Bula de Cefazolina sódica

Cefazolina sódica é um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas, promove a
morte de bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do
tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.

ATENÇÃO: as doses são dadas em termos de cefazolina.
Adultos e Adolescentes
Infecção Urinária Aguda (não complicada): 1 g a cada 12 horas por infusão intravenosa.
Pneumonia Pneumocócica: 500 mg a cada 12 horas por infusão intravenosa.
Prevenção de endocardite (infecção nas válvulas do coração): 1 g, 30 minutos antes do início do
procedimento, por infusão intravenosa.
Prevenção de infecção em cirurgia (infusão intravenosa)
Antes da cirurgia: 1 g, 30 a 60 minutos antes do início da cirurgia.
Durante a cirurgia (procedimentos com duração de 2 horas ou mais): 500 mg a 1 g.
Depois da cirurgia: 500 mg a 1 g a cada 6 a 8 horas, até 24 horas após a cirurgia.
Em cirurgias onde uma infecção pode ser particularmente devastadora a administração da cefazolina deve
ser continuada por 3 a 5 dias após o término da cirurgia.
Outras Infecções
Infecções leves: 250 a 500 mg a cada 8 horas, por infusão intravenosa.
Infecções moderadas a graves: 500 mg a 1 g, a cada 6 a 8 horas, por infusão intravenosa.
Limite de dose para adultos: 6 g por dia, embora em raras ocasiões doses de até 12 g por dia foram
utilizadas.
Crianças
Prevenção de endocardite (infecção nas válvulas do coração): 25 mg por quilograma de peso corporal,
30 minutos antes do início do procedimento, por infusão intravenosa.
Outras infecções
Crianças a partir de 1 mês de idade (infusão intravenosa)
Infecção leve a moderada: 6,25 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 8,3 a 16,7
mg por quilograma de peso corporal a cada 8 horas.
Infecção grave: 25 mg por quilograma de peso corporal a cada 6 horas ou 33,3 mg por quilograma de
peso corporal a cada 8 horas.
Crianças com menos de 1 mês de idade (infusão intravenosa): 20 mg por quilograma de peso corporal,
a cada 8 ou 12 horas.
Idosos
Pacientes idosos têm maior probabilidade de ter a função renal diminuída, por isso pode ser necessário o
ajuste de dose de acordo com o clearance de creatinina. (ver Adultos com diminuição da função renal).
Limite de dose para idosos acima de 75 anos de idade: 500 mg a cada 8 horas (mesmo com clearance
de creatinina normal).
Pacientes com diminuição da função renal
Adultos com diminuição da função renal: Após uma dose inicial apropriada à gravidade do caso, as
doses devem ser ajustadas de acordo com o sistema abaixo que considera o clearance de creatinina (ver
Tabela 1).
Tabela 1: Ajuste de Dose para Adultos com Diminuição da Função Renal
Clearance de creatinina (mL/min) Dose
≥ 55 Dose usual
35-54 Dose usual a cada 8 ou 12 horas

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11-34 Metade da dose usual a cada 12 horas
≤ 10 Metade da dose usual a cada 18 ou 24 horas
Crianças com diminuição da função renal: após uma dose inicial apropriada à gravidade do caso, as
doses devem ser ajustadas de acordo com o esquema abaixo que considera o clearance da creatinina (ver
Tabela 2).
Tabela 2: Ajuste de Dose para Crianças com Diminuição da Função Renal
Clearance de creatinina (mL/min) Dose
≥ 70 Dose usual para crianças
40-70 7,5 a 30 mg por quilograma de peso corporal a
cada 12 horas
20-40 3,1 a 12,5 mg por quilograma de peso corporal a
cada 12 horas
5-20 2,5 a 10 mg por quilograma de peso corporal a
cada 24 horas
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Duração do tratamento
A duração do tratamento será determinada pelo médico. Como na terapia com antibióticos em geral, o
tratamento com cefazolina sódica deve ser prolongado por um mínimo de 48 a 72 horas após abaixar a
temperatura do paciente, ou após a constatação da eliminação das bactérias causadoras da infecção.
Modo de Usar
Frequentemente os hospitais reconstituem produtos injetáveis utilizando agulhas 40 x 1,2 mm. Pequenos
fragmentos de rolha podem ser levados para dentro do frasco durante o procedimento. Agulhas 30 x 0,8
mm ou 25 x 0,8 mm embora dificultem o processo de reconstituição, têm menor probabilidade de
carregarem partículas de rolha para dentro dos frascos. Deve-se, no entanto, sempre inspecionar
visualmente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas. O produto
preparado em capela de fluxo unidirecional (laminar) qualificado pode ser armazenado pelos tempos
descritos a seguir. Para produtos preparados fora desta condição, recomenda-se o uso imediato.
Via intramuscular:
Reconstituição: reconstituir o conteúdo do frasco-ampola com 2,5 mL de água para injetáveis ou
solução de lidocaína 0,5%.
Aspecto da solução reconstituída: o produto reconstituído tem volume final de aproximadamente 3,0 e
apresenta-se como solução incolor a levemente amarelada.
Administração: injetar em grande massa muscular. Em adultos, nas nádegas (quadrante superior
externo); em crianças, na face lateral da coxa.
Estabilidade após reconstituição: 12 horas em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), protegido da
luz ou 24 horas sob refrigeração (de 2°C a 8°C), protegido da luz.
ATENÇÃO: como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de cefazolina
sódica pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.
ATENÇÃO: o produto reconstituído com solução de lidocaína 0,5% não pode ser administrado por via
intravenosa.
Via intravenosa direta:
Reconstituição: reconstituir o conteúdo do frasco-ampola com 10 mL de água para injetáveis.
Aspecto da solução reconstituída: o produto reconstituído tem volume final de aproximadamente 11,2
mL e apresenta-se como solução incolor a levemente amarelada.
Administração: injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos.
Estabilidade após reconstituição: 12 horas em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), protegido da luz
ou 24 horas sob refrigeração (de 2°C a 8°C), protegido da luz.

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ATENÇÃO: como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de cefazolina sódica
pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.
Infusão intravenosa
Reconstituição: reconstituir o conteúdo do frasco-ampola com 10 mL de água para injetáveis.
Aspecto da solução reconstituída: o produto reconstituído tem volume final de aproximadamente 11,2
e apresenta-se como solução incolor a levemente amarelada.
Diluição: diluir o produto previamente reconstituído com 50 a 100 mL de Soro fisiológico 0,9% ou
Glicose 5%.
Outras soluções compatíveis:
Glicose 10%
Solução Ringer com Lactato; Ringer;
Tempo de Infusão: 30 a 60 minutos.
Estabilidade após reconstituição: 12 horas em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), protegido da luz
ou 24 horas sob refrigeração (de 2°C a 8°C), protegido da luz.
ATENÇÃO: como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de cefazolina sódica
pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.
Reconstituição e Diluição (realizadas simultaneamente): Reconstituir/diluir o produto diretamente em
bolsa de 100 mL de Soro fisiológico 0,9%. O produto reconstituído apresenta-se como solução incolor a
levemente amarelada.
Tempo de Infusão: 30 a 60 minutos.
Estabilidade após reconstituição: 12 horas em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), protegido da
luz ou 24 horas sob refrigeração (de 2°C a 8°C), protegido da luz.
ATENÇÃO: como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída de cefazolina sódica
pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.
Incompatibilidades: não se recomenda a mistura de cefazolina com outras medicações. A mistura de
antibacterianos betalactâmicos (penicilinas e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode resultar em
inativação de ambas as substâncias. Se clinicamente necessário elas devem ser administradas
separadamente (não misturá-las no mesmo frasco ou numa mesma bolsa intravenosa).
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de usar este medicamento, entre em contato com seu médico. Deixar de administrar
uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Cefazolina sódica não deve ser usada por pacientes com histórico de reação alérgica a penicilinas,
derivados da penicilina, penicilamina e a outras cefalosporinas.

Antes que o tratamento com cefazolina sódica seja iniciado, informe ao seu médico se você já apresentou
reações anteriores de alergia a algum medicamento, especialmente à cefazolina, a outras cefalosporinas,
às penicilinas ou à penicilamina. Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também à
cefazolina. Se uma reação alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.
Casos de síndrome de Kounis foram relatados em pacientes tratados com cefazolina. A síndrome de Kounis
consiste em reações cardiovasculares decorrentes de uma reação alérgica ou de hipersensibilidade,
associadas ao estreitamento das artérias coronárias e que podem potencialmente levar ao infarto do
miocárdio (músculo do coração).
O tratamento com cefazolina pode levar ao crescimento da bactéria Clostridium difficile, uma das causas
primárias de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizada por dor na barriga e no estômago;
cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre). É importante considerar este diagnóstico caso
você apresente diarreia durante ou até dois meses após o uso de antibiótico. Informe ao seu médico se
você já apresentou doença gastrintestinal, particularmente colite. Pacientes com diminuição da função
renal podem precisar de doses menores que pacientes com a função renal normal. A administração de
altas doses, especialmente nestes pacientes, pode provocar convulsões.
Uso na Gravidez: categoria de risco B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Trabalho de Parto: quando a cefazolina foi administrada antes da cirurgia cesariana, os níveis do
medicamento no sangue do cordão umbilical foram aproximadamente um quarto a um terço dos níveis do
medicamento na mãe. A droga parece não ter nenhum efeito adverso no feto.

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Uso na amamentação: a cefazolina está presente em níveis muito baixos no leite materno. Entretanto,
não foram documentados problemas.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período
da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
• Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Uso em pacientes com diminuição da função renal: pacientes com diminuição da função renal podem
necessitar de doses menores.
Uso em crianças: a segurança e a eficácia em prematuros ainda não foram estabelecidas.

Alérgicas: anafilaxia (urticária, coceira, diminuição grave da respiração e pressão), eosinofilia (aumento
de eosinófilos no sangue), prurido (coceira), febre medicamentosa, erupções na pele e Síndrome de
Stevens- Johnson (reação alérgica grave na pele com bolhas e vermelhidão). Há maior probabilidade de
essas reações ocorrerem em pacientes com história de alergia, particularmente à penicilina.
Cardíaca: síndrome de Kounis (síndrome cardiovascular decorrente de uma reação alérgica ou de
hipersensibilidade).
Reações locais: raros casos de flebite (inflamação da veia) no local da injeção foram relatados. Pode
ocorrer dor no local da injeção após administração intramuscular; induração (endurecimento de uma parte
de tecido).
Gastrintestinais: diarreia, estomatite por Candida (monilíase ou “sapinho”), vômitos e náuseas, dor de
estômago, anorexia (falta de apetite) e colite pseudomembranosa (caracterizada por dor na barriga e no
estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre), durante ou após o tratamento com
antibióticos.
Sangue: neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos
no sangue), trombocitopenia (diminuição de plaquetas no sangue) e trombocitemia (aumento de plaquetas
no sangue).
Fígado: aumento passageiro de enzimas do fígado (aspartato aminotransferase – AST, alanina
transaminase – ALT e fosfatase alcalina). Assim como em outras cefalosporinas, foram relatados casos de
hepatites (inflamação do fígado).

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Rim: uremia (elevação de ureia no sangue), e aumento de creatinina. Foram relatados casos de
insuficiência renal.
Outras Reações: prurido (coceira) genital e anal.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Sinais e sintomas

Aminoglicosídeos (ex.: amicacina, gentamicina, tobramicina): há maior chance de ocorrerem reações
tóxicas para os rins com a administração conjunta de cefazolina e aminoglicosídeos. Não se recomenda a
mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicilinas e cefalosporinas) com aminoglicosídeos, pois pode
ocorrer inativação de ambas as substâncias.
Varfarina: a varfarina pode ter sua ação aumentada pela cefazolina. Pode ser necessário diminuir a dose
de varfarina.
Heparina: há maior risco de sangramento quando a cefazolina é utilizada com heparina.
Probenecida: a probenecida aumenta as concentrações de cefazolina no sangue, e pode aumentar os
riscos de reações tóxicas.
Interações com testes laboratoriais: a cefazolina pode alterar o resultado de exames que detectam
glicose na urina através da solução de Benedict ou Fehling. Pacientes que receberam cefazolina ou recém-
nascidos cujas mães receberam tratamento com esta droga antes do parto podem apresentar resultado
alterado no teste de antiglobulina (Coombs).
Este medicamento contém 48,3 mg de sódio por grama de cefazolina sódica. Se você faz dieta de
restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico
antes de usar este medicamento.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde
habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa
a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

veia) no local da injeção. A administração de grandes doses inadequadas de cefalosporinas por via
injetável pode causar tontura, parestesia (formigamento) e cefaleia (dor de cabeça). O uso de doses

Cefazolina sódica deve ser armazenada em sua embalagem original, em temperatura ambiente (de15°C a
30°C), antes da reconstituição. Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características físicas e organolépticas:
Aspecto físico do pó: pó cristalino branco a quase branco, praticamente inodoro.
Características da solução após reconstituição: solução incolor a amarela (ver item “ 6. COMO
DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”).
Características da solução após diluição: solução incolor a amarela (ver item “6. COMO DEVO
USAR ESTE MEDICAMENTO?”).

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Como ocorre com outras cefalosporinas, a cor da solução reconstituída e/ou diluída de cefazolina sódica
pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cefazolina sódica é de uso injetável, portanto deve ser administrado somente em serviços profissionais
autorizados.