Bula de Cefalexina

Cefalexina é um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas promove a morte das
bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo do local e do tipo de
bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.

Adultos e adolescentes
Cistite não complicada; faringite; infecção da pele e dos tecidos moles; amigdalite: 500 mg cada 12
horas.
NOTA: o tratamento de cistite é indicado apenas para adultos e adolescentes com mais de 15 anos, e deve
durar de 7 a 14 dias.

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Prevenção de endocardite bacteriana (infecção das válvulas do coração) em pacientes com alergia a
penicilina:
2 g, em dose única, uma hora antes do início do procedimento.
Outras infecções:
• leve a moderada: 250 mg* cada 6 horas.
• grave: até 1 g cada 6 horas.
*Cefalexina cápsula deve ser administrada somente em doses múltiplas de 500 mg. Para outras doses
recomenda-se a administração de cefalexina suspensão oral.
Dose máxima para adultos: 4 g por dia.
Crianças
Cefalexina cápsula não é indicada para pacientes pediátricos. Recomenda-se a administração de
cefalexina suspensão oral.
Idosos

Cefalexina não deve ser usada por pacientes com histórico de reação alérgica a penicilinas, derivados da
penicilina, penicilamina ou a outras cefalosporinas.

Antes que o tratamento com o cefalexina seja iniciado, informe ao seu médico se você já apresentou
reações anteriores de alergia a algum medicamento, especialmente à cefalexina, a outras cefalosporinas,
às penicilinas ou à penicilamina. Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também a
cefalosporinas. Se uma reação alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.
O tratamento com o cefalexina, assim como outros antibióticos, pode levar ao crescimento aumentado da
bactéria Clostridium difficile, a principal causa de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizada por
dor na barriga e no estômago; cólica, diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre). É importante
considerar este diagnóstico caso você apresente diarreia durante ou até dois meses após o uso do
antibiótico. Informe ao seu médico se você já apresentou alguma doença gastrintestinal, particularmente
colite.
Pacientes com a função renal diminuída podem precisar de doses menores que pacientes com a função
renal normal.
ATENÇÃO: Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações
de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido
acetilsalicílico.

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Uso na gravidez – categoria de risco B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso na amamentação: a cefalexina é excretada no leite materno em pequenas quantidades. Portanto,
deve ser administrada com cuidado a mulheres que estão amamentando.
Uso em idosos: pacientes idosos tem maior probabilidade de apresentar a função dos rins diminuída,
portanto podem ser necessários a administração de doses menores e o monitoramento da função dos rins.

Gastrintestinais - a reação adversa mais comum tem sido a diarreia, sendo raramente grave o bastante
para levar a interrupção do tratamento. Também podem ocorrer sintomas de colite pseudomembranosa
durante ou após o tratamento com antibiótico (caracterizada por dor na barriga e no estômago; cólica,
diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre), dispepsia (má digestão), dor abdominal, náuseas,
vômitos, hepatite (inflamação do fígado) transitória e icterícia colestática (caracterizada por pele e
mucosas amareladas).
Alergia - foram observadas reações alérgicas na forma de erupções na pele, urticária, angioedema
(caracterizado por inchaço na pele ou mucosas) e eritema multiforme (caracterizado por lesões
avermelhadas), Síndrome de Stevens Johnson ou necrólise tóxica epidérmica (reação alérgica grave na
pele com bolhas e vermelhidão). Essas reações geralmente desaparecem com a suspensão da droga.
Anafilaxia (reação alérgica aguda, caracterizada por urticária, coceira e angioedema) também foi relatada.

A probenecida pode aumentar e prolongar a concentração da cefalexina no sangue.
Os diuréticos de alça (ex.: furosemida) podem aumentar o risco de toxicidade para os rins com as
cefalosporinas.
Interações com testes laboratoriais
A cefalexina pode alterar o resultado de exames que detectam glicose na urina através da solução de
Benedict ou Fehling ou dos comprimidos de Clinitest.
Pacientes que receberam cefalexina ou recém-nascidos cujas mães receberam tratamento com esta droga
podem apresentar resultado positivo no teste de antiglobulina (teste de Coombs). Este resultado poderá
ser atribuído à droga.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista. Pode ser perigoso
para sua saúde.

sangue na urina.
Tratamento
Procurar um Hospital ou Centro de Controle de Intoxicações para tratamento dos sintomas. Os sinais
vitais, a função respiratória e os eletrólitos do sangue devem ser monitorados.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar
de mais orientações.
MS: 1.5167.0020
Farmacêutico Responsável: Paulo Fernando Bertachini - CRF-GO nº 3.506
Fabricado por:
Aurobindo Pharma Limited
Patancheru, Telangana State – Índia
Importado por:
Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.
Via Principal 06E, Qd. 09, Md. 12-15, DAIA
Anápolis-Goiás
CNPJ: 04.301.884/0001-75
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 17/05/2017.
P1515435

Modelo de Bula para Pacientes
Histórico de alteração da Bula
Dados da Submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
N° expediente Assunto Data do
expediente
N° Do
expediente
Assunto Data de
aprovação
Itens de Bula Versões
(VP/VPS)

Cefalexina deve ser guardada em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15º a 30ºC),
protegida da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Cápsula azul claro / azul escuro, contendo pó branco a quase branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cefalexina deve ser administrada por via oral, de acordo com as orientações médicas.
ATENÇÃO: antes da administração, deve ser verificada a capacidade do paciente de engolir o
medicamento na forma de cápsula. A cápsula não deve ser aberta, dividida ou mastigada.