Bula de Cloridrato de fenilefrina

O maleato de bronfeniramina reduz efetivamente a secreção do nariz e garganta e diminui o edema e
congestão do aparelho respiratório.
O cloridrato de fenilefrina é um descongestionante nasal que causa uma vasoconstrição (contração dos
vasos sanguíneos), diminuindo a congestão nasal e complementando a ação antialérgica do maleato de
bronfeniramina

Medicamentos à base de cloridrato de fenilefrina e maleato de bronfeniramina são habitualmente administrados por via oral, podendo se apresentar em formas como gotas, xarope ou comprimidos. A dose correta e o modo de uso dependem de fatores como a idade, o peso corporal, a indicação do tratamento e a forma farmacêutica prescrita. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Descon® é contraindicado em pacientes que apresentem alergia a quaisquer dos componentes de sua
fórmula.
Descon® é contraindicado em pacientes cardíacos (com problemas no coração), com pressão alta grave,
coronariopatias severas (distúrbios circulatórios graves do músculo do coração), arritmias cardíacas
(mudança dos batimentos cardíacos), glaucoma (aumento da pressão dentro do olho), hipertireoidismo
(aumento do funcionamento da glândula tireoide) e/ou com outros distúrbios circulatórios.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

Você deve evitar tomar bebida alcoólica e/ou tranquilizantes durante o tratamento com Descon® pois pode
aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Este medicamento inibe a produção de leite humano. Seu médico deve apresentar alternativas para
o seu tratamento ou para a alimentação do bebê
Interações relacionadas ao uso da fenilefrina:
Medicamentos: broncodilatadores.
Efeito da interação: podem ocorrer batimento acelerado do coração e outras arritmias cardíacas.
Medicamentos: mesilato de fentolamina e o propranolol.
Efeito da interação: podem diminuir o efeito da fenilefrina e comprometer a eficácia do produto.
Medicamentos: inibidores da MAO.
Efeito da interação: reduz o metabolismo da fenilefrina. Os efeitos vasoconstritores da fenilefrina são
potencializados.
Interações relacionadas ao uso da bronfeniramina:
Medicamentos: barbitúricos, drogas hipnóticas, analgésicos opioides, ansiolíticos e/ou antipsicóticos.
Efeito da interação: aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos.
Contém sorbitol e sucralose (edulcorantes).
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma,
especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e
capacidade de reação podem estar prejudicadas.

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Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

• Reações de pele: reação pruriginosa, exantema, síndrome de Stevens-Johnson (SJS), Necrose Epidérmica Tóxica (NET), pustulose exantemática aguda e eritema multiforme
• Distúrbios do sistema imunológico: reação anafilática e hipersensibilidade
• Efeitos nos olhos: alteração no estado de acomodação de repouso dos olhos devido à interferência na musculatura ciliar
• Efeitos na função mental: nervosismo, tremores, insônia, vertigem e alucinação (associada ao uso de gotas nasais de agentes simpaticomiméticos ou potencialmente a altas doses de fenilefrina por via oral)
• Alterações no metabolismo: acidose metabólica com hiato aniônico elevado e acidose piroglutâmica em pacientes com fatores de risco (como baixos níveis de glutationa)
• Aumento prolongado da pressão arterial
• Retenção urinária
• Taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos)
• Reflexo de bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos)

• Anticoagulantes cumarínicos (ex.: varfarina e acenocumarol): o uso prolongado e regular com NALDECON MULTI deve ser evitado devido ao aumento do risco de sangramento.
• Anticonvulsivantes (ex.: barbitúricos, fenobarbital e tiopental), antidepressivos tricíclicos (ex.: amitriptilina e nortriptilina) e carbamazepina: não devem ser usados concomitantemente com NALDECON MULTI devido ao risco aumentado de dano no fígado.
• Antidepressivos inibidores da MAO (ex.: fenelzina e iproniazida) ou drogas de efeito hipertensor: não devem ser usados concomitantemente com NALDECON MULTI dado o risco de hipertensão.
• Outras aminas simpatomiméticas: o uso concomitante com cloridrato de fenilefrina pode aumentar o risco de hipertensão e outros efeitos adversos cardiovasculares.
• Beta-bloqueadores e outros anti-hipertensivos: a fenilefrina pode reduzir a eficácia desses medicamentos.
• Glicosídeos cardiotônicos (ex.: digoxina): o uso concomitante com cloridrato de fenilefrina pode aumentar o risco de arritmia cardíaca (batimento irregular), ataque cardíaco (infarto) ou acidente vascular cerebral hemorrágico.
• Fenitoína: o uso concomitante com NALDECON MULTI resulta em diminuição da eficiência do paracetamol e aumento no risco de toxicidade do fígado.
• Probenecida: causa uma redução em cerca de duas vezes do clearance do paracetamol por inibir sua conjugação com o ácido glucurônico.
• Álcool: o uso regular de bebidas alcoólicas concomitantemente com NALDECON MULTI exige cautela devido ao risco de sobrecarga metabólica ou piora de insuficiência do fígado já existente.
• Exames de laboratório e glicemia: o paracetamol pode gerar falso-positivo para a quantificação do ácido 5-hidroxiindolacético em exames urinários, falso aumento dos níveis séricos de ácido úrico e falsa elevação nas leituras de Monitoramento Contínuo de Glicose (CGM) no sangue.
• Metoclopramida ou domperidona: podem aumentar a velocidade de absorção do paracetamol.
• Colestiramina: pode diminuir a absorção do paracetamol.
• Alimentos: a administração junto com paracetamol diminui o pico de concentração plasmática e atrasa as concentrações máximas da substância, embora não afete a extensão da absorção.
• Isoniazida: pode aumentar a toxicidade do paracetamol.
• Flucloxacilina: a ingestão concomitante com paracetamol tem sido associada a acidose metabólica com hiato aniônico elevado devido à acidose piroglutâmica, especialmente em pacientes com fatores de risco.

cardíaca e dos sinais vitais. Caso a ingestão tenha ocorrido recentemente, pode-se induzir o vômito.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.

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Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Descon® apresenta-se como solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas estranhas
e com odor suave de uva.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Crianças acima de 2 anos: duas gotas por kg de peso (como dose diária total), dividida em três vezes ao
dia (1mL = 20 gotas).
Dosagem máxima diária limitada a 60 gotas.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação
do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-
dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retomar o tratamento até o alívio dos sintomas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações devido a fenilefrina contida na formulação desse medicamento:
Efeitos cardíacos: pressão alta e distúrbio do batimento cardíaco.
Efeitos gastrintestinais: náuseas e vômitos.
Efeitos neurológicos: dor de cabeça e vertigem.
Reações devido à bronfeniramina contida na formulação desse medicamento:
Efeitos gastrintestinais: secura da boca, nariz e garganta.
Efeitos neurológicos: sonolência, diminuição dos reflexos, insônia, nervosismo e irritabilidade.
Efeito oftálmico: visão turva.
Efeitos respiratórios: espessamento das secreções brônquicas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?