Bula de Alprostadil alfaciclodextrina

Prostavasin atua promovendo a dilatação dos vasos acometidos por obstruções severas, melhorando as
condições circulatórias e a oxigenação dos tecidos. O efeito benéfico ocorre geralmente após três semanas
e o tratamento não deverá passar de 4 semanas.

Prostavasin é contraindicado para:
- Pessoas com hipersensibilidade (alergia) ao alprostadil alfaciclodextrina ou a outros componentes da
fórmula.
- Pacientes com insuficiência cardíaca (coração enfraquecido ou com desempenho insuficiente) que
apresentem queixa de falta de ar e cansaço para realizar esforços mínimos ou em repouso (classe funcional
III ou IV de acordo com a Associação do Coração de Nova Iorque - NYHA).
- Pacientes com edema agudo de pulmões (água nos pulmões) ou histórico, na vigência de insuficiência
cardíaca.
- Doença cardíaca coronariana (depósitos de gordura que podem obstruir a artéria coronária)
inadequadamente tratada.
- Estenose aórtica e/ou mitral e/ou insuficiência (problemas nas válvulas mitral e/ou aórtica do coração).
- Casos de arritmias cardíacas hemodinamicamente relevantes (que provoquem sintomas acentuados como
falta de ar, tontura e desmaios).
- Pacientes que tiveram um infarto agudo do miocárdio ou acidente vascular cerebral nos últimos seis meses.
- Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) ou doença veno-oclusiva pulmonar (DVOP).
- Infiltração pulmonar disseminada.
- Hipotensão grave (pressão arterial muito baixa).
- Portadores de doenças hepáticas (doença do fígado) com sinais de dano hepático agudo (elevação das
enzimas transaminases ou gama GT) ou insuficiência da função hepática conhecida.
- Pacientes com insuficiência renal grave (oligoanúria, TFG ≤ 29 ml/min/1,73m2).
- Pacientes com sangramento ativo ou potencial, como casos de gastrite erosiva aguda, úlcera gástrica (no
estômago) e/ou duodenal ativa e/ou suspeita de hemorragia cerebral.
- Pacientes grávidas ou que estejam amamentando.
- Casos em que seja contraindicada a infusão de líquidos (por exemplo, insuficiência cardíaca congestiva,
edema pulmonar ou cerebral e hiperidratação).
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.

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Este medicamento é contraindicado para uso em pacientes com hepatopatia (distúrbio no fígado).

Portadores de insuficiência renal devem receber orientação médica antes de usar essa medicação.
Pacientes com insuficiência renal leve (TFG ≤ 89 ml/min/1,73m2) ou moderada (TFG ≤ 59 ml/min/1,73m2)
devem avisar o médico de tal condição, qual requer cuidadosa monitoração (por exemplo, equilíbrio de
fluidos e testes da função renal).
Informe ao médico caso você tenha histórico de doenças gastrintestinais, como gastrite erosiva,
sangramento gastrintestinal, úlcera gástrica e/ou duodenal, ou histórico de suspeita de hemorragia cerebral,
ou de qualquer outra condição de sangramento.
Caso esteja utilizando outro(s) medicamento(s), principalmente anticoagulantes e inibidores de agregação
de plaquetas, informe ao médico.
Alprostadil não deve ser administrado através de injeção em bolus.
Gravidez e lactação
Prostavasin é contraindicado em mulheres gestantes ou em fase de lactação. Não deve ser usado também
por mulheres que tenham possibilidade de engravidar.
Categoria de risco na gravidez: C.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe ao seu médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação do leite materno.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.

literatura médica.
Distúrbios no sangue e sistema linfático
Raras (≥ 1/10000 a < 1/1000): trombocitopenia, leucopenia e leucocitose.
Distúrbios do sistema nervoso central
Comum (≥ 1/10): cefaleia (dor de cabeça).
Raras (≥ 1/10000 a < 1/1000): estados confusionais e convulsão de origem cerebral.
Frequência não conhecida: acidente vascular cerebral.
Distúrbios do sistema cardiovascular
Incomuns (≥ 1/1000 a < 1/100): queda de pressão arterial, taquicardia e angina pectoris.
Raras (≥ 1/10000 a < 1/1 000): arritmia e insuficiência cardíaca biventricular.
Frequência não conhecida: infarto do miocárdio.
Distúrbios vasculares
Frequência não conhecida: hemorragia.
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino
Rara (≥ 1/10000 a < 1/1000): edema pulmonar.
Frequência não conhecida: dispneia.
Distúrbios gastrintestinais
Incomuns (≥ 1/1000 a < 1/100): náusea, vômitos e diarreia.
Raras (≥ 1/10000 a < 1/1000): alteração de enzimas hepáticas.
Frequência não conhecida: sangramento gastrintestinal.
Distúrbios hepatobiliares
Rara (≥ 1/10000 a < 1/1000): anormalidades das enzimas hepáticas.
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
Comuns (≥ 1/100 a < 1/10): vermelhidão, edema e calor local.
Incomuns (≥ 1/1000 a < 1/100): reações alérgicas (hipersensibilidade cutânea como rash, desconforto em
articulações, reações febris, transpiração e calafrios).
Distúrbios gerais e/ou relacionados ao local da aplicação
Comuns (≥ 1/100 a < 1/10): dor e cefaleia; após administração intra-arterial: sensação de inchaço e calor,
edema localizado e parestesia.
Incomuns (≥ 1/1000 a < 1/100) após administração endovenosa: sensação de inchaço e calor, edema
localizado e parestesia.
Muito raras (<1/10000): anafilaxia/reações anafiláticas.
Frequência não conhecida: flebite no local da injeção, trombose no local da ponta do cateter, sangramento
localizado.
Durante a experiência pós-comercialização, foi observado que a reação adversa flebite (inflamação da
parede dos vasos sanguíneos) no local da injeção ocorreu com incidência muito rara (<1/10000).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?

Prostavasin pode inibir a agregação de plaquetas (coagulação). Informe ao seu médico caso esteja utilizando
anticoagulantes ou inibidores da agregação plaquetária.
Prostavasin pode aumentar o efeito de qualquer medicamento para baixar a pressão arterial. Informe ao seu
médico caso esteja utilizando medicamentos anti-hipertensivos ou vasodilatadores.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

pressão arterial com aumento dos batimentos cardíacos, desmaios com palidez, sudorese, náuseas e
vômitos.
Sintomas locais no trajeto da veia infundida podem incluir dor, edema e vermelhidão.

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: pó liofilizado branco e higroscópico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento necessita sempre de um profissional de saúde habilitado para sua aplicação, conforme
as orientações dadas pelo médico. Você não deverá nunca usar este medicamento sozinho.
O risco de administração por uma via não recomendada é a não obtenção do efeito esperado ou a ocorrência
de efeitos indesejados.
Orientações para reconstituição do Prostavasin
1. Efetue assepsia das mãos com técnica apropriada e calce um par de luvas descartáveis.
Efetue assepsia da ampola.
Sugere-se limpar o gargalo da ampola com algodão embebido em álcool 70%.

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2. Segure a ampola com a marca vermelha para cima.
3. A ampola de Prostavasin é pré-cortada abaixo do ponto azul (sistema OPC - One Point Cut). O
OPC deve estar entre os polegares. Pressione com os polegares (apoio no estrangulamento) e apoie com os
indicadores (envolver parte superior da ampola).
Quebre a ampola com a mão protegida por luvas. Para quebrá-la, deve-se segurá-la a 45º e forçar este ponto
para trás.
4. A reconstituição (dissolução) do pó liofilizado de 1 ampola deve ser realizada com 2 ml de
diluente.
Para dissolução, sugere-se como diluente a solução fisiológica 0,9%.
Aspire o diluente utilizando-se de seringa/agulha.
Introduza cuidadosamente o diluente aspirado dentro da ampola sem tocar as bordas externas, com o bisel
voltado para baixo.
Não é necessário agitar.
Aspire a solução formada (pó liofilizado reconstituído com diluente) com a seringa/agulha.
5. O conteúdo aspirado deve ser diluído em bolsa de soro fisiológico de acordo com a via de
administração.
Desprezar a ampola e os outros materiais (seringa e agulha) em recipiente adequado para coleta de materiais
perfurantes/cortantes. Nunca guarde material residual.

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Para informações sobre administração/diluição em bolsa de soro fisiológico e recomendações de
doses, ver informações a seguir.
Terapia intra-arterial com Prostavasin nos estágios III e IV
Diluir o conteúdo reconstituído de uma ampola do pó liofilizado de Prostavasin (equivalente a 20 mcg de
alprostadil) em 50 ml de solução fisiológica.
A dose recomendada para terapia intra-arterial com Prostavasin é de 10 mcg em 60 a 120 minutos, com o
auxílio de uma bomba de infusão. Se necessário, especialmente na presença de necroses, desde que a
tolerabilidade seja satisfatória, a dose pode ser ampliada para uma ampola (20 mcg). A dose é geralmente
uma infusão ao dia. Na infusão através de cateter de demora, recomenda-se uma dosagem de 0,1 a 0,6
ng/kg/min, administrada com bomba de infusão por 12 horas (em torno de ¼ ou 1 ½ ampola de Prostavasin).
Terapia intravenosa com Prostavasin no estágio III
Recomenda-se diluir o conteúdo reconstituído de 2 ampolas de Prostavasin (40 mcg de alprostadil) em 50
ml a 250 ml de soro fisiológico e administrar por 2 horas. Esta dose é administrada 2 vezes ao dia, por via
endovenosa. Alternativamente, pode-se administrar 3 ampolas (60 mcg de alprostadil) no volume de 50 ml
a 250 ml, infundidos em 3 horas, 1 vez ao dia.
Pacientes com insuficiência renal (creatinina > 1,5 mg/dl)
Pacientes com insuficiência renal leve (TFG ≤ 89 ml/min/1,73m2) ou moderada (TFG ≤ 59 ml/min/1,73m2)
devem avisar o médico de tal condição, a qual requerem cuidadosa monitoração (por exemplo, equilíbrio
de fluidos e testes da função renal).
O tratamento intravenoso deve ser iniciado com 1 ampola de Prostavasin, duas vezes ao dia. De acordo
com o quadro clínico, em dois a três dias a dose pode ser elevada até a dose normal recomendada.
Para pacientes que necessitam de restrições líquidas, como portadores de insuficiência renal e cardiopatias,
o volume deve ser restrito a 50 a 100 ml/dia e as infusões devem ser administradas com bomba de infusão.
Pacientes pediátricos
Prostavasin não é recomendado para uso em população pediátrica.
Mulheres em idade reprodutiva
Prostavasin não deve ser utilizado em mulheres que possam engravidar.
Administração e duração do uso
O efeito benéfico de Prostavasin ocorre geralmente após três semanas. O tratamento não deverá exceder 4
semanas. Se não se verificarem os efeitos desejados nesse período, interromper o tratamento.
A via de administração endovenosa não é recomendada para portadores de doença arterial obstrutiva
periférica em estágio IV.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser sempre administrado por um profissional de saúde habilitado e sob supervisão
médica. Em caso de esquecimento de doses, não devem ser administradas doses dobradas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como dor, vermelhidão e inchaço no local
da aplicação, tontura, dor torácica e palpitações.
Dor, eritema e edema frequentemente ocorrem no membro recebendo a infusão durante a administração
intra-arterial de Prostavasin. Sintomas similares também ocorrem com a administração intravenosa. Esses
efeitos adversos que são devidos ao fármaco ou à punção, desaparecem quando a dose é reduzida ou quando
a infusão é interrompida. Independentemente da via de administração, ocorrem ocasionalmente: dor de
cabeça, reações gastrintestinais adversas (por exemplo, diarreia, náusea e vômito), rubor e parestesia.
Raramente ocorre queda da pressão arterial, taquicardia, sintomas de angina, valores hepáticos elevados
(transaminases), queda ou elevação na contagem de glóbulos brancos (leucopenia ou leucocitose), sintomas
articulares, estados de confusão, convulsões de origem cerebral, elevação de temperatura, sudorese,
vertigens, febre, reações alérgicas e alterações da proteína C reativa. O quadro retorna rapidamente à
normalidade após o tratamento.

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Houve relatos de hiperostose (processo ósseo benigno, no qual ocorre um crescimento ósseo excessivo)
reversível dos ossos longos em um número muito pequeno de pacientes com mais de 4 semanas de
tratamento.
Um número muito pequeno de pacientes desenvolveu edema pulmonar agudo ou insuficiência cardíaca
global durante o tratamento com Prostavasin.
Houve relatos na literatura de hiperglicemia (elevação do nível de glicose no sangue) associada ao
tratamento com alprostadil.