Bula de Cloreto de magnésio hexaidratado

A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função renal quando os rins não funcionam, ou
funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através da hemodiálise se elimina os resíduos
do organismo, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a composição eletrolítica normal ao plasma,
por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de outros. Na hemodiálise uma membrana
artificial semipermeável interpõe entre sangue e o líquido de diálise permitindo as trocas necessárias para a
retirada e/ou reposição de substâncias do organismo.

As contraindicações não são diretamente relacionadas a solução mas sim ao tratamento por hemodiálise que
é contraindicado em pacientes que apresentem impossibilidade ou problemas no acesso vascular, sendo que
este é fundamental no processo de hemodiálise. Durante a gravidez a hemodiálise é possível, mas também
muito problemática, pois acomete grandes riscos para a mãe e a criança.
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

A variação de cor de incolor para amarelo-pálido é normal, não significando alteração da eficácia do
produto.
Usar obrigatoriamente em conjunto com a solução de Bicarbonato de Sódio 8,4%.
Use somente a bombona com o lacre da tampa intacto.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe
também à empresa através do seu serviço de atendimento.
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Registro no Ministério da Saúde:
ANVISA/MS: 1.1691.0006.001-2
ANVISA/MS: 1.1691.0006.002-0
ANVISA/MS: 1.1691.0006.013-6
ANVISA/MS: 1.1691.0006.014-4
ANVISA/MS: 1.1691.0006.016-0
ANVISA/MS: 1.1691.0006.017-9
Responsável Técnico:
Leonardo Kras Borges Martinelli
CRF/RS 9814
Registrado, Fabricado e Distribuído por:
Nipro Renal Solutions Brasil Ltda.
Av. Luiz Moschetti, 60 - Porto Alegre/RS
CEP: 91510-590
CNPJ: 92.832.195/0001-54
Indústria Brasileira
SAC: (51) 3320-5800
Ver:03

Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bula
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação
Itens de
bula
Versão
(VP1VPS)

Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Prazo de validade: 12 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e data de fabricação: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para a saúde.
O conteúdo da bombona, após aberta, é destinado à utilização imediata.
Usar somente se a bombona estiver com o lacre da tampa intacto.
Não reutilizar a embalagem vazia.
6. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?