Bula de Cefaclor monoidratado

CECLOR® apresenta ação bactericida. Assim sendo, destrói as bactérias causadoras do processo
infeccioso. O início da ação ocorre em 30 minutos da administração oral.

cada 8 ou 12 horas.
CECLOR® 250 mg/5mL - Tratamento de 8 em 8 horas
Patologia Dose Frequência
Dose usual para crianças 20 mg/Kg/dia 8 em 8 horas
Otite média e Infecções mais graves 40 mg/Kg/dia 8 em 8 horas
Dose máxima diária: 1 g
Peso Dose usual para crianças
20 mg/kg/dia
Otite média e Infecções mais graves
40 mg/kg/dia Frequência
8 kg 1,0 mL 2,1 mL 8 em 8 horas
12 kg 1,6 mL 3,2mL 8 em 8 horas
18 kg 2,4 mL 4,8 mL 8 em 8 horas
CECLOR® 375 mg/5mL - Tratamento de 12 em 12 horas
Patologia Dose Frequência
Dose usual para crianças 20 mg/Kg/dia 12 em 12 horas
Otite média e Infecções mais graves 40 mg/Kg/dia 12 em 12 horas
Dose máxima diária: 1 g
Peso Dose usual para crianças
20 mg/kg/dia
Otite média e Infecções mais graves
40 mg/kg/dia Frequência
8 kg 1,0 mL 2,1mL 12 em 12 horas
12 kg 1,6 mL 3,2 mL 12 em 12 horas
18 kg 2,4 mL 4,8 mlL 12 em 12 horas

CECLOR® é contraindicado para uso por pacientes alérgicos às penicilinas, a qualquer componente da
formulação, a outros antibióticos betalactâmicos (Ex: imipenem, aztreonam) e às cefalosporinas.
Este medicamento é contraindicado para menores de 1 mês de idade.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose
e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase

CECLOR® não pode ser administrado com alimentos. Antes de tomar CECLOR® informe seu médico se
você é alérgico a ele ou se você tiver qualquer outra alergia.
O uso de antibióticos pode desenvolver colite pseudomembranosa, que pode variar de leve a gravíssima.
Informe seu médico se você já apresentou quadro de diarreia quando utilizou algum antibiótico.
Em caso de reações alérgicas, deve-se interromper o uso do medicamento e procurar auxílio médico para
realizar um tratamento adequado com medicamentos específicos, como anti-histamínicos e
corticosteroides, por exemplo.
O tratamento prolongado de cefaclor pode resultar no crescimento de microrganismos resistentes. Se você
achar que a infecção não estiver melhorando ou se houver piora dos sintomas, consulte o seu médico.
Pacientes Idosos: a segurança e eficácia em pacientes idosos são similares ao observado em adultos.
Uso na gravidez: não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Essa droga deverá
ser usada durante a gravidez somente se realmente necessária.
Uso durante a amamentação: o efeito em lactentes não é conhecido; portanto, o cefaclor deve ser
administrado com cuidado a mulheres amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Informe o seu médico ou cirurgião-dentista em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Interações Medicamento-Medicamento: houve raros relatos de aumento no efeito anticoagulante quando o
cefaclor e anticoagulantes orais (Ex: varfarina) foram administrados concomitantemente. Como ocorre com
outros antibióticos betalactâmicos, a excreção renal do cefaclor é inibida pela probenecida,
consequentemente a ação de cefaclor fica potencializada. A ação de cefaclor pode ser inibida pela
administração simultânea de agentes bacteriostáticos (tetraciclina, cloranfenicol, sulfamidas).
Os antibióticos aminoglicosídeos, a furosemida e ácido etacrínico aumentam a nefrotoxicidade do cefaclor.
O cefaclor pode ter sua absorção prejudicada quando administrado com antiácidos contendo alumínio e
magnésio.
Interação Medicamento-Alimento: os alimentos podem diminuir ou retardar as concentrações de cefaclor.
Interação Medicamento-Exames Laboratoriais: pacientes recebendo cefaclor poderão apresentar uma
reação falso-positiva para glicose na urina com as soluções de Benedict e Fehling e também com os
comprimidos de Clinistest®, mas não com a Glico-Fita® (fita para teste enzimático da glicose).
CECLOR® 250mg/5mL
ATENÇÃO: Contém os corantes amarelo de tartrazina laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca
de alumínio.
Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA laca de alumínio que pode causar reações
de natureza alérgica, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
CECLOR® 375mg/5mL
ATENÇÃO: Contém o corante vermelho eritrosina laca de alumínio.
CECLOR® 250mg/5mL e CECLOR® 375mg/5mL
Atenção: Este medicamento contém soja.
Contém 400 mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL. Deve ser usado com cautela por portadores de
Diabetes.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde
habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa
a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações comumente descritas para esta classe incluem:
- Diarreia ou fezes amolecidas;
- Náuseas e vômitos;
- Desconforto ou dor de cabeça;
- Erupções na pele, coceira ou vermelhidão;
- Alterações na flora intestinal ou vaginal (como candidíase).

Esses efeitos costumam ser leves e temporários, mas caso persistam ou causem muito desconforto, informe ao seu médico. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

Medicamentos à base de cefaclor, pertencentes à classe das cefalosporinas, podem interagir com outras substâncias, o que pode alterar a eficácia do tratamento ou aumentar o risco de reações adversas.

As principais interações descritas para esta classe incluem

• Anticoagulantes orais (como a varfarina): o uso conjunto pode alterar os exames de coagulação e aumentar o risco de sangramentos.
• Probenecida: pode diminuir a eliminação do antibiótico pelos rins, fazendo com que ele permaneça por mais tempo no organismo.
• Antiácidos: medicamentos que contêm alumínio ou magnésio podem reduzir a absorção do antibiótico se tomados juntos.

Além disso, o cefaclor pode interferir nos resultados de alguns exames laboratoriais, como testes de glicose na urina. Informe sempre qual medicação você está utilizando. Consulte a bula oficial e um profissional de saúde antes de usar.

(dor localiza-se na parte alta e central do abdômen) e diarreia. A gravidade da dor epigástrica e da diarreia
está relacionada à dose. Se houverem outros sintomas, é provável que estes sejam secundários a uma doença
concomitante, a uma reação alérgica ou a efeitos de outra intoxicação.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Após aberto, válido por 28 dias.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
CECLOR® 250 mg/5 mL suspensão se apresenta na forma de suspensão oleosa na cor laranja a amarelo,
com sabor e odor de morango e guaraná, isenta de partículas e material estranho.
CECLOR® 375 mg/5 mL suspensão se apresenta na forma de suspensão oleosa na cor rosa, com sabor e
odor de morango, isenta de partículas e material estranho.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CECLOR® suspensão deve ser administrado uma hora antes ou duas horas após as refeições.