no estudo PRISM (Inibição dos Receptores Plaquetários no
Controle da Síndrome Isquêmica), a depuração plasmática de tirofibana em pacientes que receberam uma
das medicações mencionadas a seguir foi comparada à de pacientes que não a receberam. Não houve
interações clinicamente significativas na depuração plasmática da tirofibana com: acebutolol, paracetamol,
alprazolam, amlodipina, preparações contendo ácido acetilsalicílico, atenolol, bromazepam, captopril,
diazepam, digoxina, diltiazem, docusato sódico, enalapril, furosemida, gliburida, heparina, insulina,
isossorbida, levotiroxina, lorazepam, lovastatina, metoclopramida, metoprolol, morfina, nifedipina,
preparações contendo nitratos, omeprazol, oxazepam, cloreto de potássio, propranolol, ranitidina,
sinvastatina, sucralfato e temazepam.
Foi encontrada incompatibilidade com diazepam. Portanto, AGRASTAT® e diazepam não devem ser
administrados na mesma linha intravenosa.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento contém 189 mg de sódio/ampola de 50mL. Se você faz dieta de restrição de sal
(sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este
medicamento.
Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser
potencialmente fatal (morte súbita).

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Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de
prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de
ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração,
inclusive com risco de morte.
Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência
cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de
magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente
medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no
eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou
medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo).
Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a
outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.

infusão da droga, como apropriado.

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Se o tratamento para hemorragia for necessário, a infusão de AGRASTAT® deve ser descontinuada.
Transfusões de sangue e/ou trombóticos também devem ser considerados.
Exames laboratoriais e/ou médicos (por exemplo: tempo de sangramento, hemograma completo) devem ser
realizados periodicamente para monitorar o progresso da situação ou a presença de efeitos colaterais.
AGRASTAT® pode ser removido por hemodiálise.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para: 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Manter nesta embalagem até o final do uso. Manter
na embalagem original para proteger da luz. Não congelar. O prazo de validade do medicamento, a partir
da data de fabricação, é de 24 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparo, este medicamento só pode ser utilizado em 24 horas.
A solução de AGRASTAT®, tanto a concentrada quanto a diluída conforme recomendado, apresenta
aspecto incolor, sendo límpida e inodora.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
AGRASTAT® é usado por via intravenosa em concentrações e em horários estabelecidos exclusivamente
pelo médico, de acordo com a avaliação clínica de cada paciente.
A administração requer agulhas, seringas, cateteres e/ou bombas de infusão estéreis e descartáveis,
conforme boas práticas clínicas, após diluição para 50 microgramas/mL. Cada frasco-ampola de

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AGRASTAT® é para uso único. Qualquer solução remanescente deve ser descartada, exigindo uma agulha
ou cateter por frasco utilizado.
A escolha do calibre ou comprimento da agulha deve ser feita pelo profissional, considerando:
• Via intravenosa (por exemplo: bolus de 10 microgramas/kg ou infusão de 0,1-0,15
microgramas/kg/min).
• Acesso vascular (periférico ou central) e equipamento (bomba de infusão).
• Características do paciente (peso, condição vascular).
Administração por via intravenosa exige técnicas assépticas. Use bomba de infusão calibrada e monitore
sangramento no acesso femoral após remoção de introdutores (ACT < 180 segundos). Para descarte, siga
normas de biossegurança.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se a sua dose for interrompida, contate o médico imediatamente para correção do esquema posológico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações são listadas de acordo com a frequência utilizando as categorias: Muito comum >1/10 (>10%),
Comum >1/100 e ≤ 1/10 (>1% e ≤10%), Incomum >1/1000 e ≤1/100 (>0,1% e ≤1%), Rara >1/10000 e
≤1/1000 (>0,01% e ≤0,1%), Muito rara ≤1/10000 (≤0,01%) e Desconhecido (não pode ser estimada pelos
estudos disponíveis).
Classificação
Sistema Órgão
Frequência Reação Adversa
Distúrbios do sangue e sistema
linfático
Desconhecido Diminuição aguda e/ou severa na contagem
de plaquetas (< 20.000/mm³)
Distúrbios do sistema imune Desconhecido Reação alérgica severa, incluindo reação
anafilática
Distúrbios do sistema nervoso
Muito comum Dor de cabeça
Desconhecido Hemorragia intracraniana, hematoma
epidural espinhal
Distúrbios cardíacos Desconhecido Hemopericárdio (acúmulo de sangue entre as
duas camadas do pericárdio)

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Distúrbios vasculares Muito comum Hematoma
Distúrbios respiratórios
torácicos e do mediastino
Comum Hemoptise (catarro com sangue); epistaxe
(hemorragia nasal)
Desconhecido Hemorragia pulmonar (alveolar)
Distúrbios gastrointestinais
Muito comum Náusea
Comum Hemorragia oral e gengival
Incomum Hemorragia gastrointestinal; hematêmese
(vômito com sangue)
Desconhecido Hemorragia retroperitoneal
Desordens do tecido cutâneo e
subcutâneo Muito comum Equimoses (hematoma)
Distúrbios renais e urinários Comum Hematúria (sangue na urina)
Distúrbios gerais e condições do
local de administração Comum Febre
Lesões, envenenamento e
complicações de processo
Muito comum Hemorragia pós-cirúrgica
Comum Hemorragia no local de punção
Investigações
Muito comum Sangue oculto nas fezes ou urina
Comum
Diminuição dos níveis de hematócrito e
hemoglobina; Contagem de plaquetas
inferior a 90.000/mm³
Incomum Contagem de plaquetas inferior 50.000/mm³
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do Sistema de Atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Sintomas
As manifestações mais frequentemente relatadas de uso de dose de AGRASTAT® maior do que a indicada
foram sangramentos, principalmente mucocutâneos (por exemplo: sangramento nasal) e sangramentos
menores nos locais de cateterismo cardíaco, mas em casos isolados de hemorragias intracraniais e
sangramento retroperitoneal também foram relatados.
Tratamento