Bula de Brentuximabe vedotina

ADCETRIS contém a substância ativa brentuximabe vedotina, um agente usado no tratamento do câncer, que é composto
por um anticorpo monoclonal ligado a uma substância destinada a matar as células cancerosas. Esta substância é
distribuída para as células cancerosas pelo anticorpo monoclonal (uma proteína que reconhece certas células cancerosas).

Este medicamento não deve ser usado por pessoas que estão usando atualmente um agente para tratar o câncer
denominado bleomicina ou que apresentam hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes do medicamento.

Ao receber o primeiro tratamento com este medicamento ou durante o curso do tratamento, informe ao médico se você:

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- apresentar confusão, problemas de raciocínio, perda de memória, perda de visão ou visão borrada, força reduzida,
diminuição do controle ou da sensação em um braço ou perna, alteração na maneira de andar ou perda do equilíbrio,
pois estes podem ser sintomas de uma condição grave e potencialmente fatal do cérebro conhecida como
leucoencefalopatia multifocal progressiva (LEMP). Se você apresentar estes sintomas antes do tratamento com este
medicamento, informe seu médico imediatamente sobre quaisquer alterações destes sintomas. Você também deve
informar seu companheiro(a) ou cuidador sobre o seu tratamento, pois eles podem notar sintomas de que você não está
ciente;
- apresentar dor severa e persistente no estômago, com ou sem náusea e vômito. Estes sintomas podem ser decorrentes
de uma condição séria e potencialmente fatal, conhecida como pancreatite (inflamação do pâncreas);
- apresentar novos ou piora de sintomas pulmonares, como tosse ou encurtamento da respiração, uma vez que estes
podem ser sintomas de uma complicação nos pulmões grave e potencialmente fatal (toxicidade pulmonar);
- estiver tomando ou tomou anteriormente medicamentos que podem afetar o seu sistema imunológico, tais como
quimioterapia ou agentes imunossupressores;
- tem ou suspeita que tem uma infecção. Algumas infecções podem ser graves e podem ser causadas por vírus, bactérias
ou outras causas que podem colocar a vida em risco;
- sentir um som sibilante durante a respiração (respiração ofegante) ou dificuldade para respirar, ou urticária, coceira ou
inchaço (sinais de uma reação à infusão). Para informação mais detalhada, veja o item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?;
- tiver qualquer problema com alteração na sensibilidade da pele, especialmente nas mãos ou pés, tais como dormência,
formigamento, sensação de queimação, dor, desconforto ou fraqueza (neuropatia);
- tiver dor de cabeça, sentir cansaço, tontura, apresentar palidez (anemia) ou tiver sangramento incomum ou hematomas
sob a pele, sangramento de duração maior que o normal depois que o seu sangue é coletado ou sangramento nas
gengivas (redução do número de plaquetas);
- desenvolver calafrios ou tremores ou sentir-se quente. Você deve medir a sua temperatura, pois você pode estar com
febre. A ocorrência de febre com contagem baixa de glóbulos brancos do sangue pode ser um sinal de infecção grave;
- apresentar tontura, diminuição da micção, confusão, vômito, náusea, inchaço, encurtamento da respiração ou alterações
do ritmo do coração (esta pode ser uma complicação com potencial risco de vida conhecida como síndrome de lise
tumoral);
- apresentar sintomas semelhantes aos da gripe seguidos por erupção de pele dolorosa, avermelhada ou arroxeada que se
espalha, e bolhas incluindo descamação extensiva da pele que pode causar a morte (esta pode ser uma reação de pele
grave conhecida como Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica);
- apresentar novos ou piora de dor de estômago, náuseas, vômitos, constipação, pois estes podem ser sintomas de uma
complicação grave no estômago ou intestino e potencialmente fatal (complicações gastrointestinais);
- apresentar resultados anormais de testes do fígado, pois isto pode estar relacionado a uma lesão do fígado grave e
potencialmente fatal (hepatotoxicidade). Doenças do fígado e outras condições médicas que possam ter existido antes
de você usar ADCETRIS e alguns medicamentos que você utiliza atualmente podem aumentar o risco de lesão
hepática;
- sentir-se cansado, urinar com frequência, sentir mais sede, aumento do apetite com perda de peso não intencional ou
irritabilidade (hiperglicemia);
- tiver problemas nos rins ou fígado.
Seu médico irá solicitar exames de sangue regulares para ter certeza de que é seguro para você receber este medicamento.
▪ Outros medicamentos e ADCETRIS
Informe ao seu médico se você estiver usando qualquer outro medicamento, se tomou algum recentemente ou se você
começar a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos fitoterápicos e outros medicamentos que podem ser
comprados sem receita médica.
Doxorrubicina [A], Vimblastina [V] e Dacarbazina [D]
A co-administração de ADCETRIS não afetou a exposição plasmática da doxorrubicina, vimblastina ou dacarbazina.
Bleomicina [B]
Não houve estudos formais de interação medicamentosa com brentuximabe vedotina e bleomicina (B). Entretanto, em um
estudo clínico de fase I, foi observada toxicidade pulmonar inaceitável em alguns pacientes tratados com brentuximabe
vedotina associada a ABVD. Portanto, a administração concomitante de ADCETRIS com bleomicina é contraindicada
(ver item 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).

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Ciclofosfamida [C], Doxorrubicina [H] e Prednisona [P]
As características farmacocinéticas no sangue dos componentes de ADCETRIS (anticorpo monoclonal e substância
citotóxica), após a sua administração em combinação com ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona, foram semelhantes
às do tratamento somente com ADCETRIS (monoterapia).
Etoposídeo [E], Ciclofosfamida [C], Doxorrubicina [A], Dacarbazina [D] e Dexametasona [D] (BrECADD)
A farmacocinética do ADC e do MMAE não foi caracterizada no contexto do BrECADD. Não se espera que as exposições
ao ADCETRIS e à quimioterapia concomitante sejam afetadas no regime BrECADD.
▪ Uso durante a gravidez e a amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente
seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Você e seu companheiro(a) devem usar dois métodos eficazes para evitar a gravidez durante o tratamento com esse
medicamento. As mulheres devem continuar a usar anticoncepcionais por 6 meses depois da última dose de ADCETRIS.
Você não deve usar ADCETRIS se estiver grávida exceto se você e o seu médico decidirem que o benefício para você
supera o potencial risco para o seu bebê.
É importante informar ao médico antes e durante o tratamento se você estiver grávida, suspeitar que está grávida ou estiver
planejando ficar grávida.
Se você estiver amamentado, discuta com seu médico se você deve receber esse medicamento.
Os homens em tratamento com ADCETRIS são aconselhados a congelar e estocar uma amostra do esperma antes de
iniciar o tratamento. Aconselha-se também a não ter filhos durante o tratamento com esse medicamento e por até 6 meses
depois da última dose do medicamento.
▪ Efeito na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
O tratamento pode influenciar a sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas (ex.: tontura). Se você não se sentir
bem com o tratamento, não dirija ou opere máquinas.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use
medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Monoterapia: infecção, infecção do trato respiratório superior, número diminuído dos glóbulos brancos do sangue,
neuropatia sensorial periférica (perda da sensibilidade nos braços e pernas), neuropatia motora periférica (dificuldade para
movimentar braços e pernas), tosse e falta de ar, náusea, diarreia, vômito, constipação (prisão de ventre), dor abdominal,
erupção cutânea (bolhas que podem ter casca ou crosta), coceira, dor na articulação ou articulações inchadas e doloridas,
dor muscular, cansaço, febre, reações relacionadas à infusão, diminuição de peso.
- Terapia combinada com quimioterápicos: infecção, infecção do trato respiratório superior, número diminuído dos
glóbulos brancos do sangue (neutropenia e neutropenia febril), anemia, diminuição do apetite, neuropatia sensorial
periférica (perda da sensibilidade nos braços e pernas), neuropatia motora periférica (dificuldade para movimentar braços e
pernas), tontura, tosse e falta de ar, náusea, constipação (prisão de ventre), vômito, diarreia, estomatite, dor abdominal,
ocorrência fora do normal de perda de cabelo ou pelos, erupção cutânea (bolhas que podem ter casca ou crosta), dor óssea,
dor na articulação ou articulações inchadas e doloridas, dor muscular, dor nas costas, cansaço, febre, diminuição de peso,
insônia.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Monoterapia: herpes zoster; pneumonia, herpes simples, placas dolorosas de aspecto cremoso na boca (sapinho), anemia,
redução do número de plaquetas no sangue, aumento do nível de açúcar no sangue, tontura, aumento no nível de enzimas
do fígado (alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST)), ocorrência fora do normal de perda de
cabelo ou pelos, dor nas costas, calafrios.
- Terapia combinada com quimioterápicos: Pneumonia, placas dolorosas de aspecto cremoso na boca (sapinho), infecção
no sangue (sepse) e/ou choque séptico (uma forma de sepse que pode levar a morte), herpes zoster, redução do número de
plaquetas no sangue, aumento do nível de açúcar no sangue, aumento no nível de enzimas do fígado (alanina
aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST)), coceira, reações relacionadas à infusão, calafrios.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Monoterapia: pneumonia por Pneumocystis jiroveci, bacteremia estafilocócica, infecção ou reativação por
citomegalovírus, infecção no sangue (sepse) e/ou choque séptico (uma forma de sepse que pode levar a morte), número
diminuído dos glóbulos brancos do sangue (neutropenia febril), reação anafilática (reação alérgica), síndrome de lise
tumoral (uma condição com potencial risco de vida na qual você pode experimentar tontura, diminuição da micção,
confusão, vômito, náusea, inchaço, encurtamento da respiração ou distúrbios do ritmo do coração); polineuropatia
desmielinizante, pancreatite (sintomas de inflamação do pâncreas (pancreatite) como dor severa e persistente no estômago,
com ou sem náusea e vômito), síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (um distúrbio grave e raro no
qual você pode experimentar sintomas semelhantes aos da gripe seguido por uma erupção de pele dolorosa, avermelhada
ou arroxeada que se espalha, e bolhas incluindo descamação extensiva da pele).
- Terapia combinada com quimioterápicos: herpes simples, pneumonia por Pneumocystis jiroveci, reação transfusional
anafilática (reação alérgica), síndrome de lise tumoral (uma condição com potencial risco de vida na qual você pode
experimentar tontura, diminuição da micção, confusão, vômito, náusea, inchaço, encurtamento da respiração ou distúrbios
do ritmo do coração), pancreatite (sintomas de inflamação do pâncreas (pancreatite) como dor severa e persistente no
estômago, com ou sem náusea e vômito), síndrome de Stevens-Johnson.
Desconhecida:
- Monoterapia: leucoencefalopatia multifocal progressiva, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos
(DRESS) e extravasamento no local da infusão (extravasamento pode resultar em vermelhidão da pele, dor, inchaço,
formação de bolhas, descamação ou infecção nas camadas mais profundas da pele (celulite) no ou ao redor do local da
infusão).

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neutropenia, e tratamento de suporte será administrado, conforme a necessidade.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS – 1.0639.0269
Farm. Resp.: Alex Bernacchi
CRF-SP 33.461
Importado por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. Adm. - Jaguariúna-SP
CNPJ 60.397.775/0001-74
Fabricado e embalado (emb. primária) por:
BSP Pharmaceuticals S.p.A
Latina (LT) – Itália
ou
Fareva Pau 2
Idron – França
Embalado (emb. secundária) por:
Takeda Austria GmbH
Linz – Áustria
Vide cartucho.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
ADC_0524_0925_VP
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 22/09/2025.

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)

Conservar sob refrigeração entre 2°C e 8°C. Proteger da luz. Não congelar.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após a reconstituição/diluição, o produto deve ser usado imediatamente ou armazenado na geladeira (temperatura entre 2°C
e 8°C) e usado dentro de 24 horas.
ADCETRIS é fornecido na forma de pasta ou pó liofilizado, estéril, branco a quase branco, sem conservantes. Após a
reconstituição, a solução deve ser límpida a ligeiramente opalescente, incolor e livre de partículas visíveis.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você tiver qualquer dúvida sobre o uso deste medicamento, converse com seu médico. A
dose deste medicamento depende do seu peso corporal.
- Tratamento de linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ avançado não tratado previamente
ADCETRIS +doxorrubicina [A], vimblastina [V] e dacarbazina [D]
A dose recomendada em combinação com quimioterapia (doxorrubicina [A], vimblastina [V] e dacarbazina [D] [AVD]) é
de 1,2 mg/kg administrada por infusão intravenosa durante 30 minutos nos dias 1 e 15 de cada ciclo de 28 dias por 6
ciclos. É recomendada, para todos os pacientes que começam com a primeira dose, a profilaxia primária com suporte ao
fator de crescimento (G-CSF).
Consulte as bulas dos medicamentos quimioterápicos administrados em combinação com ADCETRIS para tratamento de
pacientes adultos com LH CD30+ avançado não tratados previamente para maiores informações destes medicamentos.

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ADCETRIS + etoposídeo [E], ciclofosfamida [C], doxorrubicina [A], dacarbazina [D] e dexametasona [D]
A dose recomendada em combinação com quimioterapia (etoposídeo [E], ciclofosfamida [C], doxorrubicina [A],
dacarbazina [D], dexametasona [D] [BrECADD]) é de 1,8 mg/kg administrada por infusão intravenosa durante 30 minutos a
cada 3 semanas em até 6 ciclos.
Deve ser iniciada a profilaxia primária com fator estimulante de colônia de granulócitos (G-CSF) a partir do dia 5 de cada
ciclo, a todos os pacientes adultos nesse esquema. O pré-tratamento com dexametasona por 4 dias antes do primeiro ciclo de
quimioterapia é recomendado para pacientes > 40 anos de idade ou a critério médico.
Uma profilaxia antibiótica deve ser administrada 3x/semana durante toda a duração da quimioterapia.
Consulte seu médico para recomendações de dosagem para agentes quimioterápicos administrados em combinação com
ADCETRIS para pacientes com LH não tratados anteriormente.
- Tratamento de LH com risco aumentado de recidiva ou progressão após transplante autólogo de células tronco
- Tratamento de LH CD30+ recidivado ou refratário
- Tratamento de linfoma anaplásico de grandes células sistêmico (LAGCs) recidivado ou refratário
A dose recomendada de ADCETRIS é 1,8 mg/kg, administrada uma vez a cada três semanas por no máximo 16 doses,
aproximadamente por um ano, por curso de tratamento.
- Tratamento de pacientes adultos com linfoma anaplásico de grandes células sistêmico (LAGCs) não tratados
previamente, ou outros linfomas de células T periféricas (LCTP) CD30+
A dose recomendada em combinação com quimioterapia (ciclofosfamida [C], doxorrubicina [H] e prednisona [P] [CHP])
é de 1,8 mg/kg administrada por infusão intravenosa durante 30 minutos a cada 3 semanas por 6 a 8 ciclos. É
recomendada, para todos os pacientes que começam com a primeira dose, a profilaxia primária com suporte ao fator de
crescimento (G-CSF).
Consulte as bulas dos medicamentos quimioterápicos administrados em combinação com ADCETRIS para tratamento de
pacientes adultos com LCTP CD30+ não tratados previamente para mais informações destes medicamentos.
- Tratamento de linfoma anaplásico de grandes células cutâneo primário ou micose fungoide que expressam
CD30+
A dose recomendada é 1,8 mg/kg administrada como uma infusão intravenosa durante 30 minutos a cada 3 semanas.
Pacientes com linfoma anaplásico de grandes células cutâneo primário ou micose fungoide que expressam CD30+ devem
receber até 16 ciclos.
Caso você tenha problemas no rim ou fígado, é possível que seu médico diminua a dose inicial para 1,2 mg/kg. Os
pacientes com problemas no rim ou fígado devem ser monitorados de perto quanto à ocorrência de eventos adversos. A
utilização de ADCETRIS em combinação com quimioterapia (AVD) deve ser evitada em pacientes com problema grave
nos rins e/ou problema no fígado moderado e grave.
ADCETRIS é para ser usado apenas em adultos e não deve ser usado em crianças. As recomendações de dosagem para
pacientes com 65 anos ou mais são as mesmas que para adultos.
ADCETRIS é administrado na veia (via intravenosa) na forma de infusão, durante 30 minutos, por um médico ou uma
enfermeira, que irá acompanhar você durante e depois da infusão, conforme as orientações a seguir:
▪ Instruções para a Reconstituição
Cada frasco-ampola de uso único deve ser reconstituído com 10,5 mL de água para injetáveis para obter uma concentração
final de 5 mg/mL. Cada frasco contém um excesso de 10%, dando 55 mg de ADCETRIS por frasco e um volume total
reconstituído de 11 mL.
1. Direcionar o jato para a parede do frasco-ampola e não diretamente sobre a pasta ou pó.
2. Girar suavemente o frasco-ampola para auxiliar a dissolução. NÃO AGITAR.
3. A solução reconstituída no frasco-ampola é uma solução incolor, límpida a levemente opalescente, com pH final
de 6,6.
4. A solução reconstituída deve ser inspecionada visualmente para material particulado estranho e/ou descoloração.
Se houver qualquer alteração, a solução deve ser descartada.
▪ Preparação da Solução para Infusão
A quantidade apropriada de ADCETRIS reconstituído deve ser retirada dos frascos e adicionada a uma bolsa de infusão
contendo solução injetável de cloreto de sódio 9 mg/mL (0,9%), a fim de obter uma concentração final de 0,4-1,8 mg/mL

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de ADCETRIS. O volume recomendado de diluente é 150 mL. O ADCETRIS já reconstituído também pode ser diluído
em glicose 5% ou solução de Ringer Lactato.
Gentilmente, inverter a bolsa para misturar a solução contendo ADCETRIS. NÃO AGITAR.
Qualquer porção restante no frasco após a retirada do volume a ser diluído deve ser descartada de acordo com as
exigências locais.
Não adicionar outros medicamentos à solução de ADCETRIS preparada para a infusão ou no mesmo equipo para infusão
intravenosa. Após a administração, a linha de infusão deve ser lavada com solução de cloreto de sódio 0,9%, glicose 5%
ou Ringer Lactato.
Após a diluição, aplicar a solução de ADCETRIS por infusão imediatamente, na velocidade de infusão recomendada. O
tempo total de armazenamento da solução, da reconstituição até a infusão, não deve exceder 24 horas.
▪ Descarte
ADCETRIS é para uso único. Qualquer porção não usada ou sobra de material dever ser descartada de acordo com as
recomendações locais.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você não puder comparecer ao hospital no dia programado para receber o tratamento, converse com seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, ADCETRIS pode causar efeitos adversos, embora isso não ocorra em todas as pessoas.
Reações à infusão
Os medicamentos deste tipo (anticorpos monoclonais) podem causar reações durante a infusão tais como: erupção de pele,
encurtamento da respiração, dificuldade para respirar, tosse, aperto no peito, febre, dor nas costas, calafrios, dor de cabeça,
vômito, náusea. As reações durante a infusão deste medicamento afetam mais de 1 em 10 pessoas. Em geral, esses tipos de
reações ocorrem dentro de minutos a várias horas depois do término da infusão. No entanto, elas podem se desenvolver
mais de várias horas após o término da infusão, mas isto não é comum. Estas reações durante a infusão podem ser graves
ou mesmo fatais (conhecidas como reação anafilática). Não é conhecida em que frequência as reações durante a infusão
são graves ou fatais. Você pode receber outros medicamentos como anti-histamínicos, corticosteroides ou paracetamol
para auxiliar a reduzir estas reações mencionadas acima se você já tiver experimentado reações ao receber este
medicamento. Se você suspeitar que já teve uma reação semelhante anteriormente, informe ao seu médico ANTES de
receber este medicamento. Se você desenvolver reações durante a infusão, seu médico pode interromper a administração
desse medicamento e iniciar o tratamento de suporte. Se a infusão for reiniciada, seu médico pode aumentar o tempo
durante o qual a infusão é administrada de forma a melhorar a sua tolerância ao medicamento.
Informe ao médico imediatamente se você notar algum dos sintomas descritos a seguir, pois alguns deles podem
possivelmente ser sinais de uma condição grave ou fatal:
- sintomas de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LEMP) como confusão, problemas de raciocínio, perda de
memória, perda de visão ou visão borrada, força reduzida, diminuição do controle ou da sensibilidade em um braço ou
perna, alteração na maneira de andar ou perda do equilíbrio (ver item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO?);
- sintomas de inflamação do pâncreas (pancreatite) como dor severa e persistente no estômago, com ou sem náusea e
vômito (afeta menos de 1 em 100 pessoas);
- falta de ar ou tosse (afeta mais de 1 em 10 pessoas);
- tiver qualquer alteração na sensibilidade, especialmente da pele, dormência, formigamento, sensação de queimação, dor,
desconforto, fraqueza ou dor nas mãos ou pés (neuropatia) (afeta mais de 1 em 10 pessoas);
- sensação de fraqueza (afeta mais de 1 em 10 pessoas);
- constipação/prisão de ventre (afeta mais de 1 em 10 pessoas);
- diarreia, vômito (afeta mais de 1 em 10 pessoas);
- calafrios ou tremores (afeta menos de 1 em 10 pessoas);
- sentir-se cansado, urinar com frequência, apresentar sede aumentada, apetite aumentado com perda de peso não

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intencional e irritabilidade (estes podem ser sinais de hiperglicemia (aumento de açúcar no sangue) que afeta menos de 1
em 10 pessoas);
- sangramento incomum ou hematomas sob a pele, sangramento de duração maior que o normal depois que o seu sangue
é coletado, ou sangramento das gengivas (estes podem ser sinais de número reduzido de plaquetas no sangue que afeta
menos de 1 em 10 pessoas);
- dores de cabeça, tontura, palidez (estes podem ser sinais de anemia, que afeta menos de 1 em 10 pessoas);
- apresentar sintomas semelhantes aos da gripe seguidos por erupção de pele dolorosa, avermelhada ou arroxeada que se
espalha, e bolhas incluindo descamação extensiva da pele (síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica)
(afeta menos de 1 em 1000 pessoas);
- erupção cutânea generalizada, temperatura corporal elevada e gânglios linfáticos aumentados (síndrome DRESS ou
síndrome de hipersensibilidade a medicamentos) (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).