Bula de Cloridrato de fenfluramina

FINTEPLA contém a substância ativa fenfluramina. A forma como a fenfluramina funciona não é totalmente
conhecida. No entanto, acredita-se que ela age aumentando a atividade cerebral de uma substância chamada
serotonina e do receptor sigma 1, o que pode ajudar a reduzir o número e a gravidade das crises epilépticas.

Não tome FINTEPLA se:
• tiver alergia à fenfluramina ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no Item

Leia esta bula com atenção antes de iniciar o tratamento com este medicamento pois contém informações
importantes.
• Guarde esta bula. Você pode precisar lê-la novamente.
• Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
• Este medicamento foi prescrito apenas para você ou para o paciente em questão. Não compartilhe este
medicamento com outras pessoas. Elas podem ser prejudicadas mesmo que os sinais de doença sejam iguais
aos do paciente para o qual este medicamento foi prescrito.
• Fale com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se sentir quaisquer eventos adversos. Isto inclui quaisquer
possíveis eventos não listados nesta bula (vide Item “8 Quais os males que este medicamento pode causar?).

FINTEPLA_bula para o paciente
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar FINTEPLA se:
• você tiver glaucoma
• você já teve ou tem pensamentos sobre se machucar ou se matar
• você está tomando um medicamento chamado ciproeptadina, que é utilizado para tratar alergias ou estimular
o apetite
• você estiver experimentando um aumento na frequência das crises epilépticas
• você estiver experimentando mais sonolência
Se alguma das situações acima se aplicar (ou se você não tiver certeza), fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro antes de tomar FINTEPLA.
Testes e avaliações
Antes de começar a tomar FINTEPLA, o seu médico deve realizar um exame para verificar o coração, chamado
ecocardiograma (ECO). O médico verificará se as válvulas do coração funcionam corretamente e se a pressão na
artéria entre o coração e os pulmões não está muito alta. Assim que começar a tomar FINTEPLA, você fará um
ecocardiograma a cada 6 meses durante os primeiros 2 anos e depois uma vez por ano. Se o tratamento com
FINTEPLA for interrompido, será necessário fazer um ecocardiograma de 3 - 6 meses após a última dose.
O seu médico também deve verificar o seu peso antes e durante o tratamento, pois FINTEPLA pode causar perda
de peso ou diminuição do apetite.
Síndrome da serotonina
Informe o seu médico ou farmacêutico antes de tomar FINTEPLA se você estiver tomando medicamentos que
possam aumentar os níveis de serotonina no cérebro. Isto porque tomar estes medicamentos e FINTEPLA podem
causar síndrome da serotonina, que é uma condição com risco à vida. Os medicamentos que podem aumentar os
níveis de serotonina incluem:
• “triptanos” (como o sumatriptano) – utilizados para a enxaqueca;
• medicamentos IMAO – utilizados para a depressão;
• medicamentos ISRS (inibidores da recaptação da serotonina) ou IRSN (inibidores da recaptação da
serotonina e noradrenalina) – utilizados para a depressão e a ansiedade.
Esteja atento aos sinais da síndrome da serotonina, que incluem:
• ficar agitado, ver coisas que não existem (alucinações) ou desmaiar;
• problemas cardíacos e circulatórios, como batimentos cardíacos acelerados, aumento e diminuição da pressão

FINTEPLA_bula para o paciente
arterial, temperatura corporal elevada, suor;
• contração muscular e falta de coordenação;
• sentir-se enjoado e com diarreia.
Informe imediatamente o seu médico se notar algum dos efeitos adversos graves acima mencionados.
Aumento da pressão arterial
FINTEPLA pode causar um aumento na pressão arterial [ver 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE CAUSAR?]. Casos raros de elevação significativa na pressão arterial, incluindo crise hipertensiva, foram
relatados em pacientes adultos tratados com fenfluramina, incluindo pacientes sem histórico de hipertensão. Em
ensaios clínicos de até 3 anos de duração, nenhum paciente pediátrico ou adulto recebendo FINTEPLA desenvolveu
uma crise hipertensiva. A pressão arterial deve ser monitorada em pacientes tratados com FINTEPLA.
Outros medicamentos e FINTEPLA
Informe o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que você estiver tomando, tenha tomado
recentemente ou planeja tomar durante o tratamento com FINTEPLA. Isto ocorre porque FINTEPLA pode afetar
o modo como alguns medicamentos atuam. Além disso, outros medicamentos podem afetar o modo como
FINTEPLA atua.
FINTEPLA pode causar sono. A sonolência pode ficar maior caso outros medicamentos, como antidepressivos, ou
álcool sejam utilizados ao mesmo tempo que FINTEPLA.
Informe o seu médico ou farmacêutico se você estiver tomando, tiver tomado recentemente ou se planeja tomar:
• estiripentol, um medicamento para a epilepsia, uma vez que a sua dose de FINTEPLA pode necessitar ser
reduzida
• medicamentos “triptanos”, IMAO, SNRI ou ISRS – ver acima em “Síndrome da serotonina”
• carbamazepina, primidona, rifampicina, fenobarbital e outros barbitúricos, fenitoína e efavirenz, uma vez
que a sua dose de FINTEPLA pode necessitar de ser aumentada
• clobazam, valproato e canabidiol, que são medicamentos utilizados para tratamento da epilepsia
Fale também com o seu médico ou farmacêutico se você for fumante, pois poderá ser necessário ajustar a dose de
FINTEPLA.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Gravidez e Lactação:
Se estiver grávida, achar que está grávida ou estiver amamentando, consulte o seu médico antes de tomar este
medicamento.

FINTEPLA_bula para o paciente
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Condução e utilização de máquinas
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de
reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou
acidentes.
Excipientes
FINTEPLA contém metilparabeno sódico e etilparabeno sódico. Estes componentes podem causar reações alérgicas
(possivelmente retardadas).
FINTEPLA contém dióxido de enxofre. Este componente pode causar, raramente, reações de hipersensibilidade e
broncoespasmo.
FINTEPLA contém glicose. Este componente pode ser prejudicial aos dentes.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contate-o antes de tomar este medicamento.
Atenção: contém 0,627 mg de glicose (tipo de açúcar)/mL. Deve ser usado com cautela por portadores de
Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
FINTEPLA contém sódio.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por 12 mL, se você faz dieta de restrição de sal
(sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este
medicamento.
Atenção: não use mais do que o recomendado na bula, pois o excesso deste medicamento pode causar graves
problemas nos rins.
FINTEPLA contém sucralose (edulcorante).
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança
aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE
UMA SÓ VEZ?
Fale com um médico ou dirija-se imediatamente a um hospital. Leve o frasco de FINTEPLA com você. Podem
ocorrer os seguintes efeitos: agitação, sonolência ou confusão, rubor ou calor, tremores e suores.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

FINTEPLA deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Não refrigerar ou congelar.

FINTEPLA_bula para o paciente
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, FINTEPLA deve ser utilizado no prazo de 3 meses após a primeira abertura do frasco.
Lave a seringa após cada utilização. Se você perder ou danificar uma seringa, ou não conseguir ler as marcações da
dose em uma seringa, use a outra seringa fornecida na embalagem ou fale com seu farmacêutico.
Não descarte quaisquer medicamentos na rede de esgoto ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como
descartar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
FINTEPLA é uma solução líquida límpida, incolor e ligeiramente viscosa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso FINTEPLA esteja no prazo de validade e você
observar alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, e fale com esses
profissionais em caso de qualquer dúvida.
Que dose devo tomar
• Seu médico informará a dose correta e quantos mL deverá tomar a cada administração.
• O médico indicará que o medicamento deverá ser administrado duas vezes por dia.
• O médico iniciará o seu tratamento com uma dose baixa e a dose será calculada de acordo com seu peso
corpóreo. A dose inicial na primeira semana de tratamento é de 0,1 mg/kg duas vezes ao dia.
• A quantidade máxima que você pode tomar, baseada no seu peso corpóreo, é de 6 mL duas vezes por dia.
• Se estiver tomando estiripentol, a quantidade máxima que você pode tomar, baseada no seu peso corpóreo,
é de 4 mL duas vezes por dia.
• Esta dose inicial será aumentada gradualmente, a critério médico, dependendo de como você vai reagir ao
tratamento.
• A forma como o médico recomendará o aumento de dose, assim como sua dose diária máxima dependerão
se você faz uso de outros medicamentos.
• Não tome mais do que a dose prescrita porque pode causar efeitos indesejáveis graves.

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Tomando este medicamento
• Tome este medicamento por via oral.
• Tome o medicamento com alimentos ou entre as refeições.
• FINTEPLA solução oral é compatível com uma dieta cetogênica.
• O medicamento é um líquido. Utilize as seringas de administração oral fornecidas para medir a dose,
conforme explicado abaixo.
• Utilize a seringa verde de 3 mL para doses até 3,0 mL.
• Utilize a seringa roxa de 6 mL para doses entre 3,2 ml e 6,0 mL.
• A solução oral de FINTEPLA é compatível com a maioria das sondas de alimentação enteral.
• Para lavar a sonda, encha a seringa utilizada na administração com água e lave o tubo. Faça isso 3 vezes.
Seringa de 3 mL – verde Seringa de 6 mL– roxa
Escreva na embalagem a data em que abriu o frasco
pela primeira vez.
Você deve colocar o adaptador no frasco da
primeira vez que o abrir. As instruções seguintes
indicam como deve colocar o adaptador.
Inserindo o adaptador no frasco:
Quando o frasco é aberto pela primeira vez, o
adaptador tem de ser inserido no frasco.
Lave e seque as mãos.
Retire o adaptador do frasco da embalagem.
Coloque o frasco numa superfície plana e firme.
Abra o frasco.

FINTEPLA_bula para o paciente
Segure o frasco com firmeza.
Alinhe o adaptador do frasco com a parte superior
aberta do frasco.
Empurre o adaptador do frasco para dentro do
frasco com a palma da mão até que o adaptador
fique nivelado com a parte superior do frasco.
Deixe o adaptador no frasco depois de utilizar o
medicamento.
Enrosque a tampa no frasco deixando o adaptador
colocado.
Tomando o medicamento:
Antes de medir a dose, certifique-se de que o
êmbolo está totalmente para dentro da seringa oral.
Segure firmemente o frasco do medicamento numa
superfície firme e plana.
Empurre a ponta da seringa para dentro do
adaptador do frasco até que não possa mais ser
empurrada.
Segure a seringa para uso oral e o frasco juntos e
vire-os de cabeça para baixo.
Puxe lentamente o êmbolo para obter a dose certa.
Segure a seringa para uso oral e o frasco juntos e
vire-os novamente.
Segurando o frasco com firmeza, retire
cuidadosamente a seringa do adaptador do frasco.
Coloque a ponta da seringa no interior da boca
do paciente, junto à bochecha.
Empurre suavemente o êmbolo até que esteja
totalmente pressionado. Ficará um pequeno
volume de líquido na ponta da seringa. Isso é
normal.
Não esguiche o medicamento para a garganta, pois
isso pode causar asfixia.

FINTEPLA_bula para o paciente
Coloque a tampa de volta no frasco e gire até
parar.
Deixe sempre o adaptador colocado no frasco.
Limpando a seringa:
Enxague a seringa com água limpa e deixe-a secar
ao ar após cada uso.
Enxague a parte interna da seringa e o êmbolo.
Para limpar a seringa, puxar água fria para dentro
da seringa e empurrar para fora com o êmbolo,
repetindo várias vezes.
Pode separar o êmbolo da seringa para lavar
cada uma das partes. Não use detergente para
limpar a seringa e o êmbolo.
Não lave a seringa e o êmbolo na máquina de
lavar louça.
A seringa e o êmbolo devem estar completamente
secos antes da próxima utilização.
Se você parar de tomar FINTEPLA
Não pare de tomar FINTEPLA sem falar com o seu médico. Se o seu médico decidir interromper este medicamento,
ele pedirá a você que reduza lentamente a quantidade tomada todos os dias. A diminuição gradual da dose reduz o
risco de ter crises epilépticas e estado de mal epiléptico.
Três a seis meses após a última dose de FINTEPLA, você necessitará fazer um ecocardiograma.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar Fintepla:

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- Tome assim que lembrar. No entanto, se faltarem 4 horas para tomar a próxima dose, pule a dose esquecida.
- Não tome uma dose em dobro para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Como todos os medicamentos, FINTEPLA pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em
todas as pessoas.
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas
• diminuição do apetite
• sonolência
• diarreia
• cansaço
Frequentes: podem afetar até 1 em cada 10 pessoas
• bronquite
• comportamento anormal
• mudanças rápidas de humor
• agressão
• agitação
• insônia
• tremores nas mãos, braços ou pernas
• problemas com coordenação de movimentos, caminhada e equilíbrio
• diminuição do tônus muscular
• crises epilépticas
• crises epilépticas prolongadas (estado de mal epiléptico)
• letargia
• perda de peso
• constipação (prisão de ventre)
• hipersecreção salivar (aumento da produção de saliva)
• vômito

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• erupção cutânea
• níveis baixos de açúcar no sangue
• aumento da prolactina no sangue
Frequência não conhecida (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis)
• irritabilidade
• síndrome da serotonina
• hipertensão pulmonar arterial (pressão alta nas artérias dos pulmões)
• doença das válvulas cardíacas