Bula de Cloridrato de naltrexona

Este medicamento atua nas zonas do cérebro envolvidas no controle da ingestão de alimentos
e consumo de energia.

Não tome CONTRAVE® se você:
− tem hipertensão não controlada;
− tem ou tem tido convulsões;
− tem uma doença de fígado grave;
− tem uma doença de rins em fase terminal;
− tem um tumor cerebral;
− tem ou já teve um distúrbio bipolar (alterações de humor extremas);
− utiliza outros medicamentos que contenham bupropiona ou naltrexona;
− tem ou teve um distúrbio alimentar chamado anorexia (comer muito pouco) ou bulimia
(comer demais e vomitar para evitar ganho de peso);
− é dependente de medicamentos para a dor à base de opioides ou usa medicamentos para
ajudar a parar de tomar opioides como metadona ou buprenorfina, ou está em abstinência
de opioides;

− bebe muito álcool e para de beber abruptamente, ou usa medicamentos chamados sedativos
(estes fazem com que você fique sonolento), benzodiazepínicos ou medicamentos
anticonvulsivantes e se você para de usá-los de repente;
− está tomando medicamentos chamados inibidores da monoaminoxidase (IMAOs). Pergunte
ao seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza se toma um IMAO, incluindo linezolida.
Não inicie CONTRAVE® até que você tenha parado de tomar o seu IMAO por pelo menos
14 dias;
− é alérgico à naltrexona ou bupropiona ou a qualquer um dos ingredientes do CONTRAVE®.
Veja em “Composição” a lista completa de ingredientes de CONTRAVE®;
− está grávida ou planeja engravidar. Informe o seu médico imediatamente se você ficar
grávida enquanto estiver tomando CONTRAVE®.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar
grávidas durante o tratamento.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é
contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano
e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve
apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Antes de tomar CONTRAVE®, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas,
incluindo se você:
− tem ou teve depressão ou outras doenças mentais (como transtorno bipolar);
− tentou suicídio no passado;
− tem ou tem tido convulsões;
− teve um ferimento na cabeça;
− teve um tumor ou infecção do cérebro ou da coluna (sistema nervoso central);
− teve um problema com a baixa taxa de açúcar no sangue (hipoglicemia) ou baixos níveis de
sódio no sangue (hiponatremia);
− tem ou teve problemas no fígado;
− tem pressão alta;
− tem ou teve um ataque cardíaco, problemas cardíacos ou teve um acidente vascular cerebral;
− tem problemas renais;
− é diabético tomando insulina ou outros medicamentos para controlar o açúcar no sangue;
− tem ou teve um distúrbio alimentar;
− bebe muito álcool;
− abusa de medicamentos prescritos ou drogas ilícitas;
− tem mais de 65 anos;
− amamenta ou planeja amamentar. CONTRAVE® pode passar para o leite materno e pode
prejudicar o bebê;
− tem uma condição chamada síndrome de Brugada (uma síndrome hereditária rara que afeta
o ritmo cardíaco) ou se ocorreu parada cardíaca ou morte súbita em sua família.
Você deve informar ao seu médico caso apresente reações graves na pele, tais como: manchas
vermelhas na pele que coçam, bolhas na pele, sangramento nos lábios, olhos, boca, nariz e
genitais, lesões vermelhas e escamosas, com bolhas e pequenas elevações sob a pele, erupções
graves na pele com bolhas grandes e descolamento da pele e reação medicamentosa com
aumento de eosinófilos e sintomas sistêmicos. Caso surjam sinais e sintomas de reações graves
na pele, o CONTRAVE® deve ser descontinuado imediatamente.

Você e seu médico devem decidir se você deve tomar CONTRAVE® ou amamentar. Você não
deve fazer os dois.
CONTRAVE® tem influência na capacidade de dirigir e operar máquinas, pois durante o
tratamento podem ocorrer tonturas, sonolência, perda de consciência e convulsões. Se você
tiver tonturas, sonolência, perda de consciência e convulsões, não dirija nem utilize máquinas.
Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos
de prescrição e de venda livre, vitaminas e à base de plantas. CONTRAVE® pode afetar o modo
como outros medicamentos funcionam e outros medicamentos podem afetar o modo como
CONTRAVE® atua, causando efeitos colaterais. Solicite ao seu médico uma lista desses
medicamentos, se você não tiver certeza.
Conheça os medicamentos que você toma. Leve uma lista deles para mostrar ao seu médico ou
farmacêutico quando você receber um novo medicamento.
CONTRAVE® pode interagir com alguns medicamentos usados para o tratamento da depressão
(como amitriptilina, desipramina, imipramina, venlafaxina, paroxetina, fluoxetina, citalopram,
escitalopram) ou de outros distúrbios de saúde mental (como risperidona, haloperidol,
tioridazina), podendo causar a chamada síndrome serotoninérgica, uma condição
potencialmente fatal. Os sintomas são alterações do estado mental (por exemplo, agitação,
alucinações, coma) e outros efeitos, como temperatura corporal acima de 38°C, aumento da
frequência cardíaca, pressão arterial instável e reflexos exagerados, rigidez muscular, falta de
coordenação e/ou sintomas gastrointestinais (por exemplo, náuseas, vômitos, diarreia).
Se você fizer um teste de triagem de drogas na urina, CONTRAVE® poderá tornar o resultado
do teste positivo para anfetaminas. Se você disser à pessoa que está lhe dando o teste de triagem
de drogas que você está tomando CONTRAVE®, ela pode fazer um teste de triagem de drogas
mais específico que não deve ter esse problema.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser
perigoso para a sua saúde.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido de
liberação prolongada. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome
de má-absorção de glicose-galactose.
Atenção: Contém os corantes azul de indigotina 132 laca de alumínio e dióxido de titânio.
Este medicamento pode causar doping.

VP/VPS
Comprimidos
revestidos
8/ 90 mg
09/01/2026 0023003/26-0
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
Bulário RDC 60/12
09/01/2026 0023003/26-0
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
Bulário RDC 60/12
Não se
aplica
VP: O que devo saber antes de
usar este medicamento? / / Onde,
como e por quanto tempo posso
guardar este medicamento?

MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Após aberto, válido por 3 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento: comprimidos de liberação prolongada, azuis, redondos,
biconvexos, revestidos e com a gravação “NB-890” em um dos lados.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Orientações para abertura do frasco de CONTRAVE®:
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como devo tomar CONTRAVE®
Dose da manhã Dose da noite*
Inicial: Semana 1 1 comprimido Nenhum
Semana 2 1 comprimido 1 comprimido
Semana 3 2 comprimidos 1 comprimido
Semana 4 em diante 2 comprimidos 2 comprimidos
− Tome CONTRAVE® exatamente como o seu médico prescrever. *A dose da noite pode ser
administrada no fim da tarde ou início da noite.
− Não altere a dose de CONTRAVE® sem falar com o seu médico.
− O seu médico irá alterar a sua dose, se necessário.
− O seu médico deve pedir para que pare de tomar CONTRAVE® se não tiver perdido pelo
menos 5% do seu peso corporal inicial após 16 semanas de tratamento. O seu médico
também pode recomendar a interrupção do tratamento se você não mantiver a perda de pelo
menos 5% do seu peso corporal inicial após 1 ano de tratamento, ou se houver preocupações
com o aumento da pressão arterial ou outras questões relacionadas à segurança ou
tolerabilidade de CONTRAVE®.
− Engula os comprimidos de CONTRAVE® inteiros, preferencialmente com alimentos. Não
parta, mastigue ou esmague-os.
− Não tome mais de 2 comprimidos de manhã e 2 comprimidos à noite.
− Não tome mais de 2 comprimidos ao mesmo tempo ou mais de 4 comprimidos em 1 dia.
− Não tome CONTRAVE® com refeições com alto teor de gordura. Pode aumentar o risco de
convulsões.
O que devo evitar enquanto estiver tomando CONTRAVE®?
− Não beba muito álcool enquanto estiver tomando CONTRAVE®. Se você bebe muito
álcool, converse com seu médico antes de parar de repente. Se parar de beber álcool
repentinamente, você pode aumentar sua chance de ter uma convulsão.
CONTRAVE® não foi estudado e não está aprovado para uso em crianças menores de 18 anos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Para abrir o frasco é preciso pressionar
a tampa para baixo e girar ao mesmo
tempo no sentido anti-horário
mantendo-a pressionada. Para fechar,
basta girar no sentido contrário ao de
abertura sem apertar em demasia.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose de CONTRAVE®, aguarde até o próximo horário regular
para tomá-la. Não tome mais de 1 dose de CONTRAVE® de cada vez.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
CONTRAVE® pode causar efeitos colaterais graves, informe seu médico imediatamente se
notar algum dos seguintes efeitos colaterais graves:
Pensamentos ou ações suicidas. Um dos ingredientes de CONTRAVE® é a bupropiona.
Bupropiona provocou em algumas pessoas pensamentos ou ações suicidas ou mudanças
incomuns no comportamento, fazendo uso ou não de medicamentos usados para tratar a
depressão.
A bupropiona pode aumentar os pensamentos ou ações suicidas em algumas crianças,
adolescentes e adultos jovens nos primeiros meses de tratamento.
Se você já tem depressão ou outras doenças mentais, tomar bupropiona pode piorar isso,
especialmente nos primeiros meses de tratamento.
Pare de tomar CONTRAVE® e contate um médico imediatamente se você, ou um familiar seu,
apresentar qualquer um dos seguintes sintomas, especialmente se forem novos, piores ou
perturbarem você:
− pensamentos sobre suicídio ou morte;
− tentativas de cometer suicídio;
− depressão nova ou mais grave;
− ansiedade nova ou mais grave;
− sentir-se muito agitado ou inquieto;
− ataques de pânico;
− irritabilidade nova ou mais grave;
− agir agressivamente, com raiva ou violência;
− agir impulsivamente de forma perigosa;
− aumento extremo da atividade e da fala (mania);
− outras mudanças incomuns no comportamento ou humor;
− problema para dormir (insônia).
Ao tomar CONTRAVE®, você ou seus familiares devem:
− Prestar muita atenção a quaisquer mudanças, especialmente mudanças repentinas, no
humor, comportamento, pensamentos ou sentimentos. Isso é muito importante quando você
começa a tomar CONTRAVE® ou quando sua dose é alterada.
− Manter todas as visitas de acompanhamento com o seu médico, conforme programado.
Ligue para seu médico entre as visitas, conforme necessário, especialmente se você tiver
dúvidas sobre os sintomas.
Convulsões. Existe risco de ter uma convulsão quando você toma CONTRAVE®. O risco de
convulsão é maior em pessoas que:
− tomam doses mais altas de CONTRAVE®;
− tem certas condições médicas;
− tomam CONTRAVE® com outros medicamentos.

Se você tiver uma convulsão durante o uso de CONTRAVE®, pare de tomar CONTRAVE® e
ligue para seu médico imediatamente. Você não deve tomar CONTRAVE® novamente se tiver
uma convulsão.
Lesões na pele. Manchas vermelhas na pele com coceira, que podem afetar a boca e outras
partes do corpo (Eritema multiforme), reações bolhosas na pele e sangramento nos lábios, olhos,
boca, nariz e genitais (Síndrome de Stevens-Johnson), lesões vermelhas e escamosas, com
bolhas e pequenas elevações sob a pele, geralmente com febre, que geralmente aparecem no
início do tratamento (Pustulose exantemática generalizada aguda - PEGA).
Rabdomiólise. Quebra anormal do tecido muscular que pode levar a problemas renais. Os
sintomas incluem cãibras musculares graves, dor muscular ou fraqueza muscular.
Lesões na pele (Erupção cutânea lúpica) ou agravamento dos sintomas de lúpus. O lúpus
é uma doença do sistema imunológico que afeta a pele e outros órgãos. Se você apresentar
crises de lúpus ou lesões na pele (principalmente em áreas expostas ao sol) enquanto estiver
tomando CONTRAVE®, entre em contato com seu médico imediatamente, pois pode ser
necessário interromper o tratamento.
Risco de dose excessiva com opioides. Um dos ingredientes do CONTRAVE® (naltrexona)
pode aumentar suas chances de ter uma dose excessiva de opioide se tomar medicamentos
opioides enquanto estiver tomando CONTRAVE®.
Você pode ter uma dose excessiva acidental de 2 maneiras:
− A naltrexona bloqueia os efeitos dos opioides, tais como heroína, metadona ou
medicamentos para a dor. Não tome grandes quantidades de opioides, incluindo heroína ou
analgésicos contendo opioides, para tentar superar os efeitos de naltrexona que bloqueiam
os opioides. Isso pode levar a lesões graves, coma ou morte.
− Depois de tomar naltrexona, o efeito do bloqueio diminui lentamente e desaparece
completamente com o tempo. Se você utilizou no passado drogas ilícitas ou medicamentos
contendo opioides, utilizar opioides em quantidades que você usou antes do tratamento com
naltrexona pode levar a uma dosagem excessiva e morte. Você também pode ficar mais
sensível aos efeitos de menores quantidades de opioides:
 depois de ter passado pela desintoxicação;
 quando for a hora de sua próxima dose de CONTRAVE®;
 se você esquecer de uma dose de CONTRAVE®;
 depois de parar o tratamento com CONTRAVE®.
É importante que você diga à sua família e às pessoas mais próximas a você sobre essa maior
sensibilidade aos opioides e sobre o risco de dose excessiva.
Você ou alguém próximo a você deve obter ajuda médica de emergência imediatamente se
você:
− tiver dificuldade em respirar;
− tornar-se muito sonolento com a respiração lenta;
− tiver respiração lenta e superficial (leve movimento do peito com a respiração);
− sentir-se fraco, muito tonto, confuso ou tiver sintomas incomuns.
Retirada repentina de opioides. As pessoas que tomam CONTRAVE® não devem usar
nenhum tipo de opioide (deve ser livre de opioides) incluindo drogas ilícitas, medicamentos
prescritos para a dor (incluindo tramadol), tosse, constipação ou medicamentos para diarreia
que contêm opioides, ou tratamentos para dependência de opioides, buprenorfina ou metadona,
durante pelo menos 7 a 10 dias antes de iniciar CONTRAVE®. Usar opioides nos 7 a 10 dias

antes de começar a tomar CONTRAVE® pode fazer com que você repentinamente tenha
sintomas de abstinência de opioides ao tomá-lo. A retirada repentina de opioide pode ser grave
e você pode precisar ir ao hospital. Diga ao seu médico que você está tomando CONTRAVE®
antes de um procedimento médico ou cirurgia. Seu médico pode aconselhá-lo a interromper o
uso de CONTRAVE® pelo menos 3 dias antes da cirurgia.
Reações alérgicas severas. Algumas pessoas apresentaram reação alérgica grave à bupropiona,
um dos ingredientes de CONTRAVE®. Pare de tomar CONTRAVE® e ligue para o seu médico
ou vá imediatamente ao pronto socorro mais próximo se tiver algum dos seguintes sinais e
sintomas de reação alérgica:
− vermelhidão da pele;
− coceira;
− urticária;
− febre;
− inchaço das glândulas linfáticas;
− feridas dolorosas na sua boca ou ao redor dos seus olhos;
− inchaço dos lábios ou língua;
− dor no peito;
− problemas para respirar.
Aumento da pressão arterial ou frequência cardíaca. Você deve conversar com seu médico,
especialmente se:
− você tem pressão alta antes de iniciar CONTRAVE®, pois ela pode piorar.
Sua pressão arterial e frequência cardíaca serão medidas antes de você começar a tomar
CONTRAVE® e enquanto estiver em uso. Se sua pressão ou frequência cardíaca
aumentarem de forma significativa, pode ser necessário interromper o uso de
CONTRAVE®.
− você tem doença arterial coronariana não controlada (uma doença cardíaca causada por
fluxo sanguíneo insuficiente nos vasos do coração), com sintomas como angina
(caracterizada por dor torácica) ou se teve um infarto recente.
− você tem ou já teve alguma condição que afete a circulação sanguínea no cérebro (doença
cerebrovascular).
− você tem qualquer problema de fígado antes de iniciar CONTRAVE®.
− você tem qualquer problema de rins antes de iniciar CONTRAVE®.
− você tem histórico de mania (sentir-se eufórico ou excessivamente excitado, o que leva a
um comportamento incomum).
− você está usando medicamentos para depressão, pois o uso desses medicamentos em
conjunto com CONTRAVE® pode levar à síndrome serotoninérgica, uma condição
potencialmente fatal (veja a seção O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Síndrome de Brugada
− se você tem uma condição chamada síndrome de Brugada (uma síndrome hereditária rara
que afeta o ritmo cardíaco) ou se houve parada cardíaca ou morte súbita na sua família.
Doença do fígado ou hepatite. Um dos ingredientes de CONTRAVE®, a naltrexona, pode
causar danos ao fígado ou hepatite. Pare de tomar CONTRAVE® e informe seu médico se tiver
algum dos seguintes sintomas de problemas no fígado:
− dor na área do estômago que dura mais do que alguns dias;
− urina escura;
− amarelamento dos brancos dos seus olhos;

− cansaço.
O seu médico pode ter que parar seu tratamento com CONTRAVE® se você tiver sinais ou
sintomas de problema sério de fígado.
Episódios de mania. Um dos ingredientes da CONTRAVE®, a bupropiona, pode fazer algumas
pessoas que eram maníacas ou deprimidas no passado, serem maníacas ou ter depressão
novamente.
Problemas visuais (glaucoma de ângulo fechado). Um dos ingredientes de CONTRAVE®, a
bupropiona, pode fazer algumas pessoas terem problemas visuais (glaucoma de ângulo
fechado).
Sinais e sintomas de glaucoma de ângulo fechado de pode incluir:
− dor ocular;
− alterações da visão;
− inchaço ou vermelhidão no ou ao redor do olho.
Converse com seu médico para saber se você está em risco de glaucoma de ângulo fechado e
para receber tratamento para evitar que você esteja em risco.
Aumento do risco de baixa taxa de açúcar no sangue (hipoglicemia) em pessoas com
diabetes mellitus tipo 2 que também tomam medicamentos para tratar a diabetes. Perda
de peso pode causar baixo nível de açúcar no sangue em pessoas com diabetes mellitus tipo 2
que também tomam medicamentos usados para tratar diabetes mellitus tipo 2 (como a insulina
ou sulfonilureias). Você deve verificar o seu nível de açúcar no sangue antes de começar a
tomar CONTRAVE® e enquanto estiver tomando CONTRAVE®.
Síndrome serotoninérgica. Pode se manifestar como alterações do estado mental (por
exemplo, agitação, alucinações, coma) e outros efeitos, como temperatura corporal acima de
38°C, aumento da frequência cardíaca, pressão arterial instável e exacerbação dos reflexos,
rigidez muscular, falta de coordenação e/ou sintomas gastrointestinais (por exemplo, náuseas,
vômitos, diarreia), durante o uso de CONTRAVE® juntamente com medicamentos usados para
o tratamento da depressão (como paroxetina, citalopram, escitalopram, fluoxetina e venlafaxina
e opioides.
Os efeitos colaterais muito comuns do CONTRAVE® (podem afetar mais de 1 em cada 10
pessoas) incluem:
− enjoo (náusea);
− vômito;
− prisão de ventre;
− dor de cabeça.
Os efeitos colaterais comuns do CONTRAVE® (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
incluem:
− ansiedade;
− tremor (sensação de tremor);
− tontura, sensação de vertigem ou de "girar" (vertigem);
− dificuldade para dormir (certifique-se de não tomar CONTRAVE® perto da hora de dormir);
− alterações no paladar (disgeusia), boca seca;
− dificuldade de concentração;
− sensação de cansaço (fadiga) e sonolência, letargia ou falta de energia (letargia);
− zumbido nos ouvidos;

− batimento cardíaco acelerado ou irregular;
− ondas de calor;
− aumento da pressão arterial (às vezes grave);
− dor na parte superior do abdômen;
− dor abdominal;
− sudorese excessiva (hiperidrose);
− erupção cutânea, coceira (prurido);
− queda de cabelo (alopecia);
− irritabilidade;
− sensação de nervosismo.
− diarreia.
Os efeitos colaterais incomuns do CONTRAVE® (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
incluem:
− urticária (reação na pele com coceira);
− hipersensibilidade (reação exagerada do sistema de defesa do organismo como por
exemplo: coceira, vermelhidão na pele, falta de ar, inchaço ou mal-estar);
− sonhos anormais;
− nervosismo, sensação de estar no mundo da lua, tensão, agitação, alterações de humor,
tremor na cabeça ou em um membro que aumenta ao tentar realizar uma determinada função
(tremor intencional);
− distúrbio de equilíbrio;
− perda de memória (amnésia), formigamento ou dormência nas mãos ou nos pés;
− enjoo de movimento (mal-estar comum causado por informações conflitantes enviadas ao
cérebro pelos olhos, ouvido interno e corpo durante viagens (carro, barco, avião);
− arrotos;
− desconforto abdominal;
− indigestão;
− inflamação da vesícula biliar (colecistite);
− aumento dos níveis de creatinina no sangue (indicando perda da função renal);
− aumento das enzimas hepáticas e dos níveis de bilirrubina, distúrbios hepáticos;
− dificuldade em obter ou manter uma ereção;
− sensação de mal-estar, fraqueza (astenia);
− sede, sensação de calor;
− dor no peito;
− aumento do apetite, ganho de peso.
Os efeitos colaterais raros do CONTRAVE® (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
incluem:
− diminuição da quantidade de certos glóbulos brancos (contagem de linfócitos reduzida);
− diminuição do hematócrito (indicando perda de volume de glóbulos vermelhos);
− inchaço das pálpebras, rosto, lábios, língua ou garganta, que pode causar grande dificuldade
para respirar (angioedema);
− perda excessiva de água corporal (desidratação);
− alucinações;
− desmaio, quase desmaio (pré-síncope), perda de consciência;
− convulsões;
− passagem de sangue vivo pelo ânus, geralmente nas fezes ou junto com elas (hematoquezia);
− projeção de um órgão ou do tecido que o envolve através da parede da cavidade que
normalmente o contém (hérnia);

− dor de dente;
− cáries dentárias;
− dor na parte inferior do abdômen;
− lesão hepática devido à toxicidade do medicamento;
− dor na mandíbula;
− distúrbio caracterizado por uma necessidade súbita e incontrolável de urinar (urgência
miccional);
− ciclo menstrual irregular, sangramento vaginal, secura da vulva e da vagina;
− frieza nas extremidades (mãos, pés).
Os efeitos colaterais desconhecidos do CONTRAVE® (a frequência não pode ser estimada a
partir dos dados disponíveis) incluem:
− inchaço das glândulas no pescoço, axilas ou virilha (linfadenopatia);
− alterações de humor;
− ideias irracionais (delírios);
− psicose;
− sensação de ansiedade aguda e incapacitante (ataques de pânico);
− perda do desejo sexual;
− sentimento de hostilidade (ressentimento, raiva frequente e desconfiança em relação aos
outros);
− desconfiança excessiva (paranoia);
− agressividade;
− distúrbio de atenção;
− pesadelos;
− confusão, desorientação;
− comprometimento da memória;
− inquietação;
− rigidez muscular, movimentos involuntários, problemas de locomoção ou coordenação dos
movimentos;
− visão turva, dor nos olhos, irritação ocular, inchaço nos olhos, lacrimejamento, aumento da
sensibilidade à luz (fotofobia);
− dor de ouvido, desconforto no ouvido;
− dificuldade para respirar;
− desconforto nasal, congestão nasal, coriza, espirros, sinusite;
− dor de garganta, distúrbio da voz, tosse, bocejo;
− hemorroidas;
− úlcera;
− gases (flatulência);
− hepatite;
− acne;
− dor na virilha;
− dor muscular;
− dor nas articulações;
− micção anormalmente frequente, micção dolorosa;
− calafrios;
− aumento de energia;
− Manchas vermelhas na pele que coçam (eritema multiforme) e bolhas na pele, sangramento
nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais (síndrome de Stevens-Johnson);
− Lesões vermelhas e escamosas, com bolhas e pequenas elevações sob a pele (pustulose
exantemática generalizada aguda - PEGA);

− Erupções graves na pele com bolhas grandes e descolamento da pele (necrólise epidérmica
tóxica - NET);
− Reação medicamentosa com aumento de eosinófilos (eosinofilia) e sintomas sistêmicos;
− Rabdomiólise;
− Lesão na pele (erupção cutânea lúpica) ou agravamento dos sintomas de lúpus;
− Síndrome serotoninérgica.
Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais de CONTRAVE®. Ligue para o seu médico
para aconselhamento sobre efeitos colaterais.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado
eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem
ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico
ou cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você ingerir uma quantidade grande de CONTRAVE® chame seu médico ou vá
imediatamente para o hospital mais próximo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.